質量工程師

要求： 1.中專以上學歷，一年以上注塑行業(yè)質量部門管理工作，熟悉TS審核和文件編寫，善于處理產品質量異常與主機廠的協(xié)調。 2.勤快、具有吃苦耐勞和團隊協(xié)作精神，服從領導安排。 3.工資***。

1、質量數(shù)據(jù)錄入、統(tǒng)計； 2、負責制程中開具的通知單、反饋單跟進和落實工作； 3、測量儀器臺賬管理、內部校準、定期核查工作； 4、進貨檢驗、試驗工作，包括原材料質量問題的反饋及處置跟進； 5、負責外包產品質量問題的反饋及處置跟進工作。 6、負責實驗室管理和試驗工作； 7、部門人員的考勤統(tǒng)計。

工作職責： 1.質量體系運行 1.1參與公司ISO體系認證、“CCC"認證、生產許可證認證及其運行維持； 1.2協(xié)助質量體系運行及審核方面的信息收集、整理與傳遞，并對實施效果進行跟蹤驗證； 1.3協(xié)助公司內部質量損失信息收集及年度臺賬的管理； 2.計量管理 2.1負責公司所有量具的途檢及臺賬管理； 3.合格證管理 3.1參與整車合格證空白頁、一致性證書空白頁、環(huán)保信息清單空白頁及CCC標志臺賬管理； 3.2負責標牌領用、廢舊標牌的統(tǒng)計報廢管理； 4.部門內勤工作 4.1負責部門考勤、公司福利和勞保用品的發(fā)放； 5.完成領導交代的其它工作。 工作要求： 1.工作有條理，認真、有責任心，辦事嚴謹； 2.熟悉電腦操作及Office辦公軟件，具備基本的網(wǎng)絡知識； 3.善于溝通，有團隊精神； 4.有經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。

崗位職責： 1、負責產品質量監(jiān)檢、監(jiān)造及進度控制,并提供生產過程中的各種記錄； 2、對各類生產、質量進行統(tǒng)計、反饋； 3、生產加工文件的傳遞與保管； 4、負責產成品的防護、包裝、發(fā)貨，與下道工序的交接，并與庫管員辦理出入庫手續(xù)； 5、提供監(jiān)造工作內容、工作量及費用的統(tǒng)計，對各自的工作進行生產總結并報項目負責人。 任職資格： 1、3年以上質量相關崗位工作經(jīng)驗； 2、熟悉IATF16949質量管理體系；了解IATF16949質量體系在企業(yè)的運作方法；了解產品工藝流程；熟悉運用質量管理工具及方法，熟練使用辦公軟件； 3、工作認真負責，嚴謹細致，有較強的分析解決問題能力；良好的團隊協(xié)作精神。 工作時間：8-12點 1：30-5：30

崗位職責： 1、藥械監(jiān)管部門及外部單位的迎檢 （1）迎檢前檢查系統(tǒng)流程合規(guī)性、倉庫現(xiàn)場指導； （2）現(xiàn)場檢查的接待和對檢查發(fā)現(xiàn)的問題進行整改。 2、質量相關的計算機系統(tǒng)建設 （1）負責公司計算機系統(tǒng)及流程的討論溝通、完善； （2）負責計算機系統(tǒng)數(shù)據(jù)合理性的檢查； （3）負責質量相關計算機系統(tǒng)功能的需求提出、開發(fā)設計溝通、跟進實施等工作。 3、數(shù)字信息的相關工作 （1）負責主導數(shù)字信息項目的建立、改進、完善。 4、其他 （1）完成領導交辦的其他工作、協(xié)助部門的其他工作。 任職要求： 1.本科及以上學歷，藥學、醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)，具備執(zhí)業(yè)藥師資格； 2.具有有2年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)驗； 3.具有良好的組織協(xié)調、溝通能力，有高度的責任心，具有良好的團隊合作精神，能夠承受挑戰(zhàn)性工作的壓力； 4.熟悉藥品、醫(yī)療器械及其他品類管理的法律法規(guī)。 工作地點：魚峰區(qū)官塘大道68號

