職位描述

醫(yī)藥倉庫貨品復(fù)合、驗收及發(fā)放。 

公司簡介

桂林醫(yī)藥集團有限公司前身為廣西桂林醫(yī)藥批發(fā)站,系國家直屬的醫(yī)藥二級批發(fā)企業(yè)。成立于1952年11月,至今已有60年歷史。公司目前注冊資本為人民幣一億元,經(jīng)營范圍為:化學(xué)原料藥、化學(xué)藥制劑、抗生素、生化藥品、生物制品、診斷藥品、中藥材、中成藥和中藥飲片等,是桂林市唯一特許經(jīng)營麻醉藥品及特殊藥品的企業(yè),承擔(dān)桂林市重大災(zāi)情、疫情和急救藥品的儲備供給。經(jīng)營藥品品規(guī)約9000余個,醫(yī)械器化玻品規(guī)7000余個。

公司現(xiàn)有員工486人,各級各類專業(yè)技術(shù)人員257人,占總?cè)藬?shù)的53%,藥學(xué)和相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員113人,占總?cè)藬?shù)的23.3%,其中有副主任藥師1人,執(zhí)業(yè)藥師12人,主管藥師18人,藥師以下人員82人,質(zhì)量管理、驗收和養(yǎng)護人員20 人,占員工總數(shù)的4%。 現(xiàn)有營業(yè)場所面積10380平方米,倉儲面積6200平方米,其中陰涼庫面積5500平方米,冷藏庫3個。自有車輛21輛,專用冷藏車3輛,配備專用冷藏周轉(zhuǎn)箱,具有較強的商品儲存和運輸配送能力。公司實行統(tǒng)一采購、統(tǒng)一庫存、統(tǒng)一開票、統(tǒng)一配送、微機聯(lián)網(wǎng)全程可視的現(xiàn)代化GSP管理模式,桂林地區(qū)所在地的醫(yī)院覆蓋率達100%同時,還覆蓋南寧、柳州、賀州等地區(qū)部分二甲以上醫(yī)療機構(gòu),是目前桂林市經(jīng)營規(guī)模最大的醫(yī)藥流通企業(yè)。公司實施ISO9000管理,是桂林市醫(yī)藥行業(yè)首家具備GSP認證資質(zhì)的藥品批發(fā)、醫(yī)藥零售連鎖企業(yè)。 公司執(zhí)行管理職能垂直到底,業(yè)務(wù)職能橫向到邊的管理模式,推行一體化管理。下設(shè)管理部門有:綜合辦公室、人力資源部、財務(wù)中心、質(zhì)量管理中心、運營管理部、信息管理部。業(yè)務(wù)部門有:采購中心、物流中心、銷售一部(市內(nèi)醫(yī)院)、銷售二部(市外醫(yī)院)、醫(yī)械化玻部、終端銷售部、商務(wù)銷售部、基藥銷售部、新特藥部,以及荔浦批發(fā)部、桂林市新桂藥房有限公司(下轄13個連鎖大藥房)、桂林市科源器化玻有限責(zé)任公司、西鳳路批發(fā)商場和桂林惠通生物科技有限公司(植物提取)等分、子公司。 公司遵循“共創(chuàng)和諧、服務(wù)健康”的企業(yè)理念,為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)服務(wù),多年來一直獲得廣大客戶和群眾的信任和好評。 集團產(chǎn)業(yè)涉及醫(yī)藥業(yè)、房地產(chǎn)、投資、酒店和商場等,以醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)為集團主業(yè),拓展藥材種植、藥材提取、藥品生產(chǎn)、藥品商業(yè)經(jīng)營、藥品零售和現(xiàn)代醫(yī)藥物流配送的道路。目前公司正在桂林國家高新技術(shù)開發(fā)區(qū)投資建設(shè)桂北地區(qū)最大的醫(yī)藥總部基地(包含桂林醫(yī)藥國際商務(wù)中心有限公司和桂林醫(yī)藥物流有限公司),基地將集成國內(nèi)外知名生產(chǎn)企業(yè)的廣西桂北分公司和辦事機構(gòu)于一體,統(tǒng)籌桂北地區(qū)醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)資源。項目建成后,桂林醫(yī)藥集團在保持現(xiàn)有經(jīng)營業(yè)務(wù)的同時,緊緊圍繞醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展為主線,整合公司現(xiàn)有資源和廣西南方醫(yī)藥特色資源,腳踏實地地走藥材種植、藥材提取、成藥生產(chǎn)、醫(yī)藥商業(yè)物流、醫(yī)藥連鎖經(jīng)營、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)服務(wù)等醫(yī)藥行業(yè)一體化發(fā)展之路,力爭在3至5年內(nèi)完成上市。 公司始終提倡以人為本,誠信經(jīng)營,并將不斷提高企業(yè)管理水平,加強企業(yè)文化建設(shè),努力把企業(yè)做大做強,為保障人民用藥安全有效做出更大的貢獻。 為適應(yīng)集團公司整體、迅速發(fā)展的需要,特向社會各界誠納人才! 加盟桂林醫(yī)藥,創(chuàng)造美好人生!桂林醫(yī)藥歡迎您!

