貴港質(zhì)量管理招聘

崗位職責(zé)：
一、日常工作：
1、技術(shù)BOM維護(hù)。
2、接收新圖紙進(jìn)行審圖（必要的加工尺寸是否完備、公司的現(xiàn)有工藝設(shè)備能否實(shí)現(xiàn)）。
3、完善圖框信息。
二、制圖：
1、工裝設(shè)計(jì)。
2、編制產(chǎn)品加工流程圖。
3、零件加工過(guò)程圖。
三、工藝/質(zhì)量管理：
1、審核圖紙工藝。
2、編制工藝路線。
3、編制工藝流程卡。
4、參與復(fù)雜工藝方案的制訂。
5、編制機(jī)加工工序作業(yè)指導(dǎo)書(shū)。
6、熟練運(yùn)用質(zhì)量手法，GB2828抽檢。
四、培訓(xùn)指導(dǎo)：
1.指導(dǎo)操作人員現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)指導(dǎo)。
任職要求：
1.三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
2.機(jī)械相關(guān)專(zhuān)業(yè)，熟練使用Protel、Office等軟件。
3.服從工作安排，工作主動(dòng)，有責(zé)任心，團(tuán)隊(duì)意識(shí)強(qiáng)。

1、具備專(zhuān)科或以上學(xué)歷，中藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員；
2、熟悉GMP質(zhì)量管理的相關(guān)要求；
3、責(zé)任心強(qiáng)，有較強(qiáng)的執(zhí)行能力和自我管理能力；
4、具備有3年及以上的藥品生產(chǎn)質(zhì)量保證、現(xiàn)場(chǎng)管理經(jīng)驗(yàn)。

一、崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)日常管理工作，優(yōu)化并健全藥廠生產(chǎn)規(guī)范制度，確保生產(chǎn)穩(wěn)定運(yùn)行；
2、組織、制定生產(chǎn)計(jì)劃并落實(shí)，保質(zhì)保量完成生產(chǎn)任務(wù)并提高工作效率；
3、按照批準(zhǔn)的規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)、儲(chǔ)備產(chǎn)品，保證產(chǎn)品質(zhì)量，落實(shí)車(chē)間生產(chǎn)安全、衛(wèi)生管理工作等；
4、監(jiān)督檢查生產(chǎn)過(guò)程執(zhí)行情況，確保正確執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的操作規(guī)程并符合管理規(guī)程要求；
5、建立成本管理體系，定期與財(cái)務(wù)部協(xié)調(diào)了解生產(chǎn)成本變化，完善成本管理機(jī)構(gòu)，在保證質(zhì)量的前提下降低成本；
6、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
二、任職要求：
1.中專(zhuān)及以上學(xué)歷，制藥、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，熟悉公司生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)流程；
2.熟悉制藥行業(yè)法律、法規(guī)、制藥工藝和生產(chǎn)流程、藥品生產(chǎn)管理規(guī)范及GMP認(rèn)證，具備5年以上制藥行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，三年以上藥廠管理經(jīng)驗(yàn)；
3.具備藥企生產(chǎn)及質(zhì)量全面負(fù)責(zé)工作經(jīng)驗(yàn)，擁有豐富的生產(chǎn)管理、成本控制、質(zhì)量管理、設(shè)備物流管理等實(shí)務(wù)經(jīng)驗(yàn)；
4、熟悉原料藥生產(chǎn)相關(guān)工藝和操作流程。

1、質(zhì)量管理體系文件日常管理及運(yùn)行維護(hù)。 2、協(xié)助配合完成公司內(nèi)外部審計(jì)，完成客戶審計(jì)缺陷整改。 3、監(jiān)控相關(guān)部門(mén)質(zhì)量運(yùn)行情況，協(xié)助溝通處理偏差、變更等。 4、負(fù)責(zé)發(fā)貨流程的監(jiān)控及相關(guān)記錄。 5、負(fù)責(zé)指導(dǎo)及協(xié)助完成工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、設(shè)備確認(rèn)。 6、負(fù)責(zé)供應(yīng)商管理，協(xié)助處理物料異常情況溝通反饋。 7、有藥廠相關(guān)3年或以上工作經(jīng)驗(yàn)、有良好的英語(yǔ)基礎(chǔ)的優(yōu)先考慮. 8.招聘質(zhì)量總監(jiān)