崗位職責： 1、落實流程建設 （1）執(zhí)行質量管理相關規(guī)章制度，定期或不定期檢查制度的執(zhí)行情況； （2）協(xié)助建立標準質量工作流程規(guī)范； （3）監(jiān)督流程建設的執(zhí)行效果，定期評估并不斷優(yōu)化。 2、對接監(jiān)管部門以及質量證照辦理 （1）負責藥品經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證等藥械監(jiān)管部門核發(fā)資質證照的變更、辦理； （2）負責處理監(jiān)管部門日常下達的通知要求、各類上報數(shù)據(jù)、報告、材料等工作； （3）負責監(jiān)管部門檢查以及外單位審計的準備、現(xiàn)場接待和問題整改。 3、質量文件管理 （1）在部門領導的指導下，配合完成質量管理體系文件的起草、修訂、審核、發(fā)放、歸檔管理等各項工作； （2）收集法律法規(guī)政策文件信息及公司經(jīng)營質量管理過程中遇到的問題，為質量體系文件的修訂、改版提供依據(jù)。 4、質量問題處理 （1）負責質量問題、質量投訴的處理，及時協(xié)調相關部門解決問題，制定并落實預防措施； （2）負責質量管理相關OA申請的執(zhí)行。 5、提供質量指導 （1）負責定期巡查倉庫，對倉儲收貨、驗收、儲存、運輸、退貨等相關問題進行指導，發(fā)現(xiàn)、收集質量風險點并提出解決方案； （2）負責其他部門以及子公司有關質量問題、質量風險、合規(guī)經(jīng)營的咨詢、溝通、協(xié)調等工作。 6、內審、合規(guī)性檢查 負責開展柳藥集團公司質量年度內審、專項內審、風險評估以及合規(guī)性檢查； 7、首營審核和編碼維護的管理工作 負責首營企業(yè)及產品的審核、編碼的管理，確保首營企業(yè)及產品的合法性。 8、部門內部管理 （1）根據(jù)公司的考核方案和制度，實施績效考核，對考核結果進行反饋或面談； （2）負責部門內部人員的工作分配與指導，確保團隊高效運作； （3）開展質量管理業(yè)務學習和培訓工作，負責質量團隊建設，提升團隊整體素質。 9、培訓 負責制定并實施培訓計劃，組織開展培訓工作。 10、質量相關的計算機系統(tǒng)建設 （1）負責參與公司計算機系統(tǒng)及流程的討論溝通、完善； （2）負責計算機系統(tǒng)數(shù)據(jù)合理性的檢查； （3）負責質量相關計算機系統(tǒng)功能的需求提出、開發(fā)設計溝通、跟進實施等工作。 11、其他 （1）完成領導交辦的其他工作。 任職要求： 1.本科及以上學歷，藥學、醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)，具備執(zhí)業(yè)藥師資格； 2.具有3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)驗； 3.具有良好的組織協(xié)調、溝通能力，有高度的責任心，具有良好的團隊合作精神，能夠承受挑戰(zhàn)性工作的壓力； 4.熟悉藥品、醫(yī)療器械及其他品類管理的法律法規(guī)。 工作地點：柳州市魚峰區(qū)官塘大道68號

（1） 對所有原鋪料（含包材）按照驗收標準及規(guī)范要求進行入廠驗收取樣檢驗， 并按要求留樣； （2） 負責原輔料檢驗數(shù)據(jù)的錄入、異常的反饋及處理追蹤； （3） 對檢驗儀器進行校正、維護，確保檢驗設備的可靠性與有效性； 大專含以上學歷， 食品相關專業(yè)工作經(jīng)驗；

1、學歷要求：本科及以上學歷，（可接收應屆畢業(yè)生），有工作經(jīng)驗的學歷可放寬到大專； 2、專業(yè)要求：機械專業(yè)或質量控制專業(yè)。 3、知識要求：熟悉產品圖、工藝和質量要求，熟悉產品檢驗規(guī)程、會使用制圖軟件。 4、能力要求：能夠識圖和熟練操作使用量、檢具。

工作職責: 1、負責產品質量檢驗標準、過程規(guī)范、產品檢驗方法、質量檢驗標準等的制定和實施; 2、負責質量統(tǒng)計和分析工作; 3、負責質量信息收集、分析、處理工作; 4、負責計量器具的檢定、校準和新購計量的驗收工作; 5、負責產品生產全過程的質量監(jiān)督和管理工作; 6、負責檢驗室質量工作。 任職資格: 1、大專以上學歷,機械類相關專業(yè),2年以上汽車零部件行業(yè)工作經(jīng)驗,1年以上質量管理經(jīng)驗; 2、熟悉IATF16949質量管理體系;了解IATF16949質量體系在企業(yè)的運作方法;了解產品工藝流程;熟悉運用質量管理工具及方法;熟練使用辦公軟件; 3、工作認真負責,嚴謹細致,有較強的分析解決問題能力;良好的團隊協(xié)作精神;良好的溝通組織協(xié)調能力;

1、學歷要求:具有機械類相關專業(yè)本科以上學歷。 2、專業(yè)要求：機械制造、企業(yè)管理及相關專業(yè)。 3、知識要求：機械制造、產品工藝流程、國家頒布的相關的質量標準、質量檢驗和質量控制的新方法、新技術等相關知識。 4、技能要求：熟練掌握辦公軟件操作，擁有相關的質量管理證書，熟悉IATF16949質量體系。 5、能力要求： （1）具備較強的產品質量分析及判斷能力 （2）具備較強的質量過程整體規(guī)劃決策能力 （3）具備較強的組織協(xié)調能力