柳州生物制藥招聘

崗位職責(zé):
1、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作；協(xié)助完成SAE及SUSAR等相關(guān)安全報(bào)告；
2、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；
3、協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果等；
4、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作；
5、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計(jì)數(shù)，包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
6、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫(xiě)病例報(bào)告表及差異解決（需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外）
任職要求:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)及生物制藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、英語(yǔ)CET4；
3、有CRC、藥師、護(hù)士、臨床研究工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
4、熟練使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等辦公軟件；
5、關(guān)注細(xì)節(jié)，良好的溝通與協(xié)調(diào)能力，良好的時(shí)間管理能力與良好的問(wèn)題分析與解決能力。

1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)文件編制、生產(chǎn)流程梳理和生產(chǎn)工作；
2、按照GMP要求，完成藥物的生產(chǎn)、合成、分裝工作；
3、制藥設(shè)備包括回旋加速器與合成模塊等的常規(guī)保養(yǎng)與維護(hù)。
任職資格：
1、本科或以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物制藥、制藥工程、化學(xué)工程與工藝、醫(yī)學(xué)影像工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、1年以上工作經(jīng)驗(yàn)，有藥廠、化工廠工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、能接受夜班
福利：
假期：14天防護(hù)假期；司齡假；法定年假
保險(xiǎn)：五險(xiǎn)一金；補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)
工資：固定工資+績(jī)效獎(jiǎng)金+年終獎(jiǎng)
其他福利：節(jié)日福利；結(jié)婚禮金；生育禮金；定期體檢
職位福利：五險(xiǎn)一金、帶薪年假、節(jié)日福利、補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)、通訊補(bǔ)助、定期體檢、周末雙休
可提供住宿