欽州qa質(zhì)量主管招聘
桂聘提供2025年9月欽州qa質(zhì)量主管最新招聘，欽南區(qū)2條浦北縣1條，平均工資約為5566元，學(xué)歷要求不限最多，經(jīng)驗(yàn)要求不限最多，更多qa質(zhì)量主管質(zhì)量管理/測(cè)試工程師品控員招聘，就上桂聘 guipin.com 篩選工作
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質(zhì)量管理/測(cè)試
3000-4000元
2025-09-10
黃水旺工作內(nèi)容
1.實(shí)施檢查、測(cè)試和分析制度，確保符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品生產(chǎn)。
2.對(duì)產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中各工序的質(zhì)量檢查，監(jiān)督加工流程并管理生產(chǎn)人員。
3.進(jìn)行原材料、半成品和成本的樣本測(cè)試和質(zhì)量檢測(cè)，確保原材料和產(chǎn)品的產(chǎn)品質(zhì)量，并處理不合格產(chǎn)品。
4.提出改進(jìn)方案,提高整體生產(chǎn)效率，協(xié)助部門改善生產(chǎn)流程，監(jiān)督改善情況。
5.負(fù)責(zé)對(duì) QA、QC員工的操作及理論培訓(xùn)。
6.了解所收購產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)情況,參加藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的審定和新產(chǎn)品鑒定。檢驗(yàn)并簽發(fā)線下產(chǎn)品。
7. 檢查現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)及相關(guān)記錄。收集國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)和地方標(biāo)準(zhǔn)資料，登記匯編，分類管理。
8.負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢，質(zhì)量保證相關(guān)人員資料的及時(shí)上傳、備案及更新。
9.參與維護(hù)、監(jiān)督質(zhì)量體系的運(yùn)行、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作、監(jiān)控項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)工作的具體實(shí)施情況、及時(shí)上報(bào)質(zhì)量問題、傳遞不合格信息。
10. 監(jiān)督現(xiàn)場(chǎng)情況和衛(wèi)生
11. 每日異常情況及重點(diǎn)情況及時(shí)向質(zhì)量主管匯報(bào)等。
任職要求
1.有一定的專業(yè)基礎(chǔ)，相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，35歲以下
2.有認(rèn)真對(duì)待工作的態(tài)度，遵守公司規(guī)章制度
3.會(huì)操作作用word、PDF等辦公軟件 -
質(zhì)量主管
9000-12000元
2025-09-06
盧建君1、參與編制項(xiàng)目質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)安全與健康管理計(jì)劃，負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的現(xiàn)場(chǎng)運(yùn)行，?嚴(yán)格執(zhí)行國家、行業(yè)及地方的規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程及企業(yè)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度，確保項(xiàng)目總體和階段質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)；
2、參與編制項(xiàng)目創(chuàng)優(yōu)規(guī)劃，負(fù)責(zé)質(zhì)量目標(biāo)的分解，并將分解的目標(biāo)下達(dá)給各部門；按工程形象進(jìn)度，分階段提出質(zhì)量控制要點(diǎn)并組織落實(shí)；
3、全面負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量檢查監(jiān)督工作，對(duì)潛在不合格隱患發(fā)出整改通知，督促分承包方建立有效的質(zhì)量管理體系并監(jiān)督其有效運(yùn)行，定期召開質(zhì)量例會(huì)或分析會(huì)；
4、參與編制過程識(shí)別與控制書，對(duì)特殊和關(guān)鍵過程實(shí)施全過程跟蹤檢查；結(jié)合工程實(shí)際情況制定質(zhì)量通病預(yù)防措施，監(jiān)督施工過程、物資的使用及檢驗(yàn)結(jié)果，參與進(jìn)貨檢驗(yàn)監(jiān)督，過程試驗(yàn)監(jiān)督；
5、參與編制質(zhì)量教育規(guī)劃并組織實(shí)施，參與質(zhì)量事故的報(bào)告、調(diào)查、分析、處理工作，并跟蹤檢查，直至達(dá)到要求；
6、組織實(shí)測(cè)實(shí)量工作，組織工法樣板、施工樣板、工序樣板實(shí)施，參加工程結(jié)構(gòu)驗(yàn)收和竣工驗(yàn)收；
