
桂林醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理招聘
桂聘提供2025年4月桂林醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理最新招聘,臨桂區(qū)2條靈川縣2條,平均工資約為6247元,學歷要求不限最多,經(jīng)驗要求不限最多,有五險等,更多醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理藥品質(zhì)量管理招聘,就上桂聘 guipin.com 篩選工作
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QC工程師
6000-7000元- 五險
- 公積金
- 提供住房
- 崗位晉升
- 工作餐
- 年終獎
- 節(jié)日禮物
- 培訓提升
2025-04-21張女士招聘經(jīng)理職位描述:
1.負責公司重要/關鍵醫(yī)療器械產(chǎn)品全流程質(zhì)量檢驗控制(來料檢驗/過程檢驗/成品檢驗),確保符合產(chǎn)品質(zhì)量要求。
2.制定/修訂檢驗文件(SIP)、設備操作規(guī)程,做好相關檢驗記錄 。
3.主導不合格品調(diào)查(NCMR)、CAPA(糾正預防措施)及質(zhì)量偏差分析。
4.識別生產(chǎn)過程中的質(zhì)量隱患并組織及時消除。
5.負責檢驗設備定期維護,對檢驗方法有效性進行驗證。
6.配合完成內(nèi)、外部審核及問題整改。
職位要求:
1.教育背景
- 理工科相關專業(yè)(機械、電子、材料科學等),專科及以上學歷 ;
2.工作經(jīng)驗
- 至少2年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理/QC相關工作經(jīng)驗 ;
3.資質(zhì)證書
- 熟悉ISO 13485、GMP、QSR 820等質(zhì)量管理體系 ,具備內(nèi)審員資格(如ISO 13485內(nèi)審員)優(yōu)先;
4.有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。 -
質(zhì)量工程師
7000-15000元- 五險
- 公積金
- 提供住房
- 崗位晉升
- 工作餐
- 年終獎
- 節(jié)日禮物
- 培訓提升
2025-04-21張女士招聘經(jīng)理職位描述:
1.?質(zhì)量管理體系建立與維護?:
1)負責協(xié)助建立和完善公司的質(zhì)量管理體系,確保符合ISO 13485、FDA QSR、歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)等國內(nèi)外相關法規(guī)要求。
2)參與制定并不斷更新質(zhì)量方針、質(zhì)量目標、質(zhì)量控制流程以及質(zhì)量檢驗標準,以保障產(chǎn)品質(zhì)量完全符合既定規(guī)范。
2.?產(chǎn)品質(zhì)量控制?:
1)負責醫(yī)療器械產(chǎn)品的原材料、半成品及成品的質(zhì)量檢驗工作,包括但不限于外觀檢查、功能測試、性能驗證等。
2)對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題進行跟蹤、分析和處理,提出改進措施并監(jiān)督實施,確保問題得到有效解決。
3.?質(zhì)量文檔管理?:
1)編寫和維護質(zhì)量控制相關的文件,如質(zhì)量檢驗規(guī)程、質(zhì)量記錄表格、質(zhì)量報告等。
2)系統(tǒng)性地整理并分析質(zhì)量數(shù)據(jù),定期向管理層提交詳盡的產(chǎn)品質(zhì)量報告,為制定質(zhì)量決策提供堅實的數(shù)據(jù)支持。
3.?供應商質(zhì)量管理?:
1)參與供應商的選擇、評估和管理工作,確保供應商提供的產(chǎn)品和服務符合質(zhì)量要求。
2)對供應商進行定期審核,監(jiān)督其質(zhì)量體系的運行情況,協(xié)助供應商提升質(zhì)量管理水平。
4.?質(zhì)量培訓與意識增強?:
1)協(xié)助組織質(zhì)量相關的培訓活動,提高員工的質(zhì)量意識和技能水平。
2)宣傳和推廣質(zhì)量文化,營造全員參與質(zhì)量管理的良好氛圍。
5.?質(zhì)量改進與持續(xù)優(yōu)化?:
1)積極參與質(zhì)量改進項目,運用質(zhì)量管理工具和方法(如PDCA循環(huán)、FMEA、六西格瑪?shù)龋┻M行持續(xù)改進。
2)收集和分析客戶反饋,將客戶聲音轉化為內(nèi)部質(zhì)量改進的動力,不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量和服務水平。
6.?合規(guī)性檢查與審計?:
1)協(xié)助進行內(nèi)部質(zhì)量審核和管理層審核,確保質(zhì)量管理體系的有效運行和持續(xù)改進。
2)準備和應對外部質(zhì)量審核和監(jiān)管機構的檢查,確保公司合規(guī)運營。
職位要求:
1.生物醫(yī)學工程、機械、電子、質(zhì)量管理等相關專業(yè)本科及以上學歷。
