職位描述

崗位職責:
1、貫徹公司質(zhì)量管理方針;
2、負責產(chǎn)品生產(chǎn)安全管理工作,嚴格按照質(zhì)量體系標準要求,全面監(jiān)控產(chǎn)品的質(zhì)量管控工作;
3、對質(zhì)量異常分析并提出改進方案,跟進實施;對市場投訴的質(zhì)量問題調(diào)查并改進;
4、協(xié)助相關(guān)生產(chǎn)環(huán)節(jié)的配合工作。
任職要求:
1、大專以上,食品類、動物科學類、生物類相關(guān)專業(yè);
2、有寵物飼養(yǎng)或食品加工行業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
3、熟悉質(zhì)量系統(tǒng)的運營,能在工作中推進完善質(zhì)量體系標準;
4、熟悉掌握國家和地方的食品、產(chǎn)品質(zhì)量等的相關(guān)法律法規(guī)。

公司簡介

廣西自貿(mào)區(qū)醫(yī)影信息科技有限公司是由廣西欽州港開發(fā)投資集團與東方匯富聯(lián)合發(fā)起的一家創(chuàng)新的單病種??苹ヂ?lián)網(wǎng)醫(yī)療服務(wù)平臺。依托豐富的醫(yī)療行業(yè)資源與商用資源,結(jié)合多年互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療與醫(yī)藥行業(yè)運營經(jīng)驗,將醫(yī)生、患者、藥企、實體醫(yī)院進行診療服務(wù)重構(gòu),實現(xiàn)在線診療、在線處方、在線導(dǎo)診手術(shù)的專業(yè)化醫(yī)療服務(wù)互聯(lián)網(wǎng)平臺。將單病種為切入點,提升互聯(lián)網(wǎng)診療效率,聚集??祁I(lǐng)域更多學術(shù)資源、商業(yè)資源,實現(xiàn)單一領(lǐng)域的醫(yī)、藥、患的商業(yè)閉環(huán)。

