質(zhì)量管理/測試

1、負責(zé)主持本部的全面工作組織并督促部門人員完成本部門職責(zé)范圍內(nèi)各項工作； 2、負責(zé)公司質(zhì)量、環(huán)境體系的建立推進與維護； 3、組織公司內(nèi)部審核活動和管理評審，組織質(zhì)量、環(huán)境相關(guān)培訓(xùn)工作； 4、負責(zé)質(zhì)量、環(huán)境管理體系運行和結(jié)果的跟蹤與匯報，同二方、三方認證機構(gòu)及咨詢機構(gòu)的外部聯(lián)系。 任職要求： 中專以上學(xué)歷， 5年以上質(zhì)量工作經(jīng)驗，2年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗; 具備專業(yè)的質(zhì)量管理知識以及熟悉質(zhì)量管理工作流程;具備一定的領(lǐng)導(dǎo)能力，具備分析判斷和處理問題的能力。

工作內(nèi)容 1. 協(xié)助完成產(chǎn)品生產(chǎn)、組裝和檢測工作； 2. 在生產(chǎn)過程中及時發(fā)現(xiàn)問題并反饋。 任職要求 1. 具備良好的身體健康狀況； 2. 工作踏實、能夠承擔(dān)工作責(zé)任； 3. 具備良好的團隊合作精神。 上班時間：08:00-12:00,13:00-18:00 單休，包吃，有加班補貼 現(xiàn)招臨時工10名！做到年，年前結(jié)清工資！

對產(chǎn)線生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量，來料質(zhì)量 管控

崗位職責(zé) 1、執(zhí)行上級安排對原材料檢驗任務(wù)； 2、依據(jù)檢驗規(guī)范、檢驗標準、作業(yè)指導(dǎo)書及樣品，執(zhí)行物料的檢驗工作；3、及時上報檢驗過程中的隱患性問題，并跟進處理結(jié)果；4、填寫檢驗記錄報表；5、檢驗用工裝設(shè)備，負責(zé)可靠性試驗的操作實施。 任職要求有： 1、大專學(xué)歷； 2、頭腦靈活，做事細心、有條理，具統(tǒng)籌能力； 3、有強烈的工作責(zé)任心和良好的團隊合作精神。

崗位職責(zé)： 1、按照相關(guān)要求，制定和執(zhí)行原材料、生產(chǎn)過程、成品檢驗標準和流程的檢查監(jiān)督； 2、負責(zé)支撐品質(zhì)相關(guān)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)分析和信息提供； 3、質(zhì)量活動及改善提案活動的展開； 4、異?；蚩蛻舴答佒鲗?dǎo)分析改善（原材料、成品等）； 5、質(zhì)量周報、月報數(shù)據(jù)分析等； 6、領(lǐng)導(dǎo)交代其它事情。 任職要求： 1、統(tǒng)招大專及以上學(xué)歷，有三年以上制造業(yè)同崗位經(jīng)驗； 2、溝通表達能力較好、學(xué)習(xí)能力強、數(shù)據(jù)分析能力強； 3、熟練使用質(zhì)量分析工具，能熟練使用office辦公軟件。 職位福利：包吃、包住、社保五險、節(jié)日福利。

崗位職責(zé)： 1、按時完成購進藥品驗收入庫工作，做到驗收記錄填寫規(guī)范、信息準確、單據(jù)齊全； 2、按GSP標準規(guī)定的驗收要求和抽樣原則對藥品作抽取驗收工作； 3、與保管員對驗收合格的藥品辦理入庫交接手續(xù)； 4、拒收驗收不合格的藥品，將不合格藥品隔離存入，及時報質(zhì)管部處理，將信息反饋采購員； 5、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的各項工作。 任職要求： 1、大專及以上學(xué)歷，中藥學(xué)專業(yè)； 2、能吃苦耐勞，具備較強的抗壓能力、溝通能力； 3、熟練使用計算機辦公軟件； 4、有醫(yī)藥相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 職位招聘1-2人

工作內(nèi)容： 1.依據(jù)GMP的要求，維護和完善公司質(zhì)量管理體系。 2.參與質(zhì)量管理體系文件的起草、修訂和審核。 3.協(xié)助進行體系文件的優(yōu)化及合規(guī)性檢查。 4.偏差、OOS、變更和CAPA等管理 5.負責(zé)登記偏差、OOS、變更和CAPA等臺賬，并向發(fā)生部門提供相應(yīng)編號。 6.負責(zé)對偏差、OOS、變更和CAPA等相關(guān)文件和記錄的整理和歸檔。 7.跟蹤和督促發(fā)生部門CAPA的制定和完成，并對執(zhí)行效果進行評價。 8.協(xié)助公司完成內(nèi)外部審計的組織和實施，跟蹤內(nèi)外審計不符合項的改進和落實。 9.負責(zé)收集產(chǎn)品相關(guān)數(shù)據(jù)，起草年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析報告。 10.參與驗證方案及驗證報告的審核。 11.參與各類質(zhì)量審計、自檢與改進活動和質(zhì)量異常事件的調(diào)查評估活動。 12.負責(zé)進行內(nèi)、外部體系檢查準備及審核工作，負責(zé)編制內(nèi)部審核記錄和報告。 13.完成上級交代的其他事項。 任職資格： 1.具有藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系管理工作經(jīng)驗。

儀器分析員：1人 崗位職責(zé)： 1、掌握各種儀器的工作原理、操作方法、簡單故障的排除方法； 2、負責(zé)各種儀器的操作規(guī)程及維護保養(yǎng)SOP的編寫； 3、負責(zé)編寫儀器使用維護記錄，編寫儀器備件和常用耗材的領(lǐng)入和領(lǐng)用以及反應(yīng)狀態(tài)的記錄； 4、依照SOP對穩(wěn)定性實驗樣品有關(guān)儀器檢查項目進行考察，并填寫穩(wěn)定性考查記錄； 5、對實驗室相關(guān)的檢驗儀器進行定期的校驗和維護保養(yǎng)并作好記錄。 任職資格： 1、本科及以上學(xué)歷，熟悉氣相，液相，原子吸收，紅外，紫外等檢測儀器； 2、有1-2年分析或藥品檢驗工作經(jīng)驗；? 3、較強的責(zé)任心、工作細心耐心，具備良好的溝通能力；? 4、有藥企儀器檢測、管理工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮； 5、熟悉實驗室GMP管理及QC數(shù)據(jù)可靠性管理工作要求；