原材料驗收員

崗位職責 依據(jù)國家GSP標準及公司下達質(zhì)量管理部的各項質(zhì)量管理業(yè)務指標，積極配合質(zhì)量經(jīng)理制定個人質(zhì)量管理業(yè)務目標與策略，以實現(xiàn)個人的質(zhì)量管理業(yè)務目標。 任職要求 1、醫(yī)/藥學相關專業(yè)大專以上學歷；中藥學相關專業(yè)或有執(zhí)業(yè)中藥師證者優(yōu)先。 2、熟悉藥品、中藥飲片、醫(yī)療器械質(zhì)量管理等專業(yè)知識及政策。 3、二年以上醫(yī)藥批發(fā)商業(yè)企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗；有成功案例者優(yōu)先。 4、具備優(yōu)秀的職業(yè)素養(yǎng)和服務意識，善于營造積極和諧的工作氛圍。

崗位職責： 1．全面負責公司質(zhì)量管理，確保醫(yī)療器械相關法律法規(guī)及公司制度有效執(zhí)行，建立、實施并持續(xù)優(yōu)化質(zhì)量管理體系，主持內(nèi)部評審工作； 2．定期向企業(yè)負責人匯報質(zhì)量管理體系運行狀況，全面負責質(zhì)量管理工作的推進與落實； 3．組織制定公司質(zhì)量方針與目標，推動實施并監(jiān)督考核執(zhí)行情況； 4．協(xié)助企業(yè)負責人統(tǒng)籌質(zhì)量相關工作，參與研究、部署及落實各項質(zhì)量任務； 5．組織開展質(zhì)量管理相關培訓與教育工作，提升全員質(zhì)量意識； 6．主持質(zhì)量管理體系的建立與評審，定期召開質(zhì)量分析會議，識別問題并推動改進措施落地； 7．指導并監(jiān)督各崗位人員規(guī)范操作計算機系統(tǒng)，確保流程符合要求； 8．負責質(zhì)量管理基礎數(shù)據(jù)的審核，以及質(zhì)量信息的錄入、修改與鎖定管理； 9．負責質(zhì)量管理部門團隊建設，提升團隊專業(yè)能力與協(xié)作水平。 崗位要求： 1．醫(yī)學及相關專業(yè)大專及以上學歷（醫(yī)學檢驗專業(yè)優(yōu)先），五年以上醫(yī)療器械或相關行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗； 2．深刻理解醫(yī)療行業(yè)政策法規(guī)，熟悉質(zhì)量管理體系及相關標準； 3．具備良好的企業(yè)運營管理能力，能夠統(tǒng)籌協(xié)調(diào)跨部門工作； 4．優(yōu)秀的溝通表達能力，能夠有效推動質(zhì)量管理工作落實； 5．邏輯清晰，具備較強的組織協(xié)調(diào)與問題分析能力； 6．具備良好的職業(yè)道德和團隊協(xié)作精神，責任心強； 7．持有執(zhí)業(yè)藥師（中級）或檢驗師（中級）資格者優(yōu)先。 其他福利： 1.福利：五險、帶薪年假、節(jié)日福利、生日福利、定期體檢、員工培訓、年終獎等。 2.其他：舒適的辦公環(huán)境、完善的晉升體系、團隊建設活動等。 3.工作時間：08:30-12:00，14:00-17:30。

崗位職責： 1.在企業(yè)負責人的領導下，分管質(zhì)量管理工作，組織貫徹執(zhí)行國家有關質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。 2.根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標，組織編制符合相關法律、法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系文件，并指導、監(jiān)督執(zhí)行。 3.負責對質(zhì)量管理系統(tǒng)文件的審核。 4.全面負責藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權。 5.負責簽發(fā)質(zhì)量管理體系內(nèi)審計劃、報告。 6.負責驗證工作的監(jiān)督、指導、協(xié)調(diào)與驗證計劃、報告等相關文件簽發(fā)、審批。 7.對質(zhì)量管理體系的運行進行有效監(jiān)測、分析和改進。 8.負責重大藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。當經(jīng)營管理或質(zhì)量管理需改善時，提出和采納必要的糾正、預防措施。 9.負責首營企業(yè)、首營品種審核批準。 10.負責監(jiān)控企業(yè)作業(yè)流程和管理技術的改進。 11.質(zhì)量工作的對外業(yè)務聯(lián)系。 12.質(zhì)量負責人應當在職在崗，不得兼職其他業(yè)務、其他崗位工作。 13.其他應當由質(zhì)量負責人履行的職責。 任職要求： 1、本科以上學歷，藥類等相關專業(yè)。 2、熟悉醫(yī)藥管理相關法律、法規(guī)。 3、具有新公司質(zhì)量管理體系搭建工作經(jīng)驗。 4、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷3年以上。 5、具備有執(zhí)業(yè)藥師資格證。

