桂林crc招聘

入組獎，隨訪獎

工作職責
根據(jù) GCP 和研究方案要求， 協(xié)助研究者完成各項工作
1. 協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作；協(xié)助及時完成 SAE 及SUSAR 等相關安全報告
2. 協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；
3. 協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等；
4. 協(xié)助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作；
5. 協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數(shù)，包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關記錄；
6. 在研究者授權下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決（需要進行醫(yī)學判斷的除外）；
7. 協(xié)調(diào) CRA 的中心訪視工作，提前準備各種文檔供 CRA 監(jiān)查；
8. 按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通（郵件、口頭、傳真）并記錄；
9. 協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。
任職要求
1.教育背景：大專以上學歷，要求醫(yī)學類相關專業(yè)，藥師、護士優(yōu)先考慮，有臨床研究相關經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
2.工作經(jīng)驗要求：要求有CRC工作經(jīng)驗。
3.語言能力 ：英語四級，六級優(yōu)先。
4.電腦相關知識：熟練使用 Word, Excel, PPT 等辦公軟件。
工作地點：各醫(yī)院，部門負責人協(xié)調(diào)
有經(jīng)驗的人選，全國均在招聘，可以投遞簡歷~