1.在所長領(lǐng)導(dǎo)下進行工作,負責(zé)藥品調(diào)劑藥品管理工作。
2.嚴格執(zhí)行發(fā)放藥品的“三查三對”制度,耐心向患者交代服藥的方法、用量及注意事項,并回答患者咨詢。
3.處方劃價做到準確無誤,搞好費用統(tǒng)計登記工作,認真裝訂處方,妥善保管。
4.經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量及有效期,避免失效,發(fā)現(xiàn)接近失效期的藥品要及時向所長匯報,盡量用完避免浪費。發(fā)現(xiàn)變質(zhì)藥品要按規(guī)定立即處理。
5.負責(zé)對毒、麻、限、劇藥品管理,加強保管,做到逐日消耗登記。使用麻醉處方,嚴格按上級文件規(guī)定發(fā)藥。
6.對不合格處方,拒絕執(zhí)行,并建議醫(yī)生更正處方。
7.負責(zé)藥房的日常管理,按規(guī)定藥品要明碼標價。定期對藥房藥品盤點做到賬物相符。
8.及時補充藥房的藥品,保證門診用藥。

桂林藥品生產(chǎn)招聘(有周末雙休)
桂聘提供2025年7月桂林藥品生產(chǎn)最新招聘,七星區(qū)3條臨桂區(qū)2條,平均工資約為4263元,學(xué)歷要求不限最多,經(jīng)驗要求不限最多,有五險等,更多藥品生產(chǎn)藥品生產(chǎn)藥學(xué)管理招聘,就上桂聘 guipin.com 篩選工作
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藥品申報注冊
6000-8000元- 五險
- 周末雙休
- 提供住房
- 加班補貼
- 崗位晉升
- 年終獎
- 節(jié)日禮物
- 培訓(xùn)提升
2025-07-04王女士HR一、工作內(nèi)容: 負責(zé)藥品、保健品、食品注冊申報相關(guān)工作,包括資料的準備、與相關(guān)部門的溝通協(xié)調(diào)、數(shù)據(jù)的上報等。
主要職責(zé):
1、負責(zé)藥品注冊申報的工作,按照相關(guān)規(guī)定和要求,完成藥品注冊申報的相關(guān)工作; 2、參與藥品注冊項目的前期準備,包括資料的收集、整理和分析等;
3、與藥品審評相關(guān)部門保持良好的溝通,確保藥品注冊申報工作的順利進行;
4、負責(zé)藥品注冊申報資料的整理和歸檔,確保資料的真實性和完整性;
5、參與藥品注冊評估工作,對藥品的注冊安全性、有效性進行評估,并提出評估結(jié)果;
6、參與藥品生產(chǎn)備案相關(guān)工作,負責(zé)相關(guān)資料的整理和上報;
7、負責(zé)藥品注冊申報結(jié)果的匯報,向領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)部門反饋藥品注冊申報情況; 8、遵守法律法規(guī)和公司規(guī)定,確保藥品注冊工作的合規(guī)性。
二、任職要求:
1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)專業(yè)、生物制藥等專業(yè);
2、3年以上藥品注冊工作經(jīng)驗,有豐富的藥品注冊申報經(jīng)驗;
3、熟悉藥品注冊法規(guī)和流程,具備扎實的藥學(xué)知識;
4、具備良好的獨立思考能力和問題解決能力,能夠獨立完成藥品注冊申報相關(guān)工作; 5、熟練掌握藥品注冊申報軟件,如藥典通等; -
QA主任
4500-5500元- 五險
- 公積金
- 周末雙休
- 加班補貼
- 崗位晉升
2025-07-01羅小姐主管1 負責(zé)建立本科室的工作機制,使本科室成為高效團隊;對本科室QA人員及留樣觀察人員的工作行為和工作結(jié)果負責(zé)。
2 負責(zé)安排好本科室的各項工作,時時跟進,使本科室的各項工作有序、高效、快速、高質(zhì)量的完成。
3 有責(zé)任保證本公司的產(chǎn)品是在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求下生產(chǎn)的。
4 在公司的集體辦公會議上,提出關(guān)于產(chǎn)品質(zhì)量意見,并提出改進建議。
5 對公司有關(guān)質(zhì)量事宜負有實施、監(jiān)督、改正及阻止的責(zé)任。
6 負責(zé)組織本科室人員對本科室的各種標準文件的新訂、修訂,以及初審,積極參與公司相關(guān)文件的新訂、修訂工作。
7 負責(zé)審核本科室的記錄。
8 積極參與或安排QA人員參與全公司定期GMP自查,在總結(jié)會議上提出符合實際的改進措施。 -
生產(chǎn)負責(zé)人(副部長)
6000-8000元·13薪- 五險
- 公積金
- 周末雙休
- 加班補貼
- 崗位晉升
2025-06-25羅小姐主管負責(zé)生產(chǎn)批報的編制和批生產(chǎn)記錄的審核。
