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職位描述

工作職責：

1、掌握國家相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程；熟悉施工現(xiàn)場質(zhì)量管理流程；

2、嚴格貫徹落實公司質(zhì)量方針、質(zhì)量要求、質(zhì)量目標，具體組織實施公司質(zhì)量體系文件，并監(jiān)督檢查實施情況；

3、能獨立編制各類活動方案、專項施工方案等技術(shù)文件和質(zhì)量管理臺賬；

4、組織開展工程質(zhì)量檢查巡查工作，嚴格執(zhí)行質(zhì)量檢查和技術(shù)交*度；

5、建立健全質(zhì)量管理體系并有效運行，把好質(zhì)量關(guān)；

6、組織召開質(zhì)量專題會議或事故案例分析會，研究質(zhì)量狀況和存在問題，并提出改進意見和建議；

7、負責組織工程質(zhì)量事故的調(diào)查、分析、處理和報告工作；

8、主持實測實量和質(zhì)量通病防治工作。

任職資格：

1、掌握房屋建筑及裝修裝飾工程施工管理、建筑工程法律法規(guī)等方面知識；

2、3年以上專業(yè)工作經(jīng)驗；

3、熟悉建筑法規(guī)、施工規(guī)范，能解決質(zhì)量管理中的各類問題；

4、熟練運用WORD、EXEL、PPT、CAD等辦公軟件，有一定的文字表達能力。

公司簡介

浙江城建建設(shè)集團有限公司始建于1981年，2005年組建為集團公司，是國家住建部批準的建筑工程施工總承包特級資質(zhì)與建筑工程設(shè)計行業(yè)甲級資質(zhì)企業(yè)。同時具有市政工程施工總承包，裝飾裝修、地基基礎(chǔ)、機電安裝專項承包等資質(zhì)，并經(jīng)國家商務(wù)部批準具有國際工程承包經(jīng)營資格。集團總資產(chǎn)超50億元，年承接業(yè)務(wù)額近200億元，年產(chǎn)值100億元，其中海外年產(chǎn)值逾30億元。

企業(yè)目標

構(gòu)建專注于建筑業(yè)發(fā)展，具有國際競爭力的產(chǎn)業(yè)集團

核心價值

在追求全體員工物質(zhì)與精神兩方面幸福的同時，為人類社會的進步和發(fā)展作出貢獻

企業(yè)理念

人本、誠信、和諧、創(chuàng)新

企業(yè)使命

凝固音樂，見證歷史，彰顯建筑恒久價值

上班地點

工作地址：桂林市秀峰區(qū)大龍灣查看上班路線

可能感興趣的職位: QC工程師
6000-7000元

桂林-臨桂區(qū)-桂林華為信息生態(tài)產(chǎn)業(yè)合作區(qū)
大專以上
2年以上

桂林凱文彼德科技有限公司

生產(chǎn)/制造

職位描述： 1.負責公司重要/關(guān)鍵醫(yī)療器械產(chǎn)品全流程質(zhì)量檢驗控制（來料檢驗/過程檢驗/成品檢驗），確保符合產(chǎn)品質(zhì)量要求。 2.制定/修訂檢驗文件（SIP）、設(shè)備操作規(guī)程，做好相關(guān)檢驗記錄。 3.主導不合格品調(diào)查（NCMR）、CAPA（糾正預防措施）及質(zhì)量偏差分析。 4.識別生產(chǎn)過程中的質(zhì)量隱患并組織及時消除。 5.負責檢驗設(shè)備定期維護，對檢驗方法有效性進行驗證。 6.配合完成內(nèi)、外部審核及問題整改。職位要求： 1.教育背景 - 理工科相關(guān)專業(yè)（機械、電子、材料科學等），?？萍耙陨蠈W歷； 2.工作經(jīng)驗 - 至少2年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理/QC相關(guān)工作經(jīng)驗； 3.資質(zhì)證書 - 熟悉ISO 13485、GMP、QSR 820等質(zhì)量管理體系，具備內(nèi)審員資格（如ISO 13485內(nèi)審員）優(yōu)先； 4.有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。