上班地點

工作地址: 欽州市欽南區(qū)中馬科技園 查看上班路線

可能感興趣的職位

檢驗員
4000-5000元
欽州-欽南區(qū)
1、完成項目物料進廠的質(zhì)量檢驗,不合格品及時標識、隔離、反饋 2、原材料理化實驗取樣,并將試樣送至指定實驗室測試 3、供應(yīng)商原材料證書信息錄入系統(tǒng)并歸檔存儲 4、依據(jù)檢驗計劃及檢驗工藝要求嚴格執(zhí)行的黑塔檢驗工作 5、依據(jù)檢驗計劃及檢驗工藝要求嚴格執(zhí)行的白塔檢驗工作 6、每日現(xiàn)場質(zhì)量看板檢驗進度信息 7、每天檢驗記錄錄入系統(tǒng),并歸檔保存原始檢驗記錄。 8、機械類專業(yè)優(yōu)先
2025-09-10
晏三明
欽州-欽南區(qū)
工作內(nèi)容: 1.負責碼頭船舶貨物數(shù)重量檢驗,現(xiàn)場貨物裝卸監(jiān)督工作 2.:負責統(tǒng)計現(xiàn)場工人的工作時間,協(xié)調(diào)安排工作計劃; 3.負責現(xiàn)場樣品管理與保存; 4.負責進行樣品的制取與留樣保存; 5.負責領(lǐng)導(dǎo)交待的其他任務(wù)。 崗位要求: 1.認真且有責任心, 2.細心且勤快,不怕吃苦。 3.能接受長期在外吃住。 4.會開車,擁有c1駕照優(yōu)先。 5.學歷要求大專以上,船舶相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2025-09-10
余春民
質(zhì)檢員
6000-8000元
欽州-欽北區(qū)
1.負責跟進到廠原料毒素檢測、蛋白檢測 2.負責生產(chǎn)現(xiàn)場產(chǎn)品硬度檢測、水分檢測
2025-09-10
華濤
質(zhì)檢員
5000-6000元
欽州-欽北區(qū)
工作經(jīng)歷要求: 1年以上質(zhì)檢工作經(jīng)驗 崗位技能及要求: 會看圖紙,會使用游標卡尺等檢驗工具,字跡工整,性格開朗善于溝通 主要崗位職責: 跟蹤檢驗車間產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量
2025-09-07
鄭守威
人資經(jīng)理
質(zhì)量主管
9000-12000元
欽州-浦北縣
1、參與編制項目質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)安全與健康管理計劃,負責質(zhì)量體系的現(xiàn)場運行,?嚴格執(zhí)行國家、行業(yè)及地方的規(guī)范、標準和規(guī)程及企業(yè)各項質(zhì)量管理制度,確保項目總體和階段質(zhì)量目標的實現(xiàn); 2、參與編制項目創(chuàng)優(yōu)規(guī)劃,負責質(zhì)量目標的分解,并將分解的目標下達給各部門;按工程形象進度,分階段提出質(zhì)量控制要點并組織落實; 3、全面負責項目質(zhì)量檢查監(jiān)督工作,對潛在不合格隱患發(fā)出整改通知,督促分承包方建立有效的質(zhì)量管理體系并監(jiān)督其有效運行,定期召開質(zhì)量例會或分析會; 4、參與編制過程識別與控制書,對特殊和關(guān)鍵過程實施全過程跟蹤檢查;結(jié)合工程實際情況制定質(zhì)量通病預(yù)防措施,監(jiān)督施工過程、物資的使用及檢驗結(jié)果,參與進貨檢驗監(jiān)督,過程試驗監(jiān)督; 5、參與編制質(zhì)量教育規(guī)劃并組織實施,參與質(zhì)量事故的報告、調(diào)查、分析、處理工作,并跟蹤檢查,直至達到要求; 6、組織實測實量工作,組織工法樣板、施工樣板、工序樣板實施,參加工程結(jié)構(gòu)驗收和竣工驗收; 7、參與工程質(zhì)量管理全過程(包括創(chuàng)優(yōu))音像資料的記錄、保存工作;組織、召集檢驗批、分項、分部(子分部)工程及樣板的質(zhì)量驗收與講評工作,并負責資料申報工作; 8、牽頭負責質(zhì)量報驗、結(jié)構(gòu)驗收、竣工驗收、竣工備案資料的編制工作;建立各類質(zhì)量臺帳,編制、上報質(zhì)量月報,保證集團公司總部對項目質(zhì)量狀況有及時、全面的了解;
2025-09-06
盧建君
成品檢驗員
4000-6000元
欽州-欽南區(qū)
【崗位職責】 1. 根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量標準、檢驗規(guī)范和作業(yè)指導(dǎo)書,對完工的醫(yī)療設(shè)備成品進行嚴格的質(zhì)量檢驗,包括但不限于外觀、尺寸、性能、電氣安全、功能等方面的檢測。 2. 按照規(guī)定的抽樣方案,合理抽取檢驗樣本,保證檢驗結(jié)果具有代表性。熟練運用抽樣標準(如GB/T2828.1等),根據(jù)產(chǎn)品批量確定抽樣數(shù)量和檢驗水平。 3. 在檢驗過程中,如實記錄檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果,詳細填寫《成品檢驗記錄》,內(nèi)容涵蓋檢驗項目、檢驗方法、實測數(shù)據(jù)、判定結(jié)論等信息,確保記錄準確、完整、可追溯。 4. 對檢驗發(fā)現(xiàn)的不合格品,及時進行標識、隔離,并按照不合格品處理流程,填寫《不合格品報告》提交給相關(guān)部門,并跟蹤不合格品的處理結(jié)果。 5. 對于檢驗過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題,及時向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報,并與生產(chǎn)、研發(fā)等相關(guān)部門進行溝通,詳細描述問題現(xiàn)象和檢驗情況,提供準確的數(shù)據(jù)支持,協(xié)助分析質(zhì)量問題產(chǎn)生的原因。 6. 負責檢驗設(shè)備和工具的日常使用、維護、校準和保養(yǎng)工作,嚴格按照操作規(guī)程正確操作設(shè)備,如電子天平、萬用表、示波器、硬度計等,確保設(shè)備正常運行。 