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QC工程師
6000-7000元
桂林-臨桂區(qū)-桂林華為信息生態(tài)產(chǎn)業(yè)合作區(qū)
大專以上
2年以上
職位描述: 1.負責(zé)公司重要/關(guān)鍵醫(yī)療器械產(chǎn)品全流程質(zhì)量檢驗控制(來料檢驗/過程檢驗/成品檢驗),確保符合產(chǎn)品質(zhì)量要求。 2.制定/修訂檢驗文件(SIP)、設(shè)備操作規(guī)程,做好相關(guān)檢驗記錄 。 3.主導(dǎo)不合格品調(diào)查(NCMR)、CAPA(糾正預(yù)防措施)及質(zhì)量偏差分析。 4.識別生產(chǎn)過程中的質(zhì)量隱患并組織及時消除。 5.負責(zé)檢驗設(shè)備定期維護,對檢驗方法有效性進行驗證。 6.配合完成內(nèi)、外部審核及問題整改。 職位要求: 1.教育背景 - 理工科相關(guān)專業(yè)(機械、電子、材料科學(xué)等),專科及以上學(xué)歷 ; 2.工作經(jīng)驗 - 至少2年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理/QC相關(guān)工作經(jīng)驗 ; 3.資質(zhì)證書 - 熟悉ISO 13485、GMP、QSR 820等質(zhì)量管理體系 ,具備內(nèi)審員資格(如ISO 13485內(nèi)審員)優(yōu)先; 4.有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
2025-04-21
張女士
招聘經(jīng)理
桂林-臨桂區(qū)-桂林華為信息生態(tài)產(chǎn)業(yè)合作區(qū)
本科以上
5年以上
職位描述: 1.?質(zhì)量管理體系建立與維護?: 1)負責(zé)協(xié)助建立和完善公司的質(zhì)量管理體系,確保符合ISO 13485、FDA QSR、歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)等國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)要求。 2)參與制定并不斷更新質(zhì)量方針、質(zhì)量目標、質(zhì)量控制流程以及質(zhì)量檢驗標準,以保障產(chǎn)品質(zhì)量完全符合既定規(guī)范。 2.?產(chǎn)品質(zhì)量控制?: 1)負責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品的原材料、半成品及成品的質(zhì)量檢驗工作,包括但不限于外觀檢查、功能測試、性能驗證等。 2)對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題進行跟蹤、分析和處理,提出改進措施并監(jiān)督實施,確保問題得到有效解決。 3.?質(zhì)量文檔管理?: 1)編寫和維護質(zhì)量控制相關(guān)的文件,如質(zhì)量檢驗規(guī)程、質(zhì)量記錄表格、質(zhì)量報告等。 2)系統(tǒng)性地整理并分析質(zhì)量數(shù)據(jù),定期向管理層提交詳盡的產(chǎn)品質(zhì)量報告,為制定質(zhì)量決策提供堅實的數(shù)據(jù)支持。 3.?供應(yīng)商質(zhì)量管理?: 1)參與供應(yīng)商的選擇、評估和管理工作,確保供應(yīng)商提供的產(chǎn)品和服務(wù)符合質(zhì)量要求。 2)對供應(yīng)商進行定期審核,監(jiān)督其質(zhì)量體系的運行情況,協(xié)助供應(yīng)商提升質(zhì)量管理水平。 4.?質(zhì)量培訓(xùn)與意識增強?: 1)協(xié)助組織質(zhì)量相關(guān)的培訓(xùn)活動,提高員工的質(zhì)量意識和技能水平。 2)宣傳和推廣質(zhì)量文化,營造全員參與質(zhì)量管理的良好氛圍。 5.?質(zhì)量改進與持續(xù)優(yōu)化?: 1)積極參與質(zhì)量改進項目,運用質(zhì)量管理工具和方法(如PDCA循環(huán)、FMEA、六西格瑪?shù)龋┻M行持續(xù)改進。 2)收集和分析客戶反饋,將客戶聲音轉(zhuǎn)化為內(nèi)部質(zhì)量改進的動力,不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平。 6.?合規(guī)性檢查與審計?: 1)協(xié)助進行內(nèi)部質(zhì)量審核和管理層審核,確保質(zhì)量管理體系的有效運行和持續(xù)改進。 2)準備和應(yīng)對外部質(zhì)量審核和監(jiān)管機構(gòu)的檢查,確保公司合規(guī)運營。 職位要求: 1.