憑祥軟件測(cè)試招聘

資質(zhì)：
質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)當(dāng)至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷（或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格），具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，從事過(guò)藥品生產(chǎn)過(guò)程控制和質(zhì)量檢驗(yàn)工作。
質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)當(dāng)具有必要的專業(yè)理論知識(shí)，并經(jīng)過(guò)與產(chǎn)品放行有關(guān)的培訓(xùn)，方能獨(dú)立履行其職責(zé)。
2. 主要職責(zé)
2.1 組織建立和完善本企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，并對(duì)該體系工作情況進(jìn)行監(jiān)控，確保其有效運(yùn)行；
2.2 負(fù)責(zé)保證企業(yè)對(duì)藥品管理法律、法規(guī)及質(zhì)量管理規(guī)范等方面的符合性；
2.3 負(fù)責(zé)質(zhì)量保證部門的管理；
2.4 負(fù)責(zé)人員的質(zhì)量相關(guān)工作的培訓(xùn)管理；
2.5 組織開(kāi)展質(zhì)量體系的自檢工作。
2.6 負(fù)責(zé)對(duì)下列影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵管理活動(dòng)行使決定權(quán)：???
2.6.1質(zhì)量管理文件的批準(zhǔn)；
2.6.2物料及成品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的批準(zhǔn)；??
2.6.3工藝驗(yàn)證和關(guān)鍵工藝參數(shù)的批準(zhǔn)；?
2.6.4工藝規(guī)程和主批生產(chǎn)記錄的批準(zhǔn)；
2.6.5與產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的變更的批準(zhǔn)；??
2.6.6每批成品、物料、中間產(chǎn)品的放行權(quán)；??
2.6.7不合格品處理方式的批準(zhǔn)；??
2.6.8負(fù)責(zé)產(chǎn)品召回的組織協(xié)調(diào)及批準(zhǔn)；??
2.6.9其它對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)鍵影響的活動(dòng)。???
2.7 對(duì)于產(chǎn)品質(zhì)量有重大影響的下列情形行使否決權(quán)：?
2.7.1關(guān)鍵物料供應(yīng)商的選取；???
2.7.2生產(chǎn)、質(zhì)量、物料、設(shè)備和工程等部門的關(guān)鍵崗位人員的選用；??
2.7.3關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備的選??；???
2.7.4其它對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有重大影響的事項(xiàng)。??
2.8 參與或負(fù)責(zé)與藥品質(zhì)量相關(guān)的其他工作：??
2.8.1參與藥品研發(fā)和技術(shù)改造；??
2.8.2組織撰寫產(chǎn)品年度質(zhì)量審核報(bào)告；???
2.8.3參與藥品使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，包括產(chǎn)品質(zhì)量投訴、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作及合理用藥宣傳及偏差的最終審批工作等；???
2.8.4參與產(chǎn)品流通環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，確保產(chǎn)品在流通過(guò)程中按產(chǎn)品的質(zhì)量要求的條件儲(chǔ)存、運(yùn)輸。
2.9 負(fù)責(zé)與藥品監(jiān)督管理部門的溝通：藥品質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)與藥品監(jiān)管部門保持密切交流與溝通，定期報(bào)告質(zhì)量管理工作情況，及時(shí)反映企業(yè)在質(zhì)量管理工作中遇到的問(wèn)題。主要包括以下內(nèi)容：
2.9.1在企業(yè)接受藥品GMP認(rèn)證或藥品GMP跟蹤檢查等的現(xiàn)場(chǎng)檢查期間，藥品質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)作為企業(yè)的陪同人員，協(xié)助檢查組開(kāi)展檢查；在現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)束后及時(shí)將缺陷項(xiàng)目的整改情況上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門；???
2.9.2負(fù)責(zé)向藥品監(jiān)管部門介紹企業(yè)質(zhì)量管理情況；?
2.9.3每年至少一次向藥品監(jiān)督管理部門上報(bào)企業(yè)實(shí)施藥品GMP工作的自查情況；?
2.9.4對(duì)每年主要生產(chǎn)產(chǎn)品進(jìn)行年度質(zhì)量回顧分析和評(píng)價(jià)，并報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門；??
2.9.5督促企業(yè)有關(guān)部門履行藥品不良反應(yīng)的報(bào)告、分析及評(píng)估職責(zé)；??
2.9.6對(duì)企業(yè)發(fā)生的質(zhì)量事件，應(yīng)及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門；?
2.9.7需向藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)的其他事項(xiàng)。

崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)項(xiàng)目前期調(diào)研并了解客戶實(shí)際需求；
2.根據(jù)項(xiàng)目調(diào)研情況梳理客戶需求文檔；
3.負(fù)責(zé)用思維導(dǎo)圖方式進(jìn)行軟件設(shè)計(jì)；
4.負(fù)責(zé)項(xiàng)目代碼編程；
5.負(fù)責(zé)軟件功能性測(cè)試；
6.負(fù)責(zé)記錄軟件測(cè)試出現(xiàn)的缺陷；
7.負(fù)責(zé)修復(fù)軟件測(cè)試存在的缺陷；
8.負(fù)責(zé)軟件線上部署；
9.負(fù)責(zé)所開(kāi)發(fā)的軟件產(chǎn)品的交付；
10.負(fù)責(zé)項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)的運(yùn)維服務(wù)；
11.完成領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的其他工作。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，計(jì)算機(jī)科學(xué)、軟件工程或相關(guān)專業(yè)；
2.熟練使用 IntelliJ IDEA、Visual Studio Code、Visual Studio 等開(kāi)發(fā)工具進(jìn)行高效軟件開(kāi)發(fā)；
3.掌握 Java、C#、JavaScript、HTML、CSS 等編程語(yǔ)言，能夠根據(jù)項(xiàng)目需求靈活應(yīng)用；
4.深入掌握 MySQL 和 SQL Server 數(shù)據(jù)庫(kù)的設(shè)計(jì)與優(yōu)化，熟悉常見(jiàn)的數(shù)據(jù)庫(kù)操作和性能調(diào)優(yōu)；
5.熟練使用 Spring Boot、Vue.js、Element UI 和 Spring Security 等開(kāi)發(fā)框架，具備全棧開(kāi)發(fā)能力；
6.擁有豐富的項(xiàng)目開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，能夠在多個(gè)技術(shù)棧之間快速切換并高效完成任務(wù)，優(yōu)秀畢業(yè)生條件可放寬。