醫(yī)藥驗(yàn)收員

崗位職責(zé) 1、負(fù)責(zé)維保試驗(yàn)項(xiàng)目的現(xiàn)場勘查和資料收集； 2、負(fù)責(zé)編寫試驗(yàn)運(yùn)維停電施工方案及安全措施方案，并落實(shí)到位。 3、具有一定的電氣一、二次及繼電保護(hù)等專業(yè)知識； 4、能獨(dú)立完成35kV等級及以下設(shè)備的交接、預(yù)防性試驗(yàn)、繼電保護(hù)調(diào)試、設(shè)備及配電房維保等工作； 5、負(fù)責(zé)按照確定的試驗(yàn)方案和規(guī)程規(guī)定進(jìn)行試驗(yàn)操作，保證試驗(yàn)中的數(shù)據(jù)正確，并清晰、完整的做好原始記錄，對試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析，出具試驗(yàn)報(bào)告。 6、負(fù)責(zé)管理試驗(yàn)儀器設(shè)備，按規(guī)定周期及時送達(dá)。 7、負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)組建與管理，合理配置人員資源確保團(tuán)隊(duì)高效協(xié)作。 8、具備成本管控意識，優(yōu)化團(tuán)隊(duì)運(yùn)營成本，提升資源利用效率。 9、能夠獨(dú)立帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)交付項(xiàng)目，確保項(xiàng)目按時、高質(zhì)量完成。 10、負(fù)責(zé)材料與工程試驗(yàn)；原材料、混凝土、土工試驗(yàn)；現(xiàn)場壓實(shí)度、強(qiáng)度等檢測；試驗(yàn)報(bào)告整理與歸檔 。 任職要求: 1、熟悉風(fēng)電項(xiàng)目工程試驗(yàn)工作，有3年以上風(fēng)電行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn): 4、能適應(yīng)廣西區(qū)出差，能接受電力試驗(yàn)崗工作時間特殊性; 5、具有初級工程師職稱及以上，繼電保護(hù)證或高壓試驗(yàn)證、高處作業(yè)證、高壓、低壓電工證。

崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)公司自營業(yè)務(wù)首營企業(yè)法定資格、質(zhì)量信譽(yù)的審核和首營品種的質(zhì)量審核 2、負(fù)責(zé)貨主委托商品及上下游客戶合法資質(zhì)審核 3、負(fù)責(zé)監(jiān)督和指導(dǎo)購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲存銷售、出庫、運(yùn)輸?shù)冗^程的質(zhì)量管理工作 4、負(fù)責(zé)對公司運(yùn)營過程中及貨主對接過程中存在或反饋的質(zhì)量問題、疑問予以處理 5、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格品的審核，對不合格品的處理過程實(shí)施監(jiān)督 6、負(fù)責(zé)檢查各部門質(zhì)量目標(biāo)的完成情況 7、負(fù)責(zé)解答釋疑質(zhì)量方面的法律、法規(guī)、制度等問題 8、負(fù)責(zé)組織開展質(zhì)量管理的教育或培訓(xùn)工作 9、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作 崗位要求: 1、醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，有主管檢驗(yàn)師技術(shù)職稱者優(yōu)先考慮 2、有2年以上藥品、醫(yī)療器械倉儲、質(zhì)管相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn) 3、有良好的溝通能力，熟悉計(jì)算機(jī)操作，具備良好的組織和邏輯分析能力。

崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)建立健全公司質(zhì)量管理體系，確保其持續(xù)有效運(yùn)行，滿足外部質(zhì)量審計(jì)要求； 2、熟練掌握QC、QA、微生物各領(lǐng)域的質(zhì)量體系要求，對檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)異常情況，應(yīng)組織進(jìn)行調(diào)查并進(jìn)行處理； 3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量信息的收集、匯總、分析，提出并監(jiān)督糾正預(yù)防措施的有效執(zhí)行，持續(xù)改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量，不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量； 4、參與、策劃各種質(zhì)量管理活動，上級部門質(zhì)量體系考核認(rèn)證工作、內(nèi)審和企業(yè)內(nèi)各部門人員的質(zhì)量培訓(xùn)； 5、組織制定并審核物料，確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 6、熟悉生產(chǎn)工藝，規(guī)范監(jiān)督生產(chǎn)中的各道工序質(zhì)量，負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)部門按照GMP要求組織生產(chǎn)，對產(chǎn)品生產(chǎn)過程進(jìn)行稽核與控制； 7、擬定部門人員績效考核與工作職責(zé)，制定部門人員崗位培訓(xùn)計(jì)劃，做好部門人員的工作安排； 任職要求: 1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，或具有中級專業(yè)技術(shù)職稱或職業(yè)藥師資格證大專以上學(xué)歷； 2、具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，能熟練應(yīng)用相關(guān)質(zhì)量管理體系； 3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、敢擔(dān)當(dāng)，責(zé)任心強(qiáng)，具備一定溝通能力，有一定領(lǐng)導(dǎo)管理能力。

