技術品管員

崗位職責： （1）參與新產品試產，編寫《物料檢驗指導書》； （2）負責處理車間的物料質量投訴； （3）督促、指導供應商改善物料質量（包括對不符合綠色產品管理要求的改善）； （4）負責每月度統(tǒng)計物料質量數據； （5）負責評審不合格常規(guī)物料； （6）負責組織、培訓、指導、審核IQC物料檢驗員的各項工作； （7）依據公司供應商開發(fā)的要求，與相關部門合作，開發(fā)主要供應商； （8）負責與供應商制定改善計劃，并跟進計劃的進展，提升供應商的質量表現； （9）負責新開發(fā)供應商的現場審核、評估和后續(xù)改進措施實施； （10）合格供應商的定期現場審核和評估和后續(xù)改進措施實施； （11）負責供應商提供產品質量問題的反饋和糾正預防措施的跟蹤實施； （12）參與供應商定期的績效評估并將信息反饋給供應商，實施糾正預防措施并跟蹤驗證； （13）負責供應商質量體系的改進和現場輔導； （14）供應商質量問題資料和信息歸檔和管理； （15）按要求完成上級交辦的各項工作。

任職要求： 1、初中以上學歷，能簡單的看懂機械制圖；　 2、會使用基本量具，有PQC過程檢查流程經驗優(yōu)先。 崗位職責： 1、負責產品全檢工作。

任職要求： 1、初中以上學歷，能簡單的看懂機械制圖；　 2、會使用基本量具，有PQC過程檢查流程經驗優(yōu)先。 崗位職責： 1、負責產品全檢工作。

1.按圖紙對產品加工尺寸檢測。 2.按圖紙對模具進行檢測。 3.有一定的機械知識，熟悉圖紙，量具。 4.工作時間6*8小時制，無打卡。 5.實習試工三個月，期間按70%工資發(fā)放，表現優(yōu)異者，第二月即可100%發(fā)放工資。

一、資質及學歷要求 全日制本科或以上學歷；藥學或相關專業(yè)。具有中級專業(yè)技術職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格。 二、工作經歷要求 具有五年以上從事藥品生產和質量管理的實踐經驗，兩年以上的藥品質量管理經驗，熟悉《藥品生產質量管理規(guī)范》及FDA原料藥GMP指南等國內外藥品法規(guī)，有藥品或原料藥注冊申報和審查經驗。 三、主要工作職責 1.確保原輔料、包裝材料、中間產品、待包裝產品和成品符合經注冊批準的要求和質量標準； 2.確保在產品放行前完成對批記錄的審核；承擔產品放行的職責，確保每批已放行產品的生產、檢驗均符合相關法規(guī)、藥品注冊要求和質量標準； 3.確保完成所有必要的檢驗； 4.批準質量標準、取樣方法、檢驗方法和其他質量管理的操作規(guī)程； 5.審核和批準所有與質量有關的變更； 參與審核和批準產品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件, 確保完成生產工藝驗證； 6.確保所有重大偏差和檢驗結果超標已經過調查并得到及時處理； 7.批準并監(jiān)督委托檢驗、委托生產； 8. 確定和監(jiān)控物料和產品的貯存條件,監(jiān)督廠房和設備的維護，以保持其良好的運行狀態(tài)；監(jiān)控影響產品質量的因素,監(jiān)督廠區(qū)衛(wèi)生狀況:確保關鍵設備經過確認,監(jiān)督《藥品生產質量管理規(guī)范》執(zhí)行狀況； 9.確保完成各種必要的確認或驗證工作，審核和批準確認或驗證方案和報告；確保完成自檢； 10.評估和批準物料供應商； 11.確保所有與產品質量有關的投訴已經過調查，并得到及時、正確的處理； 12.確保完成產品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃，提供穩(wěn)定性考察的數據；確保完成產品質量回顧分析； 13.參與企業(yè)質量體系建立、內部自檢、外部質量審計、驗證以及藥品不良反應報告、產品召回等質量管理活動； 14.確保企業(yè)所有相關人員都已經過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓，并根據實際需要調整培訓內容； 15.指導藥品研發(fā)資料整理，組織藥品（新藥）生產許可證注冊備案工作； 16.完成上級領導臨時安排的工作。

有三年以上質檢經驗。 新員工的培訓和教導。 建立、完善和維護品質管理體系、品質制度。 負責所有工作文件及表單的設計、更改和完善。 負責新供應商的開發(fā)和評估及產品品質的管理和稽核。

1.對于原料端、客戶端和產線不良率進行詳細分析和整理，明確公司品質情況，發(fā)現問題進行內部改善，保證公司產品品質； 2.接受客戶的客訴，嚴格按照客戶規(guī)定時間組織公司相關部門完成異常改善，并跟蹤改善效果和監(jiān)督產線長期執(zhí)行情況； 3.推動品質改善，降低不良率和客戶端投線不良率，降低客返品數量； 4.經常與客戶品質、生技等部門溝通，了解客戶要求，滿足客戶需求； 要求：1.本科以上學歷,化工或材料專業(yè)優(yōu)先； 2.制造行業(yè)2年以上品質管理經驗，有電池或者材料廠工作經驗優(yōu)先; 3.接受過體系相關培訓; 4.熟悉運用品質管理工具; 5.良好的溝通能力，勤奮務實，敬業(yè)有責任感. 工資5000-8000每月，能力高者可另談

一、具有藥學或相關專業(yè)本科學歷（或中級專業(yè)技術職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）； 二、具有五年從事藥品生產和質量管理的實踐經驗，從事過藥品生產過程控制和質量檢驗工作； 三、具有一定的專業(yè)理論知識，能獨立履行職責。

崗位職責： 1.進行產品質量、質量管理體系及系統(tǒng)可靠性設計、研究和控制。 2進行質量的檢查、檢驗、分析、鑒定、咨詢。 3.調節(jié)質量糾紛，組織對重大質量事故調查分析。 4.研究開發(fā)檢驗技術、檢驗方法、檢驗儀器設備。 5.組織制定質量技術法規(guī)并監(jiān)督實施 6.開展醫(yī)療器械注冊事務 任職要求： 1.本科學歷，機電一體化、電氣工程專業(yè)優(yōu)先。 2.具有良好的英語聽說讀寫能力。 3.為人誠懇、踏實，工作勤奮，責任心強，具有良好的溝通和協(xié)調能力，以及團隊合作精神。