
桂林制藥公司制劑研發(fā)招聘
桂聘提供2025年4月桂林制藥公司制劑研發(fā)最新招聘,七星區(qū)2條靈川縣1條,有五險(xiǎn)等,更多制劑研發(fā)制劑研發(fā)工程師制劑研發(fā)招聘,就上桂聘 guipin.com 篩選工作
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制劑研究主管
6000-8000元- 五險(xiǎn)
- 公積金
- 周末雙休
- 提供住房
- 工作餐
- 年終獎(jiǎng)
- 節(jié)日禮物
2025-04-21韋冬玲崗位描述:
1、負(fù)責(zé)口服固體制劑類(lèi)制劑產(chǎn)品開(kāi)發(fā),做好各制劑類(lèi)產(chǎn)品的進(jìn)度管理;
2、負(fù)責(zé)擬開(kāi)發(fā)制劑類(lèi)產(chǎn)品技術(shù)資料調(diào)研(主要是從工藝技術(shù)和注冊(cè)法規(guī)兩方面)及專(zhuān)利分析;
3、負(fù)責(zé)總結(jié)在研項(xiàng)目進(jìn)展情況并及時(shí)匯報(bào);
4、負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目開(kāi)發(fā)方案的起草及審核,開(kāi)發(fā)報(bào)告的審核。
5、跟進(jìn)外協(xié)項(xiàng)目的進(jìn)度及完成情況;
6、跟進(jìn)外協(xié)項(xiàng)目的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作;
7、做好制劑相關(guān)的設(shè)備/儀器的日常管理工作以及實(shí)驗(yàn)室的安全、衛(wèi)生等方面的日常管理工作。
崗位要求:
1、藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè),碩士及以上學(xué)歷;本科學(xué)歷,經(jīng)驗(yàn)豐富者也可。
2、熟悉口服固體制劑制劑開(kāi)發(fā),熟悉藥物制劑開(kāi)發(fā)相關(guān)法規(guī)要求,制劑研發(fā)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)豐富;
3、3年以上藥物制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn),1年以上藥物制劑研發(fā)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn),熟悉藥物制劑工藝放大;
4、具有較高的藥品信息調(diào)研能力,熟練國(guó)內(nèi)外藥學(xué)網(wǎng)站的檢索應(yīng)用 ;
5、有成功申報(bào)的項(xiàng)目1~2個(gè)。 -
生產(chǎn)負(fù)責(zé)人(副部長(zhǎng))
6000-8000元·13薪- 五險(xiǎn)
- 公積金
- 周末雙休
- 加班補(bǔ)貼
- 崗位晉升
2025-04-14羅小姐主管負(fù)責(zé)生產(chǎn)批報(bào)的編制和批生產(chǎn)記錄的審核。
負(fù)責(zé)監(jiān)督和檢查藥品生產(chǎn)過(guò)程中相關(guān)的工藝規(guī)程、管理制度、操作規(guī)程執(zhí)行情況,確保生產(chǎn)過(guò)程中嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)GMP文件。
負(fù)責(zé)組織相關(guān)人員進(jìn)行工藝規(guī)程、管理制度、操作規(guī)程和相關(guān)記錄等文件的起草、修訂,并對(duì)上述文件進(jìn)行審核。
負(fù)責(zé)組織相關(guān)人員進(jìn)行生產(chǎn)工藝、儀器設(shè)備、清潔衛(wèi)生等的驗(yàn)證或確認(rèn),確保在生產(chǎn)前已經(jīng)完成生產(chǎn)相關(guān)的各種驗(yàn)證或確認(rèn)工作。
負(fù)責(zé)制定本部門(mén)員工年度培訓(xùn)計(jì)劃,并按計(jì)劃組織生產(chǎn)相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn),確保所有生產(chǎn)相關(guān)人員均經(jīng)過(guò)必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)。
負(fù)責(zé)定期向生產(chǎn)總監(jiān)報(bào)告生產(chǎn)完成情況、設(shè)備運(yùn)行情況、人員調(diào)配情況,及時(shí)提供生產(chǎn)相關(guān)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),并接受質(zhì)詢(xún),等等 -
藥品研發(fā)工程師(制劑)
5000-7000元- 五險(xiǎn)
- 公積金
- 周末雙休
- 加班補(bǔ)貼
- 崗位晉升
2025-04-14羅小姐主管.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械新產(chǎn)品檢驗(yàn)方法的開(kāi)發(fā)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立。
2.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械新產(chǎn)品研發(fā)階段物料及產(chǎn)品的檢測(cè)工作。
3.負(fù)責(zé)起草實(shí)驗(yàn)記錄和報(bào)告,及時(shí)做好數(shù)據(jù)的分析并進(jìn)行研究工作的總結(jié)報(bào)告等,協(xié)助撰寫(xiě)和整理注冊(cè)申報(bào)資料。
4.負(fù)責(zé)相關(guān)檢驗(yàn)儀器設(shè)備的使用維護(hù)等。
5.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。
任職要求:
1 .藥學(xué)、生物工程相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷。
2 .有醫(yī)療器械質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn),能熟練使用和維護(hù)常規(guī)分析儀器,熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系。
3 .3年以上工作經(jīng)驗(yàn),
4. 8年以上同行也經(jīng)驗(yàn)的,薪資可面談
約 3 個(gè)崗位
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