【崗位職責】 1.大專及以上學歷,醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、機械工程、電子信息工程、自動化等相關(guān)專業(yè)。 2.具有1 - 3年醫(yī)療設(shè)備或相關(guān)制造業(yè)成品檢驗工作經(jīng)驗,熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)和醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(如ISO 13485)者優(yōu)先考慮。 3.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī),如《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等,了解醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量標準和規(guī)范,如YY/T 0287(等同采用ISO 13485)、GB 9706.1(醫(yī)用電氣設(shè)備安全通用要求)等。 4.掌握常見的檢測技術(shù)和方法,能夠熟練使用各種檢驗設(shè)備和工具,如卡尺、千分尺、萬用表、示波器、絕緣電阻測試儀、耐壓測試儀、環(huán)境試驗箱等,具備一定的設(shè)備故障排查和簡單維修能力。 5.具備較強的學習能力和問題解決能力,能夠快速掌握新知識、新技能,適應(yīng)醫(yī)療器械行業(yè)不斷發(fā)展變化的質(zhì)量要求。 6.具備一定的抗壓能力,能夠在生產(chǎn)旺季或緊急任務(wù)情況下,保證檢驗工作的及時性和準確性,確保產(chǎn)品按時交付。
2025-09-04
欽州-欽南區(qū)
【崗位職責】 1. 體系管理:主導(dǎo)醫(yī)療設(shè)備GMP、ISO 13485質(zhì)量管理體系的建立、維護與更新,確保體系符合國家藥監(jiān)局(NMPA)等法規(guī)要求,組織內(nèi)部審核、管理評審及外部審核應(yīng)對。 2. 生產(chǎn)質(zhì)量管控:監(jiān)督醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)全流程(原材料入廠、生產(chǎn)過程、成品出廠)的質(zhì)量標準執(zhí)行,識別質(zhì)量風險,制定糾正/預(yù)防措施(CAPA)并跟蹤落地,降低生產(chǎn)不良率。 3. 檢驗管理:統(tǒng)籌QC團隊開展原輔料檢驗、過程檢驗、成品全項檢驗,審核檢驗標準(SOP)與報告,確保檢驗數(shù)據(jù)真實、合規(guī),杜絕不合格品流入市場。 4. 文檔與記錄管理:負責質(zhì)量管理相關(guān)文件(質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、記錄表單等)的審核與管控,確保文件版本有效、記錄可追溯,符合法規(guī)存檔要求。 5. 團隊管理:搭建質(zhì)量團隊培訓體系,開展GMP、質(zhì)量工具(如FMEA、PPAP)、法規(guī)知識等培訓,提升團隊專業(yè)能力;制定下屬績效目標,進行日常管理與考核。 6. 異常處理與改進:主導(dǎo)質(zhì)量異常(如客戶投訴、偏差、OOS/OOT)的調(diào)查與處理,推動跨部門(生產(chǎn)、研發(fā)、采購)協(xié)作解決問題;牽頭質(zhì)量改進項目,持續(xù)提升產(chǎn)品質(zhì)量與管理效率。 【任職要求】 1.大專及以上學歷,生物醫(yī)學工程、醫(yī)療器械、機械工程、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)。 2. 2年及以上醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗,至少1年團隊管理經(jīng)驗;熟悉II類醫(yī)療設(shè)備(如診斷設(shè)備、治療設(shè)備)的生產(chǎn)流程與質(zhì)量管控要點者優(yōu)先。 3.精通NMPA《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、ISO 13485等法規(guī),有參與體系認證、飛檢應(yīng)對經(jīng)驗者優(yōu)先; 4.掌握質(zhì)量工具(FMEA、MSA、SPC、APQP)及統(tǒng)計分析方法,能獨立主導(dǎo)質(zhì)量改進項目; 5.熟悉醫(yī)療設(shè)備檢驗流程與標準,能審核檢驗方案及報告。 6.具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力、問題解決能力及抗壓能力,原則性強,有良好的團隊管理意識,持有內(nèi)審員證書(ISO 13485/GMP)者優(yōu)先。
2025-09-04
欽州-欽南區(qū)
1、完成項目物料進廠的質(zhì)量檢驗,不合格品及時標識、隔離、反饋 2、原材料理化實驗取樣,并將試樣送至指定實驗室測試 3、供應(yīng)商原材料證書信息錄入系統(tǒng)并歸檔存儲 4、依據(jù)檢驗計劃及檢驗工藝要求嚴格執(zhí)行的黑塔檢驗工作 5、依據(jù)檢驗計劃及檢驗工藝要求嚴格執(zhí)行的白塔檢驗工作 6、每日現(xiàn)場質(zhì)量看板檢驗進度信息 7、每天檢驗記錄錄入系統(tǒng),并歸檔保存原始檢驗記錄 8、機械類專業(yè)優(yōu)先。
2025-09-02
晏三明
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廣西自貿(mào)區(qū)醫(yī)影信息科技有限公司
所在行業(yè) 電子/管理咨詢/計算機
成立時間 4年(2021年1月21日)
企業(yè)性質(zhì) 有限責任
公司規(guī)模 --
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