桂林藥品注冊招聘（有周末雙休）
桂聘提供2025年6月桂林藥品注冊最新招聘，臨桂區(qū)1條靈川縣1條，有五險等，更多藥品注冊生物技術(shù)生物工程招聘，就上桂聘 guipin.com 篩選工作
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藥品申報注冊
6000-8000元
- 五險
- 周末雙休
- 提供住房
- 加班補貼
- 崗位晉升
- 年終獎
- 節(jié)日禮物
- 培訓(xùn)提升
11小時前
王女士HR一、工作內(nèi)容： 負(fù)責(zé)藥品、保健品、食品注冊申報相關(guān)工作，包括資料的準(zhǔn)備、與相關(guān)部門的溝通協(xié)調(diào)、數(shù)據(jù)的上報等。
主要職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)藥品注冊申報的工作，按照相關(guān)規(guī)定和要求，完成藥品注冊申報的相關(guān)工作； 2、參與藥品注冊項目的前期準(zhǔn)備，包括資料的收集、整理和分析等；
3、與藥品審評相關(guān)部門保持良好的溝通，確保藥品注冊申報工作的順利進行；
4、負(fù)責(zé)藥品注冊申報資料的整理和歸檔，確保資料的真實性和完整性；
5、參與藥品注冊評估工作，對藥品的注冊安全性、有效性進行評估，并提出評估結(jié)果；
6、參與藥品生產(chǎn)備案相關(guān)工作，負(fù)責(zé)相關(guān)資料的整理和上報；
7、負(fù)責(zé)藥品注冊申報結(jié)果的匯報，向領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)部門反饋藥品注冊申報情況； 8、遵守法律法規(guī)和公司規(guī)定，確保藥品注冊工作的合規(guī)性。
二、任職要求：
1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)專業(yè)、生物制藥等專業(yè)；
2、3年以上藥品注冊工作經(jīng)驗，有豐富的藥品注冊申報經(jīng)驗；
3、熟悉藥品注冊法規(guī)和流程，具備扎實的藥學(xué)知識；
4、具備良好的獨立思考能力和問題解決能力，能夠獨立完成藥品注冊申報相關(guān)工作； 5、熟練掌握藥品注冊申報軟件，如藥典通等； -
合成研究主管
6000-8000元
- 五險
- 公積金
- 周末雙休
- 提供住房
- 工作餐
- 年終獎
- 節(jié)日禮物
2025-06-16
韋冬玲崗位描述：
1、負(fù)責(zé)藥物合成路線開發(fā)、優(yōu)化工作；
2、負(fù)責(zé)合成工藝中試放大、工藝驗證工作；
3、負(fù)責(zé)藥物開發(fā)過程中雜質(zhì)研究工作；
4、根據(jù)最新藥品注冊法規(guī)要求，負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)藥品申報資料、原始記錄；
5、積極跟蹤國內(nèi)外最新研究進展，參與立項等相關(guān)工作，對合成技術(shù)要點難點進行分析；
6、負(fù)責(zé)合作項目的合成技術(shù)對接工作；
7、協(xié)助完成起始物料的供應(yīng)商審計工作
8、根據(jù)上級的指示要求，完成其它工作。
崗位要求：
1、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷，有3~5年以上藥物合成工作經(jīng)驗，有工藝放大、中試或生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先；
2、熟悉常用化學(xué)合成技術(shù)，能探索和優(yōu)化工藝路線，協(xié)助進行項目溝通，解決項目中遇到的問題；
3、熟悉藥品申報流程、注冊法規(guī)等有全面的理解與掌握，熟悉CTD申報資料格式，了解現(xiàn)階段技術(shù)審評的要求；
4、英語熟練，有較高的英語讀寫能力；能獨立進行項目相關(guān)的中英文文獻(xiàn)檢索；
5、具有強烈的責(zé)任心、獨立工作能力、溝通能力，較強的團隊合作能力和學(xué)習(xí)能力。
約 2 個崗位
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