一、工作職責 1、對來貨的商品按要求進行驗收，做好開箱標識； 2、在捷科進銷存系統(tǒng)錄入驗收記錄； 3、對來貨商品的隨貨同行單和檢驗報告單的掃描和上傳至系統(tǒng)，并編號歸檔保存； 4、對銷售退回商品按要求進行驗收，并錄入系統(tǒng)； 5、負責衛(wèi)生責任區(qū)域和動態(tài)盤點責任區(qū)域的管理工作； 6、完成領導交辦的其他臨時工作。 二、任職條件 1、20-35歲；健康狀況良好，有健康證； 2、中藥學、醫(yī)學檢驗等相關專業(yè)大學本科或以上； 3、1年以上相關工作經(jīng)驗，優(yōu)秀畢業(yè)生或?qū)嵙暽嗫煽紤]； 4、有較強的溝通表達能力； 5、熟練掌握辦公軟件的使用方法。 不符合上述條件的勿投。

崗位職責： 1、建立、執(zhí)行并維護中藥飲片全流程質(zhì)量管理制度，覆蓋采購、驗收、儲存、炮制、檢驗、銷售等環(huán)節(jié)； 2、監(jiān)督中藥飲片炮制工藝合規(guī)性，審核質(zhì)量標準（如性狀、鑒別、含量測定），對不合格品進行判定與處理； 3、組織開展原輔料、中間品及成品的質(zhì)量檢驗，審核檢驗報告；定期進行質(zhì)量風險評估與工藝驗證； 4、人員與文件管理，負責質(zhì)量團隊的培訓、考核與管理；審核質(zhì)量相關文件（如批生產(chǎn)記錄、檢驗記錄），確?？勺匪菪浴?5、對接藥監(jiān)部門檢查，確保企業(yè)符合《藥品管理法》《中藥飲片質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)； 6、處理質(zhì)量投訴與安全事件，制定糾正預防措施； 7、完成上級領導交辦的其他任務。 任職要求： 1、藥學、中藥學或相關專業(yè)，大專以上學歷； 2、具有5年及以上中藥飲片生產(chǎn)、檢驗或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，熟悉中藥炮制工藝、質(zhì)量標準及相關法規(guī)； 3、掌握中藥鑒別（如性狀鑒別、顯微鑒別）、質(zhì)量檢驗方法； 4、具備風險分析、問題解決及團隊管理能力； 5、無藥品行業(yè)不良從業(yè)記錄，熟悉《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）對中藥飲片的特殊要求； 6、持有執(zhí)業(yè)藥師資格證或中級專業(yè)技術職稱者優(yōu)先。

崗位職責: 1、負責建立健全公司質(zhì)量管理體系，確保其持續(xù)有效運行，滿足外部質(zhì)量審計要求； 2、熟練掌握QC、QA、微生物各領域的質(zhì)量體系要求，對檢驗結果出現(xiàn)異常情況，應組織進行調(diào)查并進行處理； 3、負責產(chǎn)品質(zhì)量信息的收集、匯總、分析，提出并監(jiān)督糾正預防措施的有效執(zhí)行，持續(xù)改進產(chǎn)品質(zhì)量，不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量； 4、參與、策劃各種質(zhì)量管理活動，上級部門質(zhì)量體系考核認證工作、內(nèi)審和企業(yè)內(nèi)各部門人員的質(zhì)量培訓； 5、組織制定并審核物料，確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準的要求和質(zhì)量標準； 6、熟悉生產(chǎn)工藝，規(guī)范監(jiān)督生產(chǎn)中的各道工序質(zhì)量，負責監(jiān)督生產(chǎn)部門按照GMP要求組織生產(chǎn)，對產(chǎn)品生產(chǎn)過程進行稽核與控制； 7、擬定部門人員績效考核與工作職責，制定部門人員崗位培訓計劃，做好部門人員的工作安排； 任職要求: 1、本科以上學歷，藥學相關專業(yè)，或具有中級專業(yè)技術職稱或職業(yè)藥師資格證大專以上學歷； 2、具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗，能熟練應用相關質(zhì)量管理體系； 3、工作認真負責、敢擔當，責任心強，具備一定溝通能力，有一定領導管理能力。