2.熟悉ISO 13485、FDA QSR、歐盟醫(yī)療器械法規(guī)等國內(nèi)外醫(yī)療器械質(zhì)量法規(guī)。
3.具備5年以上醫(yī)療器械或相關行業(yè)QA工作經(jīng)驗,有醫(yī)療器械注冊、認證經(jīng)驗者優(yōu)先。
4.具備良好的問題解決能力和數(shù)據(jù)分析能力,能夠熟練使用質(zhì)量管理工具和方法。
5.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊合作精神,能夠跨部門協(xié)作推動質(zhì)量改進。
6.責任心強,工作細致認真,能夠承受一定的工作壓力。 -
品質(zhì)部經(jīng)理
7000-9000元- 五險
- 崗位晉升
- 年終獎
- 節(jié)日禮物
- 項目提成
- 培訓提升
2025-04-21許女士主管崗位描述
崗位職責:
一、根據(jù)法律法規(guī)負責質(zhì)量管理體系文件的編寫、修訂,并組織培訓、推行和落實。
二、負責對公司各部門質(zhì)量管理體系的有效運行和推進落實實施指導。
三、全面負責企業(yè)的質(zhì)量管理工作,對本單位質(zhì)量管理工作進行監(jiān)督、指導、協(xié)調(diào),并組織實施內(nèi)部審核及管理評審。確保單位貫徹執(zhí)行國家有關藥品醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
四、負責對供貨企業(yè)資質(zhì)質(zhì)量審核。
五、負責組織協(xié)調(diào)第二、第三方審核,并對審核結果進行跟進及答復。
六、負責體系運行過程中糾正預防措施的跟蹤及驗證。
負責外來文件的收集,并組織在公司內(nèi)部宣貫、培訓。
七、負責公司醫(yī)療器械不良事件的報告及監(jiān)督管。
任職要求:
1、年齡25-36歲本科及以上學歷,溝通協(xié)調(diào)能力強;
2. 3年以上生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗,熟悉國內(nèi)外質(zhì)量管理體系和醫(yī)療器械法律法規(guī);
3. 具備較強的質(zhì)量統(tǒng)計、分析、改進的工作能力與實踐經(jīng)驗;
約 3 個崗位
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桂林醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理招聘工資
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6247
元/月平均工資
薪酬區(qū)間: 3K - 15K,最多人拿:6K-8K
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20.6%3K
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14.7%4K
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14.7%5K
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32.4%6K-8K
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17.6%1W以上
學歷要求分析
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不限學歷38.2%
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中專2.9%
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大專14.7%
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本科44.1%
桂林醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理招聘需要什么學歷?不限學歷占38.2%,中專占2.9%,大專占14.7%,本科占44.1%。
經(jīng)驗要求分析
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不限經(jīng)驗44.1%
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1-3年29.4%
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3-5年23.5%
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5-10年2.9%
桂林醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理招聘需要什么經(jīng)驗?不限經(jīng)驗占44.1%,1-3年占29.4%,3-5年占23.5%,5-10年占2.9%。