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職位描述

工 作 職責(zé)：   
1、負(fù)責(zé)編制各類檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量控制計(jì)劃、落實(shí)生產(chǎn)過程質(zhì)量的控制；
2、收集、分析、處理、反饋生產(chǎn)過程中的質(zhì)量信息，持續(xù)做好相關(guān)質(zhì)量改進(jìn)活動；
3、協(xié)助完成質(zhì)保投資費(fèi)用的預(yù)算編制、執(zhí)行和跟蹤反饋工作，做好質(zhì)量成本的核算和控制工作；
4、組織實(shí)施TS16949體系審核工作；
5、做好相關(guān)不合格品的日常管理工作，并落實(shí)糾正預(yù)防措施。

公司簡介

上海匯眾汽車制造有限公司（以下簡稱上海匯眾）是上海汽車集團(tuán)股份有限公司下屬轎車底盤系統(tǒng)生產(chǎn)的企業(yè)，上海市高新技術(shù)企業(yè)，成立于1992年1月11日，注冊資金為14.19億元人民幣。公司下屬共有1家研發(fā)中心，10家制造基地（分部在上海、煙臺、沈陽、南京、包頭、柳州），4家合資公司，員工總計(jì)逾 7400人。公司生產(chǎn)各類乘用車底盤，具備底盤研發(fā)、制造（沖壓、焊接、裝配）能力。公司底盤產(chǎn)品覆蓋A0級車-C級轎車、SUV、MPV，是上海大眾、上海通用和上海汽車各款轎車底盤系統(tǒng)的骨干配套供應(yīng)商，并被美國通用汽車公司正式確認(rèn)成為其首個(gè)全球平臺項(xiàng)目——EPSILONⅡ副車架、后橋結(jié)構(gòu)件等零部件供應(yīng)商，是首次進(jìn)入北美OEM市場的中國轎車底盤生產(chǎn)企業(yè)。公司“匯眾”商標(biāo)被國家工商行政管理總局商標(biāo)局認(rèn)定為“全國馳名商標(biāo)”。 

    上海匯眾裝備精良，技術(shù)先進(jìn)，質(zhì)保完善：擁有鑄造、沖壓、電鍍、電泳涂裝、熱處理、焊接、金加工、裝配等設(shè)備7300余臺，能滿足各種產(chǎn)品生產(chǎn)、工藝、技術(shù)要求；擁有多通道試驗(yàn)臺、三維萬能工具顯微儀、原子吸收儀等檢測設(shè)備900余臺，擁有較完善的轎車底盤系統(tǒng)開發(fā)平臺。公司先后通過了ISO9001、QS-9000、VDA6.1、ISO/TS16949質(zhì)量體系審核，獲得了ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證證書。 

上海匯眾正積極運(yùn)用國外先進(jìn)的底盤系統(tǒng)集成技術(shù)，參與國內(nèi)、國際兩個(gè)市場競爭，以技術(shù)開發(fā)提升公司發(fā)展力，以制造水平提高公司競爭力，向成為國內(nèi)領(lǐng)先、具有國際競爭力的底盤系統(tǒng)供應(yīng)商的目標(biāo)邁進(jìn)。

上海匯眾柳州汽車零部件廠于2012年3月5日在柳州市注冊成立，作為核心供應(yīng)商，產(chǎn)品配套上汽通用五菱股份有限公司的寶駿630汽車及未來新開發(fā)的中高端車型。隨著上汽通用五菱乘用車業(yè)務(wù)的快速發(fā)展，上海匯眾柳州汽車零部件廠正快速壯大，誠邀各界精英人士加盟。

上班地點(diǎn)

可能感興趣的職位: QC工程師
6000-7000元

桂林-臨桂區(qū)-桂林華為信息生態(tài)產(chǎn)業(yè)合作區(qū)
大專以上
2年以上

桂林凱文彼德科技有限公司

生產(chǎn)/制造

職位描述： 1.負(fù)責(zé)公司重要/關(guān)鍵醫(yī)療器械產(chǎn)品全流程質(zhì)量檢驗(yàn)控制（來料檢驗(yàn)/過程檢驗(yàn)/成品檢驗(yàn)），確保符合產(chǎn)品質(zhì)量要求。 2.制定/修訂檢驗(yàn)文件（SIP）、設(shè)備操作規(guī)程，做好相關(guān)檢驗(yàn)記錄。 3.主導(dǎo)不合格品調(diào)查（NCMR）、CAPA（糾正預(yù)防措施）及質(zhì)量偏差分析。 4.識別生產(chǎn)過程中的質(zhì)量隱患并組織及時(shí)消除。 5.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備定期維護(hù)，對檢驗(yàn)方法有效性進(jìn)行驗(yàn)證。 6.配合完成內(nèi)、外部審核及問題整改。職位要求： 1.教育背景 - 理工科相關(guān)專業(yè)（機(jī)械、電子、材料科學(xué)等），專科及以上學(xué)歷； 2.工作經(jīng)驗(yàn) - 至少2年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理/QC相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn) ； 3.資質(zhì)證書 - 熟悉ISO 13485、GMP、QSR 820等質(zhì)量管理體系，具備內(nèi)審員資格（如ISO 13485內(nèi)審員）優(yōu)先； 4.有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。

