桂林藥物合成招聘（有提供住房）

桂聘提供2025年4月桂林藥物合成最新招聘，靈川縣2條臨桂區(qū)1條，有五險等，更多藥物合成藥物合成研究員藥物合成招聘，就上桂聘 guipin.com 篩選工作

招聘相關(guān)崗位相關(guān)企業(yè)

合成生物總經(jīng)理

15000-25000元

桂林萊茵生物科技股份有限公司

桂林-臨桂區(qū)-桂林萊茵生物科技股份有限公司 1人 5年以上 30-50歲碩士以上生物科技知名企業(yè) 高潛公司環(huán)境優(yōu)美瀏覽:271

五險
周末雙休
提供住房
加班補(bǔ)貼
崗位晉升
年終獎
節(jié)日禮物
培訓(xùn)提升

6小時前

王女士

崗位職責(zé)：
1、制定和執(zhí)行公司發(fā)酵合成生物技術(shù)的戰(zhàn)略規(guī)劃，確保技術(shù)研發(fā)與公司整體戰(zhàn)略目標(biāo)一致；
2、領(lǐng)導(dǎo)和管理發(fā)酵合成生物技術(shù)團(tuán)隊(duì)，包括研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制等部門，確保團(tuán)隊(duì)高效運(yùn)作；
3、主導(dǎo)和推動發(fā)酵合成生物技術(shù)的研發(fā)工作，包括菌種改良、發(fā)酵工藝優(yōu)化、代謝工程等；
4、負(fù)責(zé)發(fā)酵生產(chǎn)線的管理和優(yōu)化，確保生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性、高效性和成本控制；
5、建立和維護(hù)嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系，確保產(chǎn)品符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。
6、負(fù)責(zé)發(fā)酵合成生物項(xiàng)目的全生命周期管理，包括項(xiàng)目立項(xiàng)、進(jìn)度控制、資源調(diào)配和風(fēng)險管理。
任職要求：
1、生物工程、發(fā)酵工程、微生物學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)本科或碩士學(xué)歷；
2、具有5年以上同行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，不低于3年相關(guān)崗位任職經(jīng)歷；
3、精通發(fā)酵生產(chǎn)管理的重點(diǎn)和難點(diǎn)，能夠組織成員全面保障發(fā)酵生產(chǎn)線安全、高效運(yùn)行；
4、具有良好的判斷、溝通能力，果斷處理問題的能力，團(tuán)隊(duì)管理能力；
5、具備強(qiáng)烈的創(chuàng)新意識和能力，能夠推動公司在合成生物學(xué)領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新。

合成研究員

5000-7000元

桂林華信制藥有限公司

桂林-靈川縣 1人本科以上制藥民營環(huán)境優(yōu)美優(yōu)質(zhì)企業(yè) 投遞:6人瀏覽:336

五險
公積金
周末雙休
提供住房
工作餐
年終獎
節(jié)日禮物

2025-04-21

韋冬玲

崗位描述：
1、工藝路線的開發(fā)與優(yōu)化；
2、撰寫工藝開發(fā)過程中的各類報告；
3、配合研發(fā)其它部門工作，快速高質(zhì)量完成相關(guān)項(xiàng)目的注冊申報所需資料；
4、配合工廠的同事實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室工藝的放大；
5、解決現(xiàn)有生產(chǎn)項(xiàng)目生產(chǎn)中遇到的問題；
6、完成上級安排的其他工作。
崗位要求：
1、本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、材料化學(xué)、化工等相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉有機(jī)合成反應(yīng)原理，反應(yīng)機(jī)理及實(shí)驗(yàn)操作；
3、能夠獨(dú)立設(shè)計并優(yōu)化合成路線，有工藝放大或工業(yè)化生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、有較好的溝通和團(tuán)隊(duì)合作能力，具備較強(qiáng)的責(zé)任心、抗壓和學(xué)習(xí)能力，具備良好的安全意識等。

合成研究主管

6000-8000元

桂林華信制藥有限公司

桂林-靈川縣 1人制藥民營環(huán)境優(yōu)美優(yōu)質(zhì)企業(yè) 投遞:2人瀏覽:212

五險
公積金
周末雙休
提供住房
工作餐
年終獎
節(jié)日禮物

2025-04-21

韋冬玲

崗位描述：
1、負(fù)責(zé)藥物合成路線開發(fā)、優(yōu)化工作；
2、負(fù)責(zé)合成工藝中試放大、工藝驗(yàn)證工作；
3、負(fù)責(zé)藥物開發(fā)過程中雜質(zhì)研究工作；
4、根據(jù)最新藥品注冊法規(guī)要求，負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)藥品申報資料、原始記錄；
5、積極跟蹤國內(nèi)外最新研究進(jìn)展，參與立項(xiàng)等相關(guān)工作，對合成技術(shù)要點(diǎn)難點(diǎn)進(jìn)行分析；
6、負(fù)責(zé)合作項(xiàng)目的合成技術(shù)對接工作；
7、協(xié)助完成起始物料的供應(yīng)商審計工作
8、根據(jù)上級的指示要求，完成其它工作。
崗位要求：
1、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷，有3~5年以上藥物合成工作經(jīng)驗(yàn)，有工藝放大、中試或生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2、熟悉常用化學(xué)合成技術(shù)，能探索和優(yōu)化工藝路線，協(xié)助進(jìn)行項(xiàng)目溝通，解決項(xiàng)目中遇到的問題；
3、熟悉藥品申報流程、注冊法規(guī)等有全面的理解與掌握，熟悉CTD申報資料格式，了解現(xiàn)階段技術(shù)審評的要求；
4、英語熟練，有較高的英語讀寫能力；能獨(dú)立進(jìn)行項(xiàng)目相關(guān)的中英文文獻(xiàn)檢索；
5、具有強(qiáng)烈的責(zé)任心、獨(dú)立工作能力、溝通能力，較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作能力和學(xué)習(xí)能力。