QA

職位描述

崗位職責(zé)：
1.作為質(zhì)量部的文件和公共系統(tǒng)QA，負(fù)責(zé)公共系統(tǒng)的日常監(jiān)督和文件管理，具體實施質(zhì)量部的監(jiān)督管理工作，確保質(zhì)量體系有效實施。
2.參與籌建新廠，協(xié)助質(zhì)量部QA主管工作，參與新廠確認(rèn)/驗證/驗收。
3.參與新設(shè)備的選型、審核、制定采購計劃并安裝調(diào)試。
4.協(xié)助QA主管進行生產(chǎn)許可和GMP認(rèn)證工作，包括起草生產(chǎn)許可和GMP認(rèn)證等文件資料；認(rèn)證后整改方案的制定和落實等。
5.負(fù)責(zé)對生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量監(jiān)督檢查，確保文件和公共系統(tǒng)等過程控制符合GMP要求。
6.領(lǐng)導(dǎo)交代的其他事項。
7.優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生也歡迎加入。
崗位要求：
3年以上制藥行業(yè)的工作經(jīng)驗，具有至少一年以上從事無菌藥品生產(chǎn)現(xiàn)場管理的工作經(jīng)歷，并且擔(dān)任過QA一年以上。
經(jīng)歷GMP認(rèn)證，有設(shè)備驗證經(jīng)驗優(yōu)先考慮
其他要求：
誠實、嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真、實干。
思想性格成熟
表達清晰有條理熟練起草GMP相關(guān)文件
熟悉液體制劑、膠囊劑、片劑等常見劑型生產(chǎn)工藝及設(shè)備
工作態(tài)度積極，責(zé)任心強，有較好的團隊合作精神，抗壓力強
熟練掌握辦公軟件（word、excel、PDF等） 

公司簡介

我公司是一家集生產(chǎn)、銷售為一體的制藥企業(yè)，公司現(xiàn)已建立了輻射全國的產(chǎn)品供應(yīng)、物流、以及服務(wù)網(wǎng)絡(luò)，產(chǎn)品遍及全國。公司現(xiàn)有員工180多人，具有大中專以上學(xué)歷員工占員工總數(shù)85%，具有初、中級技術(shù)職稱的員工占職工總數(shù)20%。公司注冊資金為300萬元，投資1000多萬元。公司配備有完整的生產(chǎn)、檢驗、倉儲、科研及綜合辦公輔助設(shè)施，散劑車間已通過了GMP認(rèn)證。年產(chǎn)銷量5萬件以上。

    我公司奉行“以人為本，以質(zhì)量取勝”，創(chuàng)高質(zhì)量產(chǎn)品，育高素質(zhì)、高品德人才的經(jīng)營理論，我們始終把質(zhì)量放在首位，高品質(zhì)的產(chǎn)品是我們永恒不變的追求。

    我們的快樂建立在您的健康之上，我們時刻關(guān)注您的健康！