1小時(shí)前

張女士

招聘經(jīng)理; 質(zhì)量工程師
7000-15000元

桂林-臨桂區(qū)-桂林華為信息生態(tài)產(chǎn)業(yè)合作區(qū)
本科以上
5年以上

桂林凱文彼德科技有限公司

生產(chǎn)/制造

職位描述： 1.?質(zhì)量管理體系建立與維護(hù)?： 1)負(fù)責(zé)協(xié)助建立和完善公司的質(zhì)量管理體系，確保符合ISO 13485、FDA QSR、歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）等國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)要求。 2)參與制定并不斷更新質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量控制流程以及質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，以保障產(chǎn)品質(zhì)量完全符合既定規(guī)范。 2.?產(chǎn)品質(zhì)量控制?： 1)負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品的原材料、半成品及成品的質(zhì)量檢驗(yàn)工作，包括但不限于外觀檢查、功能測試、性能驗(yàn)證等。 2)對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題進(jìn)行跟蹤、分析和處理，提出改進(jìn)措施并監(jiān)督實(shí)施，確保問題得到有效解決。 3.?質(zhì)量文檔管理?： 1)編寫和維護(hù)質(zhì)量控制相關(guān)的文件，如質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)程、質(zhì)量記錄表格、質(zhì)量報(bào)告等。 2)系統(tǒng)性地整理并分析質(zhì)量數(shù)據(jù)，定期向管理層提交詳盡的產(chǎn)品質(zhì)量報(bào)告，為制定質(zhì)量決策提供堅(jiān)實(shí)的數(shù)據(jù)支持。 3.?供應(yīng)商質(zhì)量管理?： 1)參與供應(yīng)商的選擇、評估和管理工作，確保供應(yīng)商提供的產(chǎn)品和服務(wù)符合質(zhì)量要求。 2)對供應(yīng)商進(jìn)行定期審核，監(jiān)督其質(zhì)量體系的運(yùn)行情況，協(xié)助供應(yīng)商提升質(zhì)量管理水平。 4.?質(zhì)量培訓(xùn)與意識增強(qiáng)?： 1)協(xié)助組織質(zhì)量相關(guān)的培訓(xùn)活動，提高員工的質(zhì)量意識和技能水平。 2)宣傳和推廣質(zhì)量文化，營造全員參與質(zhì)量管理的良好氛圍。 5.?質(zhì)量改進(jìn)與持續(xù)優(yōu)化?： 1)積極參與質(zhì)量改進(jìn)項(xiàng)目，運(yùn)用質(zhì)量管理工具和方法（如PDCA循環(huán)、FMEA、六西格瑪?shù)龋┻M(jìn)行持續(xù)改進(jìn)。 2)收集和分析客戶反饋，將客戶聲音轉(zhuǎn)化為內(nèi)部質(zhì)量改進(jìn)的動力，不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平。 6.?合規(guī)性檢查與審計(jì)?： 1)協(xié)助進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量審核和管理層審核，確保質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行和持續(xù)改進(jìn)。 2)準(zhǔn)備和應(yīng)對外部質(zhì)量審核和監(jiān)管機(jī)構(gòu)的檢查，確保公司合規(guī)運(yùn)營。職位要求： 1.生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。 2.熟悉ISO 13485、FDA QSR、歐盟醫(yī)療器械法規(guī)等國內(nèi)外醫(yī)療器械質(zhì)量法規(guī)。 3.具備5年以上醫(yī)療器械或相關(guān)行業(yè)QA工作經(jīng)驗(yàn)，有醫(yī)療器械注冊、認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 4.具備良好的問題解決能力和數(shù)據(jù)分析能力，能夠熟練使用質(zhì)量管理工具和方法。 5.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，能夠跨部門協(xié)作推動質(zhì)量改進(jìn)。 6.責(zé)任心強(qiáng)，工作細(xì)致認(rèn)真，能夠承受一定的工作壓力。