生物醫(yī)學(xué)工程、機械、電子、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。 2.熟悉ISO 13485、FDA QSR、歐盟醫(yī)療器械法規(guī)等國內(nèi)外醫(yī)療器械質(zhì)量法規(guī)。 3.具備5年以上醫(yī)療器械或相關(guān)行業(yè)QA工作經(jīng)驗,有醫(yī)療器械注冊、認證經(jīng)驗者優(yōu)先。 4.具備良好的問題解決能力和數(shù)據(jù)分析能力,能夠熟練使用質(zhì)量管理工具和方法。 5.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊合作精神,能夠跨部門協(xié)作推動質(zhì)量改進。 6.責(zé)任心強,工作細致認真,能夠承受一定的工作壓力。
2025-04-21
張女士
招聘經(jīng)理
桂林-七星區(qū)-信息產(chǎn)業(yè)園
本科以上
3年以上
25-36歲
桂林光華科技有限公司
機械/設(shè)備/重工
崗位描述 崗位職責(zé): 一、根據(jù)法律法規(guī)負責(zé)質(zhì)量管理體系文件的編寫、修訂,并組織培訓(xùn)、推行和落實。 二、負責(zé)對公司各部門質(zhì)量管理體系的有效運行和推進落實實施指導(dǎo)。 三、全面負責(zé)企業(yè)的質(zhì)量管理工作,對本單位質(zhì)量管理工作進行監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)調(diào),并組織實施內(nèi)部審核及管理評審。確保單位貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。 四、負責(zé)對供貨企業(yè)資質(zhì)質(zhì)量審核。 五、負責(zé)組織協(xié)調(diào)第二、第三方審核,并對審核結(jié)果進行跟進及答復(fù)。 六、負責(zé)體系運行過程中糾正預(yù)防措施的跟蹤及驗證。 負責(zé)外來文件的收集,并組織在公司內(nèi)部宣貫、培訓(xùn)。 七、負責(zé)公司醫(yī)療器械不良事件的報告及監(jiān)督管。 任職要求: 1、年齡25-36歲本科及以上學(xué)歷,溝通協(xié)調(diào)能力強; 2. 3年以上生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗,熟悉國內(nèi)外質(zhì)量管理體系和醫(yī)療器械法律法規(guī); 3. 具備較強的質(zhì)量統(tǒng)計、分析、改進的工作能力與實踐經(jīng)驗;
2025-04-21
許女士
主管
桂林-靈川縣
崗位描述: 1、從事藥品質(zhì)量研究工作; 2、根據(jù)項目研發(fā)計劃安排質(zhì)量標準研究工作,確保能按時提供符合要求的質(zhì)量標準草案; 3、負責(zé)編寫質(zhì)量標準研究原始記錄及相關(guān)申報資料。對原始記錄與資料中數(shù)據(jù)的準確性、一致性負責(zé)。 崗位要求: 1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷; 2、有質(zhì)量研究工作經(jīng)驗者優(yōu)先,熟悉相關(guān)法規(guī)及要求者優(yōu)先; 3、五官端正,性格開朗,語言表達能力強,理解及思維能力強; 4、能吃苦耐勞,有責(zé)任心,工作細致認真; 5、有一定的自學(xué)能力及文字功底。
2025-04-21
韋冬玲
安全員
4000-6000元
桂林-靈川縣
本科以上
1年以上
崗位描述: 1、參與公司日常安全管理及安全檢查工作; 2、參與危險作業(yè)監(jiān)護; 3、協(xié)助公司安全隱患治理及應(yīng)急建設(shè); 4、協(xié)助危險源及職業(yè)病危害辨識、職業(yè)病危害防控、職業(yè)健康安全資料整理填報的工作; 5、協(xié)助公司開展安全教育培訓(xùn),協(xié)助完善公司安全管理體系,建立安全管理制度。 崗位要求: 1、本科及以上學(xué)歷,化工及安全管理相關(guān)專業(yè); 2、1年以上安全管理工作經(jīng)驗; 3、持有安全管理人員證或注冊安全工程師證的人員優(yōu)先考慮; 4、熟悉有關(guān)安全的法律法規(guī)、國家標準或行業(yè)標準。
2025-04-21
韋冬玲
桂林醫(yī)藥集團有限公司招聘:公司標志 logo
桂林醫(yī)藥集團有限公司
所在行業(yè) 包裝/玻璃/醫(yī)藥
成立時間 35年(1989年7月10日)
企業(yè)性質(zhì) 有限責(zé)任
公司規(guī)模 --
企業(yè)服務(wù)
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