欽州制藥公司質量管理/測試招聘

1. 協(xié)助質量受權人保障質量信息的傳遞與回饋，及時協(xié)調和處理質量問題。
2. 參與物料、產品放行前的審核評價，確保采購、生產、控制及產品放行、發(fā)運的全過程處于受控狀態(tài)。
3. 負責監(jiān)測生產車間潔凈廠房的塵埃粒子數和微生物數量。
4. 負責對物料供貨商質量體系進行審核、評估，以及對物料供貨商進行有效管理。
5. 負責標簽、說明書以及印刷有與卷標說明書相同文字的的包裝物料的審核工作。
6. 負責物料和半成品的檢驗結果的審核和放行。
7. 負責變更與偏差的調查審核。
8. 負責不合格品的評審與處置。
9. 參與自檢（內部質量審計）工作計劃的制訂、組織實施、結果評價和組織改進工作。
10. 負責建立藥品退貨與召回程序；對因質量原因退貨或召回的藥品，負責監(jiān)督退貨；負責召回藥品的處理與銷毀工作。
11. 參與組織產品質量回顧和持續(xù)穩(wěn)定性考察工作。
12.負責監(jiān)控質量體系有關的員工培訓。
13.完成領導交代的其他任務。

工作內容
1.實施檢查、測試和分析制度，確保符合質量標準的產品生產。
2.對產品在生產過程中各工序的質量檢查，監(jiān)督加工流程并管理生產人員。
3.進行原材料、半成品和成本的樣本測試和質量檢測，確保原材料和產品的產品質量，并處理不合格產品。
4.提出改進方案,提高整體生產效率，協(xié)助部門改善生產流程，監(jiān)督改善情況。
5.負責對 QA、QC員工的操作及理論培訓。
6.了解所收購產品的標準情況,參加藥品生產企業(yè)產品標準的審定和新產品鑒定。檢驗并簽發(fā)線下產品。
7. 檢查現場生產及相關記錄。收集國家標準、行業(yè)和地方標準資料，登記匯編，分類管理。
8.負責處理藥品質量查詢，質量保證相關人員資料的及時上傳、備案及更新。
9.參與維護、監(jiān)督質量體系的運行、組織和管理內部質量審核工作、監(jiān)控項目現場檢驗工作的具體實施情況、及時上報質量問題、傳遞不合格信息。
10. 監(jiān)督現場情況和衛(wèi)生
11. 每日異常情況及重點情況及時向質量主管匯報等。
任職要求
1.有一定的專業(yè)基礎，相關專業(yè)畢業(yè)，35歲以下
2.有認真對待工作的態(tài)度，遵守公司規(guī)章制度
3.會操作作用word、PDF等辦公軟件