來賓藥品生產(chǎn)招聘

桂聘提供2025年7月來賓藥品生產(chǎn)最新招聘，興賓區(qū)4條，更多藥品生產(chǎn)藥品管理藥學(xué)管理招聘，就上桂聘 guipin.com 篩選工作

招聘相關(guān)崗位相關(guān)企業(yè)

藥品生產(chǎn)員

3000-4000元

廣西銘磊維生制藥有限公司

來賓-興賓區(qū) 1人制藥

15小時前

韓雪梅

行政主管

工作職責(zé)：
1.按照崗位操作規(guī)范要求進行操作，負(fù)責(zé)填寫崗位批生產(chǎn)記錄及相關(guān)輔助記錄；
2.按要求對設(shè)備日常、生產(chǎn)前、后的清潔消毒；
3.按照車間生產(chǎn)工藝流程和標(biāo)準(zhǔn)，完成生產(chǎn)工序；
4.配合設(shè)備部對設(shè)備日常維護、保養(yǎng)的工作；
5.及時匯報生產(chǎn)中異常情況。
任職資格：
1.大專以上學(xué)歷，制藥或相關(guān)專業(yè)，可接受應(yīng)屆生
2.善于溝通，身體健康，能吃苦耐勞；

質(zhì)量管理/測試工程師

6000-8000元

廣西銘磊維生制藥有限公司

來賓-興賓區(qū) 1人制藥瀏覽:32

15小時前

韓雪梅

行政主管

崗位職責(zé)：
1、GMP體系文件管理；
2、依據(jù)GMP的要求，維護和完善公司文件管理體系；
3、組織質(zhì)量管理體系文件的起草、修訂以及參與文件審核；
4、組織體系文件的優(yōu)化及合規(guī)性檢查；
5、進行偏差、OOS、變更和CAPA等的管理；
6、組織跟蹤和督促發(fā)生部門CAPA的制定和完成，并對執(zhí)行效果進行評價；
7、協(xié)助公司完成內(nèi)外部審計的組織和實施，跟蹤內(nèi)外審計不符合項的改進和落實；
8、組織相關(guān)人員收集產(chǎn)品相關(guān)數(shù)據(jù)，組織起草年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析報告和管理評審報告；
9、參與驗證方案及驗證報告的審核。
10、參與各類質(zhì)量審計、自檢與改進活動和質(zhì)量異常事件的調(diào)查評估活動；
11、負(fù)責(zé)進行內(nèi)、外部體系檢查準(zhǔn)備及審核工作，負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核記錄和報告。
12、完成上級交代的其他事項。
任職要求：
1、三年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。
2、熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作。
3、熟悉相關(guān)法規(guī)以及GMP的要求。
4、熟悉藥品生產(chǎn)相關(guān)知識。
5、有較好溝通能力；有一定的處理問題能力。

原料藥生產(chǎn)員（工作地點：來賓）

4000-6000元

廣西銘磊維生制藥有限公司

來賓-興賓區(qū) 1人制藥瀏覽:362

15小時前

韓雪梅

行政主管

工作地點：廣西來賓市興賓區(qū)華僑工業(yè)園
工作內(nèi)容:
1.負(fù)責(zé)原料藥車間生產(chǎn)現(xiàn)場設(shè)備、投料、出料、包裝操作等生產(chǎn)過程的操作；
2.按照GMP要求，工藝規(guī)程、SOP、BPR生產(chǎn)工藝要求執(zhí)行生產(chǎn)操作，防差錯，防污染，防混淆，保證生產(chǎn)過程符合要求；
3.負(fù)責(zé)物料及三廢轉(zhuǎn)運過程的工作，負(fù)責(zé)保管本崗位物資，及時填寫生產(chǎn)記錄和操作記錄，維護本崗位文件和臺賬的完整性，保證內(nèi)容真實，數(shù)據(jù)完整；
4.負(fù)責(zé)執(zhí)行本崗位生產(chǎn)操作前、后清場，維護本崗位的環(huán)境、人員、設(shè)備、物料的清潔衛(wèi)生，按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進行清潔消毒；
5.負(fù)責(zé)配合GMP認(rèn)證中與本崗位相關(guān)的工作，包括自檢、現(xiàn)場檢查、整改等；
6.負(fù)責(zé)執(zhí)行本崗位定置管理和狀態(tài)標(biāo)識管理；
負(fù)責(zé)執(zhí)行本崗位相關(guān)生產(chǎn)設(shè)施與設(shè)備管理，確保工作環(huán)境安全及自身安全，安全生產(chǎn)。
任職資格：
1.2年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)員崗位工作經(jīng)驗；