崗位職責(zé) 依據(jù)國家GSP標(biāo)準(zhǔn)及公司下達(dá)質(zhì)量管理部的各項(xiàng)質(zhì)量管理業(yè)務(wù)指標(biāo)，積極配合質(zhì)量經(jīng)理制定個人質(zhì)量管理業(yè)務(wù)目標(biāo)與策略，以實(shí)現(xiàn)個人的質(zhì)量管理業(yè)務(wù)目標(biāo)。 任職要求 1、醫(yī)/藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)或有執(zhí)業(yè)中藥師證者優(yōu)先。 2、熟悉藥品、中藥飲片、醫(yī)療器械質(zhì)量管理等專業(yè)知識及政策。 3、二年以上醫(yī)藥批發(fā)商業(yè)企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)；有成功案例者優(yōu)先。 4、具備優(yōu)秀的職業(yè)素養(yǎng)和服務(wù)意識，善于營造積極和諧的工作氛圍。

崗位職責(zé)： 1．全面負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理，確保醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)及公司制度有效執(zhí)行，建立、實(shí)施并持續(xù)優(yōu)化質(zhì)量管理體系，主持內(nèi)部評審工作； 2．定期向企業(yè)負(fù)責(zé)人匯報(bào)質(zhì)量管理體系運(yùn)行狀況，全面負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作的推進(jìn)與落實(shí)； 3．組織制定公司質(zhì)量方針與目標(biāo)，推動實(shí)施并監(jiān)督考核執(zhí)行情況； 4．協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人統(tǒng)籌質(zhì)量相關(guān)工作，參與研究、部署及落實(shí)各項(xiàng)質(zhì)量任務(wù)； 5．組織開展質(zhì)量管理相關(guān)培訓(xùn)與教育工作，提升全員質(zhì)量意識； 6．主持質(zhì)量管理體系的建立與評審，定期召開質(zhì)量分析會議，識別問題并推動改進(jìn)措施落地； 7．指導(dǎo)并監(jiān)督各崗位人員規(guī)范操作計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，確保流程符合要求； 8．負(fù)責(zé)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的審核，以及質(zhì)量信息的錄入、修改與鎖定管理； 9．負(fù)責(zé)質(zhì)量管理部門團(tuán)隊(duì)建設(shè)，提升團(tuán)隊(duì)專業(yè)能力與協(xié)作水平。 崗位要求： 1．醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷（醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)優(yōu)先），五年以上醫(yī)療器械或相關(guān)行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)； 2．深刻理解醫(yī)療行業(yè)政策法規(guī)，熟悉質(zhì)量管理體系及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)； 3．具備良好的企業(yè)運(yùn)營管理能力，能夠統(tǒng)籌協(xié)調(diào)跨部門工作； 4．優(yōu)秀的溝通表達(dá)能力，能夠有效推動質(zhì)量管理工作落實(shí)； 5．邏輯清晰，具備較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)與問題分析能力； 6．具備良好的職業(yè)道德和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，責(zé)任心強(qiáng)； 7．持有執(zhí)業(yè)藥師（中級）或檢驗(yàn)師（中級）資格者優(yōu)先。 其他福利： 1.福利：五險、帶薪年假、節(jié)日福利、生日福利、定期體檢、員工培訓(xùn)、年終獎等。 2.其他：舒適的辦公環(huán)境、完善的晉升體系、團(tuán)隊(duì)建設(shè)活動等。 3.工作時間：08:30-12:00，14:00-17:30。