7、參與工程質(zhì)量管理全過程（包括創(chuàng)優(yōu)）音像資料的記錄、保存工作；組織、召集檢驗(yàn)批、分項(xiàng)、分部（子分部）工程及樣板的質(zhì)量驗(yàn)收與講評(píng)工作，并負(fù)責(zé)資料申報(bào)工作；
8、牽頭負(fù)責(zé)質(zhì)量報(bào)驗(yàn)、結(jié)構(gòu)驗(yàn)收、竣工驗(yàn)收、竣工備案資料的編制工作；建立各類質(zhì)量臺(tái)帳，編制、上報(bào)質(zhì)量月報(bào)，保證集團(tuán)公司總部對(duì)項(xiàng)目質(zhì)量狀況有及時(shí)、全面的了解； -
質(zhì)量主管
5000-8000元
2025-09-04
【崗位職責(zé)】
1. 體系管理：主導(dǎo)醫(yī)療設(shè)備GMP、ISO 13485質(zhì)量管理體系的建立、維護(hù)與更新，確保體系符合國家藥監(jiān)局（NMPA）等法規(guī)要求，組織內(nèi)部審核、管理評(píng)審及外部審核應(yīng)對(duì)。
2. 生產(chǎn)質(zhì)量管控：監(jiān)督醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)全流程（原材料入廠、生產(chǎn)過程、成品出廠）的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，識(shí)別質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，制定糾正/預(yù)防措施（CAPA）并跟蹤落地，降低生產(chǎn)不良率。
3. 檢驗(yàn)管理：統(tǒng)籌QC團(tuán)隊(duì)開展原輔料檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)、成品全項(xiàng)檢驗(yàn)，審核檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)（SOP）與報(bào)告，確保檢驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)、合規(guī)，杜絕不合格品流入市場(chǎng)。
4. 文檔與記錄管理：負(fù)責(zé)質(zhì)量管理相關(guān)文件（質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、記錄表單等）的審核與管控，確保文件版本有效、記錄可追溯，符合法規(guī)存檔要求。
5. 團(tuán)隊(duì)管理：搭建質(zhì)量團(tuán)隊(duì)培訓(xùn)體系，開展GMP、質(zhì)量工具（如FMEA、PPAP）、法規(guī)知識(shí)等培訓(xùn)，提升團(tuán)隊(duì)專業(yè)能力；制定下屬績(jī)效目標(biāo)，進(jìn)行日常管理與考核。
6. 異常處理與改進(jìn)：主導(dǎo)質(zhì)量異常（如客戶投訴、偏差、OOS/OOT）的調(diào)查與處理，推動(dòng)跨部門（生產(chǎn)、研發(fā)、采購）協(xié)作解決問題；牽頭質(zhì)量改進(jìn)項(xiàng)目，持續(xù)提升產(chǎn)品質(zhì)量與管理效率。
【任職要求】
1.大專及以上學(xué)歷，生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)療器械、機(jī)械工程、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)。
2. 2年及以上醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，至少1年團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)；熟悉II類醫(yī)療設(shè)備（如診斷設(shè)備、治療設(shè)備）的生產(chǎn)流程與質(zhì)量管控要點(diǎn)者優(yōu)先。
3.精通NMPA《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、ISO 13485等法規(guī)，有參與體系認(rèn)證、飛檢應(yīng)對(duì)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4.掌握質(zhì)量工具（FMEA、MSA、SPC、APQP）及統(tǒng)計(jì)分析方法，能獨(dú)立主導(dǎo)質(zhì)量改進(jìn)項(xiàng)目；
5.熟悉醫(yī)療設(shè)備檢驗(yàn)流程與標(biāo)準(zhǔn)，能審核檢驗(yàn)方案及報(bào)告。
6.具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、問題解決能力及抗壓能力，原則性強(qiáng)，有良好的團(tuán)隊(duì)管理意識(shí)，持有內(nèi)審員證書（ISO 13485/GMP）者優(yōu)先。
約 3 個(gè)崗位
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不限學(xué)歷100%
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經(jīng)驗(yàn)要求分析
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