負責(zé)監(jiān)督和檢查藥品生產(chǎn)過程中相關(guān)的工藝規(guī)程、管理制度、操作規(guī)程執(zhí)行情況,確保生產(chǎn)過程中嚴格執(zhí)行各項GMP文件。
負責(zé)組織相關(guān)人員進行工藝規(guī)程、管理制度、操作規(guī)程和相關(guān)記錄等文件的起草、修訂,并對上述文件進行審核。
負責(zé)組織相關(guān)人員進行生產(chǎn)工藝、儀器設(shè)備、清潔衛(wèi)生等的驗證或確認,確保在生產(chǎn)前已經(jīng)完成生產(chǎn)相關(guān)的各種驗證或確認工作。
負責(zé)制定本部門員工年度培訓(xùn)計劃,并按計劃組織生產(chǎn)相關(guān)人員進行培訓(xùn),確保所有生產(chǎn)相關(guān)人員均經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)。
負責(zé)定期向生產(chǎn)總監(jiān)報告生產(chǎn)完成情況、設(shè)備運行情況、人員調(diào)配情況,及時提供生產(chǎn)相關(guān)的統(tǒng)計數(shù)據(jù),并接受質(zhì)詢,等等
約 3 個崗位
桂林相關(guān)熱門崗位
桂林藥品生產(chǎn)招聘(有周末雙休)最新投遞
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閆小姐投遞了 桂林華諾威基因藥業(yè)股份有限公司 的 QA主任 職位2025-07-05
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陳先生投遞了 桂林華諾威基因藥業(yè)股份有限公司 的 QA主任 職位2025-07-02
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熊先生投遞了 桂林華諾威基因藥業(yè)股份有限公司 的 QA主任 職位2025-07-02
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丁先生投遞了 桂林華諾威基因藥業(yè)股份有限公司 的 生產(chǎn)負責(zé)人(副部長) 職位2025-06-21
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伍先生投遞了 桂林華諾威基因藥業(yè)股份有限公司 的 QA主任 職位2025-06-20
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梁小姐投遞了 桂林萊茵生物科技股份有限公司 的 藥品申報注冊 職位2025-06-18
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桂林藥品生產(chǎn)招聘工資
¥
4263
元/月平均工資
薪酬區(qū)間: 3K - 8K,最多人拿:4K
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21.1%3K
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52.6%4K
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21.1%5K
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5.3%8K-1W
學(xué)歷要求分析
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不限學(xué)歷47.4%
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初中10.5%
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中專5.3%
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大專10.5%
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本科26.3%
桂林藥品生產(chǎn)招聘需要什么學(xué)歷?不限學(xué)歷占47.4%,初中占10.5%,中專占5.3%,大專占10.5%,本科占26.3%。
經(jīng)驗要求分析
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不限經(jīng)驗84.2%
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1-3年10.5%
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3-5年5.3%
桂林藥品生產(chǎn)招聘需要什么經(jīng)驗?不限經(jīng)驗占84.2%,1-3年占10.5%,3-5年占5.3%。