崗位職責(zé)： 1.在企業(yè)負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，分管質(zhì)量管理工作，組織貫徹執(zhí)行國家有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。 2.根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標(biāo)，組織編制符合相關(guān)法律、法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督執(zhí)行。 3.負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理系統(tǒng)文件的審核。 4.全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨(dú)立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。 5.負(fù)責(zé)簽發(fā)質(zhì)量管理體系內(nèi)審計(jì)劃、報(bào)告。 6.負(fù)責(zé)驗(yàn)證工作的監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)與驗(yàn)證計(jì)劃、報(bào)告等相關(guān)文件簽發(fā)、審批。 7.對質(zhì)量管理體系的運(yùn)行進(jìn)行有效監(jiān)測、分析和改進(jìn)。 8.負(fù)責(zé)重大藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。當(dāng)經(jīng)營管理或質(zhì)量管理需改善時，提出和采納必要的糾正、預(yù)防措施。 9.負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種審核批準(zhǔn)。 10.負(fù)責(zé)監(jiān)控企業(yè)作業(yè)流程和管理技術(shù)的改進(jìn)。 11.質(zhì)量工作的對外業(yè)務(wù)聯(lián)系。 12.質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)在職在崗，不得兼職其他業(yè)務(wù)、其他崗位工作。 13.其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量負(fù)責(zé)人履行的職責(zé)。 任職要求： 1、本科以上學(xué)歷，藥類等相關(guān)專業(yè)。 2、熟悉醫(yī)藥管理相關(guān)法律、法規(guī)。 3、具有新公司質(zhì)量管理體系搭建工作經(jīng)驗(yàn)。 4、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷3年以上。 5、具備有執(zhí)業(yè)藥師資格證。

一、工作職責(zé) 1、對來貨的商品按要求進(jìn)行驗(yàn)收，做好開箱標(biāo)識； 2、在捷科進(jìn)銷存系統(tǒng)錄入驗(yàn)收記錄； 3、對來貨商品的隨貨同行單和檢驗(yàn)報(bào)告單的掃描和上傳至系統(tǒng)，并編號歸檔保存； 4、對銷售退回商品按要求進(jìn)行驗(yàn)收，并錄入系統(tǒng)； 5、負(fù)責(zé)衛(wèi)生責(zé)任區(qū)域和動態(tài)盤點(diǎn)責(zé)任區(qū)域的管理工作； 6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時工作。 二、任職條件 1、20-35歲；健康狀況良好，有健康證； 2、中藥學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科或以上； 3、1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀畢業(yè)生或?qū)嵙?xí)生亦可考慮； 4、有較強(qiáng)的溝通表達(dá)能力； 5、熟練掌握辦公軟件的使用方法。 不符合上述條件的勿投。

崗位職責(zé)： 1、建立、執(zhí)行并維護(hù)中藥飲片全流程質(zhì)量管理制度，覆蓋采購、驗(yàn)收、儲存、炮制、檢驗(yàn)、銷售等環(huán)節(jié)； 2、監(jiān)督中藥飲片炮制工藝合規(guī)性，審核質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（如性狀、鑒別、含量測定），對不合格品進(jìn)行判定與處理； 3、組織開展原輔料、中間品及成品的質(zhì)量檢驗(yàn)，審核檢驗(yàn)報(bào)告；定期進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險評估與工藝驗(yàn)證； 4、人員與文件管理，負(fù)責(zé)質(zhì)量團(tuán)隊(duì)的培訓(xùn)、考核與管理；審核質(zhì)量相關(guān)文件（如批生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)記錄），確?？勺匪菪?。 5、對接藥監(jiān)部門檢查，確保企業(yè)符合《藥品管理法》《中藥飲片質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)； 6、處理質(zhì)量投訴與安全事件，制定糾正預(yù)防措施； 7、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。 任職要求： 1、藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷； 2、具有5年及以上中藥飲片生產(chǎn)、檢驗(yàn)或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉中藥炮制工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)法規(guī)； 3、掌握中藥鑒別（如性狀鑒別、顯微鑒別）、質(zhì)量檢驗(yàn)方法； 4、具備風(fēng)險分析、問題解決及團(tuán)隊(duì)管理能力； 5、無藥品行業(yè)不良從業(yè)記錄，熟悉《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）對中藥飲片的特殊要求； 6、持有執(zhí)業(yè)藥師資格證或中級專業(yè)技術(shù)職稱者優(yōu)先。