欽州檢驗(yàn)檢測(cè)招聘

工作內(nèi)容
1.實(shí)施檢查、測(cè)試和分析制度，確保符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品生產(chǎn)。
2.對(duì)產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中各工序的質(zhì)量檢查，監(jiān)督加工流程并管理生產(chǎn)人員。
3.進(jìn)行原材料、半成品和成本的樣本測(cè)試和質(zhì)量檢測(cè)，確保原材料和產(chǎn)品的產(chǎn)品質(zhì)量，并處理不合格產(chǎn)品。
4.提出改進(jìn)方案,提高整體生產(chǎn)效率，協(xié)助部門(mén)改善生產(chǎn)流程，監(jiān)督改善情況。
5.負(fù)責(zé)對(duì) QA、QC員工的操作及理論培訓(xùn)。
6.了解所收購(gòu)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)情況,參加藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的審定和新產(chǎn)品鑒定。檢驗(yàn)并簽發(fā)線下產(chǎn)品。
7. 檢查現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)及相關(guān)記錄。收集國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)和地方標(biāo)準(zhǔn)資料，登記匯編，分類(lèi)管理。
8.負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢(xún)，質(zhì)量保證相關(guān)人員資料的及時(shí)上傳、備案及更新。
9.參與維護(hù)、監(jiān)督質(zhì)量體系的運(yùn)行、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作、監(jiān)控項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)工作的具體實(shí)施情況、及時(shí)上報(bào)質(zhì)量問(wèn)題、傳遞不合格信息。
10. 監(jiān)督現(xiàn)場(chǎng)情況和衛(wèi)生
11. 每日異常情況及重點(diǎn)情況及時(shí)向質(zhì)量主管匯報(bào)等。
任職要求
1.有一定的專(zhuān)業(yè)基礎(chǔ)，相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)，35歲以下
2.有認(rèn)真對(duì)待工作的態(tài)度，遵守公司規(guī)章制度
3.會(huì)操作作用word、PDF等辦公軟件

【崗位職責(zé)】
1. 根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)范和作業(yè)指導(dǎo)書(shū)，對(duì)完工的醫(yī)療設(shè)備成品進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn)，包括但不限于外觀、尺寸、性能、電氣安全、功能等方面的檢測(cè)。
2. 按照規(guī)定的抽樣方案，合理抽取檢驗(yàn)樣本，保證檢驗(yàn)結(jié)果具有代表性。熟練運(yùn)用抽樣標(biāo)準(zhǔn)（如GB/T2828.1等），根據(jù)產(chǎn)品批量確定抽樣數(shù)量和檢驗(yàn)水平。
3. 在檢驗(yàn)過(guò)程中，如實(shí)記錄檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果，詳細(xì)填寫(xiě)《成品檢驗(yàn)記錄》，內(nèi)容涵蓋檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)方法、實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)、判定結(jié)論等信息，確保記錄準(zhǔn)確、完整、可追溯。
4. 對(duì)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的不合格品，及時(shí)進(jìn)行標(biāo)識(shí)、隔離，并按照不合格品處理流程，填寫(xiě)《不合格品報(bào)告》提交給相關(guān)部門(mén)，并跟蹤不合格品的處理結(jié)果。
5. 對(duì)于檢驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，及時(shí)向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，并與生產(chǎn)、研發(fā)等相關(guān)部門(mén)進(jìn)行溝通，詳細(xì)描述問(wèn)題現(xiàn)象和檢驗(yàn)情況，提供準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)支持，協(xié)助分析質(zhì)量問(wèn)題產(chǎn)生的原因。
6. 負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備和工具的日常使用、維護(hù)、校準(zhǔn)和保養(yǎng)工作，嚴(yán)格按照操作規(guī)程正確操作設(shè)備，如電子天平、萬(wàn)用表、示波器、硬度計(jì)等，確保設(shè)備正常運(yùn)行。
【崗位職責(zé)】
1.大專(zhuān)及以上學(xué)歷，醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械工程、電子信息工程、自動(dòng)化等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2.具有1 - 3年醫(yī)療設(shè)備或相關(guān)制造業(yè)成品檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）和醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系（如ISO 13485）者優(yōu)先考慮。
3.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)，如《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等，了解醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，如YY/T 0287（等同采用ISO 13485）、GB 9706.1（醫(yī)用電氣設(shè)備安全通用要求）等。
4.掌握常見(jiàn)的檢測(cè)技術(shù)和方法，能夠熟練使用各種檢驗(yàn)設(shè)備和工具，如卡尺、千分尺、萬(wàn)用表、示波器、絕緣電阻測(cè)試儀、耐壓測(cè)試儀、環(huán)境試驗(yàn)箱等，具備一定的設(shè)備故障排查和簡(jiǎn)單維修能力。
5.具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和問(wèn)題解決能力，能夠快速掌握新知識(shí)、新技能，適應(yīng)醫(yī)療器械行業(yè)不斷發(fā)展變化的質(zhì)量要求。
6.具備一定的抗壓能力，能夠在生產(chǎn)旺季或緊急任務(wù)情況下，保證檢驗(yàn)工作的及時(shí)性和準(zhǔn)確性，確保產(chǎn)品按時(shí)交付。