職位描述

工作職責(zé):
1、根據(jù)GCP及公司SOP執(zhí)行臨床監(jiān)查工作;
2、確保試驗嚴(yán)格按照方案、GCP及相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行;
3、協(xié)助研究中心解決試驗過程中可能出現(xiàn)的問題;
4、確保研究數(shù)據(jù)及時、準(zhǔn)確、完整地記錄在原始病歷中,病例報告表與原始病歷數(shù)據(jù)一致;
5、及時全面地匯報研究中心進展情況;
6、完成相應(yīng)書面工作;
7、協(xié)助研究者及時完成數(shù)據(jù)疑問;
8、及時、完整地收集研究相關(guān)資料;
9、完成試驗結(jié)束階段的藥品、資料整理與回收,關(guān)閉中心。
任職資格:
1、醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、良好的溝通和團隊合作能力,英文讀寫流利,通過CET-4;
3、抗壓好,適應(yīng)出差。

公司簡介

康龍臨床是臨床研究與開發(fā)服務(wù)一體化平臺,是康龍化成(股票代碼:300759.SZ
)全流程新藥研發(fā)服務(wù)平臺的重要一環(huán),致力于為全球客戶提供高品質(zhì)的一體化臨床研究與開發(fā)服務(wù)。
服務(wù)內(nèi)容涵蓋臨床藥理、臨床生物樣本分析、法規(guī)注冊、醫(yī)學(xué)策略和寫作事務(wù)、醫(yī)學(xué)監(jiān)查、臨床開發(fā)、生物統(tǒng)計、藥物警戒、定量藥理學(xué)、現(xiàn)場管理、患者招募、中心快啟、真實世界研究及醫(yī)療器械法規(guī)及其臨床服務(wù)等。
通過在中、英、美三地持續(xù)的人力投入和設(shè)施建設(shè),已基本建立了一體化的全球臨床服務(wù)平臺。此外,憑借康龍化成一體化平臺深厚的學(xué)科積累,康龍臨床服務(wù)平臺可以為客戶提供更多增值服務(wù),包括“放射性同位素化合物合成 – 臨床 – 分析”一條龍的臨床放射性藥物代謝研究以及基于對臨床前及臨床研究差異的深刻理解,為客戶提供更為高效的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)服務(wù)。
未來,我們將繼續(xù)圍繞客戶需求,加強各類技術(shù)平臺建設(shè),以及各平臺間的整合,豐富服務(wù)內(nèi)容,為客戶創(chuàng)造價值,為全球客戶創(chuàng)新藥獲得國際監(jiān)管機構(gòu)審批提供助力,造?;颊?。
我們的使命:
幫助合作伙伴們開發(fā)新藥,為人類健康貢獻康龍化成智慧!
我們的愿景:
成為國際領(lǐng)先的生命科學(xué)臨床研發(fā)服務(wù)企業(yè)!

上班地點

工作地址: 南寧 西鄉(xiāng)塘區(qū) 新陽路 查看上班路線

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康龍化成(北京)新藥技術(shù)股份有限公司
所在行業(yè)
成立時間 21年(2004年7月1日)
企業(yè)性質(zhì) 有限責(zé)任
公司規(guī)模 --
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