2025-04-21

張女士

招聘經(jīng)理; 質(zhì)量工程師
7000-15000元

桂林-臨桂區(qū)-桂林華為信息生態(tài)產(chǎn)業(yè)合作區(qū)
本科以上
5年以上

桂林凱文彼德科技有限公司

生產(chǎn)/制造

職位描述： 1.?質(zhì)量管理體系建立與維護?： 1)負責協(xié)助建立和完善公司的質(zhì)量管理體系，確保符合ISO 13485、FDA QSR、歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）等國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)要求。 2)參與制定并不斷更新質(zhì)量方針、質(zhì)量目標、質(zhì)量控制流程以及質(zhì)量檢驗標準，以保障產(chǎn)品質(zhì)量完全符合既定規(guī)范。 2.?產(chǎn)品質(zhì)量控制?： 1)負責醫(yī)療器械產(chǎn)品的原材料、半成品及成品的質(zhì)量檢驗工作，包括但不限于外觀檢查、功能測試、性能驗證等。 2)對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題進行跟蹤、分析和處理，提出改進措施并監(jiān)督實施，確保問題得到有效解決。 3.?質(zhì)量文檔管理?： 1)編寫和維護質(zhì)量控制相關(guān)的文件，如質(zhì)量檢驗規(guī)程、質(zhì)量記錄表格、質(zhì)量報告等。 2)系統(tǒng)性地整理并分析質(zhì)量數(shù)據(jù)，定期向管理層提交詳盡的產(chǎn)品質(zhì)量報告，為制定質(zhì)量決策提供堅實的數(shù)據(jù)支持。 3.?供應(yīng)商質(zhì)量管理?： 1)參與供應(yīng)商的選擇、評估和管理工作，確保供應(yīng)商提供的產(chǎn)品和服務(wù)符合質(zhì)量要求。 2)對供應(yīng)商進行定期審核，監(jiān)督其質(zhì)量體系的運行情況，協(xié)助供應(yīng)商提升質(zhì)量管理水平。 4.?質(zhì)量培訓與意識增強?： 1)協(xié)助組織質(zhì)量相關(guān)的培訓活動，提高員工的質(zhì)量意識和技能水平。 2)宣傳和推廣質(zhì)量文化，營造全員參與質(zhì)量管理的良好氛圍。 5.?質(zhì)量改進與持續(xù)優(yōu)化?： 1)積極參與質(zhì)量改進項目，運用質(zhì)量管理工具和方法（如PDCA循環(huán)、FMEA、六西格瑪?shù)龋┻M行持續(xù)改進。 2)收集和分析客戶反饋，將客戶聲音轉(zhuǎn)化為內(nèi)部質(zhì)量改進的動力，不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平。 6.?合規(guī)性檢查與審計?： 1)協(xié)助進行內(nèi)部質(zhì)量審核和管理層審核，確保質(zhì)量管理體系的有效運行和持續(xù)改進。 2)準備和應(yīng)對外部質(zhì)量審核和監(jiān)管機構(gòu)的檢查，確保公司合規(guī)運營。職位要求： 1.生物醫(yī)學工程、機械、電子、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷。 2.熟悉ISO 13485、FDA QSR、歐盟醫(yī)療器械法規(guī)等國內(nèi)外醫(yī)療器械質(zhì)量法規(guī)。 3.具備5年以上醫(yī)療器械或相關(guān)行業(yè)QA工作經(jīng)驗，有醫(yī)療器械注冊、認證經(jīng)驗者優(yōu)先。 4.具備良好的問題解決能力和數(shù)據(jù)分析能力，能夠熟練使用質(zhì)量管理工具和方法。 5.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊合作精神，能夠跨部門協(xié)作推動質(zhì)量改進。 6.責任心強，工作細致認真，能夠承受一定的工作壓力。

2025-04-21

張女士

招聘經(jīng)理; 品質(zhì)部經(jīng)理
7000-9000元

桂林-七星區(qū)-信息產(chǎn)業(yè)園
本科以上
3年以上
25-36歲

桂林光華科技有限公司

機械/設(shè)備/重工

崗位描述崗位職責: 一、根據(jù)法律法規(guī)負責質(zhì)量管理體系文件的編寫、修訂，并組織培訓、推行和落實。二、負責對公司各部門質(zhì)量管理體系的有效運行和推進落實實施指導。三、全面負責企業(yè)的質(zhì)量管理工作，對本單位質(zhì)量管理工作進行監(jiān)督、指導、協(xié)調(diào)，并組織實施內(nèi)部審核及管理評審。確保單位貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。四、負責對供貨企業(yè)資質(zhì)質(zhì)量審核。五、負責組織協(xié)調(diào)第二、第三方審核，并對審核結(jié)果進行跟進及答復。六、負責體系運行過程中糾正預防措施的跟蹤及驗證。負責外來文件的收集，并組織在公司內(nèi)部宣貫、培訓。七、負責公司醫(yī)療器械不良事件的報告及監(jiān)督管。任職要求： 1、年齡25-36歲本科及以上學歷，溝通協(xié)調(diào)能力強； 2. 3年以上生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗，熟悉國內(nèi)外質(zhì)量管理體系和醫(yī)療器械法律法規(guī)； 3. 具備較強的質(zhì)量統(tǒng)計、分析、改進的工作能力與實踐經(jīng)驗；

2025-04-21

許女士

主管; 質(zhì)量研究員
3000-5000元

桂林-靈川縣

桂林華信制藥有限公司

制藥/生物工程

崗位描述： 1、從事藥品質(zhì)量研究工作； 2、根據(jù)項目研發(fā)計劃安排質(zhì)量標準研究工作，確保能按時提供符合要求的質(zhì)量標準草案； 3、負責編寫質(zhì)量標準研究原始記錄及相關(guān)申報資料。對原始記錄與資料中數(shù)據(jù)的準確性、一致性負責。崗位要求： 1、藥學或相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷； 2、有質(zhì)量研究工作經(jīng)驗者優(yōu)先，熟悉相關(guān)法規(guī)及要求者優(yōu)先； 3、五官端正，性格開朗，語言表達能力強，理解及思維能力強； 4、能吃苦耐勞，有責任心，工作細致認真； 5、有一定的自學能力及文字功底。

2025-04-21

韋冬玲; 安全員
4000-6000元

桂林-靈川縣
本科以上
1年以上

桂林華信制藥有限公司

制藥/生物工程

崗位描述： 1、參與公司日常安全管理及安全檢查工作； 2、參與危險作業(yè)監(jiān)護； 3、協(xié)助公司安全隱患治理及應(yīng)急建設(shè)； 4、協(xié)助危險源及職業(yè)病危害辨識、職業(yè)病危害防控、職業(yè)健康安全資料整理填報的工作； 5、協(xié)助公司開展安全教育培訓，協(xié)助完善公司安全管理體系，建立安全管理制度。崗位要求： 1、本科及以上學歷，化工及安全管理相關(guān)專業(yè)； 2、1年以上安全管理工作經(jīng)驗； 3、持有安全管理人員證或注冊安全工程師證的人員優(yōu)先考慮； 4、熟悉有關(guān)安全的法律法規(guī)、國家標準或行業(yè)標準。

2025-04-21

韋冬玲