1小時(shí)前

張女士

招聘經(jīng)理; 質(zhì)量研究員
4000-5000元

桂林-靈川縣

桂林華信制藥有限公司

制藥/生物工程

崗位描述： 1、從事藥品質(zhì)量研究工作； 2、根據(jù)項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃安排質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究工作，確保能按時(shí)提供符合要求的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案； 3、負(fù)責(zé)編寫質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究原始記錄及相關(guān)申報(bào)資料。對原始記錄與資料中數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、一致性負(fù)責(zé)。崗位要求： 1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷； 2、有質(zhì)量研究工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，熟悉相關(guān)法規(guī)及要求者優(yōu)先； 3、五官端正，性格開朗，語言表達(dá)能力強(qiáng)，理解及思維能力強(qiáng)； 4、能吃苦耐勞，有責(zé)任心，工作細(xì)致認(rèn)真； 5、有一定的自學(xué)能力及文字功底。

2025-07-18

韋冬玲; 陽光施工驗(yàn)收
4000-5000元

北海-合浦縣

廣西明粵新能源科技有限公司

以前做過陽光光伏項(xiàng)目并熟悉了解陽光光伏流程主要內(nèi)容是施工驗(yàn)收方面

2025-07-18

龐昌武; 藥品銷售
2000-6000元

百色-田林縣

田林縣仁堂藥店（個(gè)人獨(dú)資）

職位描述一、崗位職責(zé): 1、維護(hù)店面貨架與店內(nèi)衛(wèi)生清潔。 2、接待來訪顧客，提供用藥咨詢。 3、推薦對癥藥品，滿足顧客用藥需求。 4、協(xié)助同事進(jìn)行收銀，并將銷售錄入系統(tǒng)。 5、入庫、出庫、調(diào)貨等日常ERP系統(tǒng)操作。 6、根據(jù)店內(nèi)安排，進(jìn)行店內(nèi)商品盤點(diǎn)。二、崗位要求: 1、中專以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。 2、具備良好的客戶服務(wù)意識，有一定銷售經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 3、形象與溝通能力良好 4、對藥有較濃厚興趣的，或想往藥業(yè)方面發(fā)展的。上班時(shí)間：早上8:00-3:00晚班3:00-10:30，自由切換，有對班

2025-07-17

李彩作; 質(zhì)管部經(jīng)理
5500-7000元

桂林-七星區(qū)-信息產(chǎn)業(yè)園
本科以上
3年以上

桂林懿可仕醫(yī)療器械有限公司

電子技術(shù)/半導(dǎo)體/集成電路

崗位職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量方針的貫徹與落實(shí)，改善公司產(chǎn)品質(zhì)量管理工作； 2. 組織實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系； 3. 整理和分析產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)數(shù)據(jù)，確定改善方案并跟進(jìn)落實(shí)，持續(xù)推動來料、過程和產(chǎn)品質(zhì)量的改善； 4. 負(fù)責(zé)檢查生產(chǎn)各階段記錄的有效性和完整性，以確保生產(chǎn)質(zhì)量符合規(guī)范要求； 5. 質(zhì)量反饋與客戶投訴的分析、改進(jìn)、回復(fù)，質(zhì)量成本的分析與控制。崗位要求: 1. 本科及以上學(xué)歷，機(jī)械、電子等相關(guān)專業(yè)； 2. 5年以上質(zhì)量管理相關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn)，醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 3. 熟悉ISO13485、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系等標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)先。 4. 具備較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)與團(tuán)隊(duì)管理能力，責(zé)任心強(qiáng)。

2025-07-16

鄧女士

人事; 藥品驗(yàn)收員
2000-4000元

河池-金城江區(qū)

廣西康宜舒大藥房連鎖有限責(zé)任公司

批發(fā)/零售

1、中專以上學(xué)歷，醫(yī)藥學(xué)專業(yè) 2、電腦操作熟練，會熟練使用辦公軟件 3、有采購員工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先

2025-07-13

韋舉相; 質(zhì)量管理員
4000-5000元

玉林-玉州區(qū)

廣西榮基醫(yī)療器械有限公司

制藥/生物工程

崗位職責(zé)： 1、組織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn)； 2、負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實(shí)施動態(tài)管理； 3、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)、規(guī)章及規(guī)范； 4、負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核； 5、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實(shí)施監(jiān)督； 6、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告； 7、組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備； 8、組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報(bào)告； 9、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理； 10、組織對受托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審核； 11、組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn)； 12、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。 13、公司安排的其他工作內(nèi)容。任職資格： 1.醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)大學(xué)及以上學(xué)歷，有3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)或有檢驗(yàn)士及以上資格證書; 2.電腦打字每分鐘40以上，熟練Word、Excel、PPT的編輯; 3.能承受基本的工作壓力； 4.能靈活應(yīng)對突發(fā)問題； 5.善于溝通與表達(dá)，能擬制一般公文； 6.有同類工作崗位工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。為您準(zhǔn)備： 1.崗前培訓(xùn) 2.不定期漲知識培訓(xùn) 3.周末雙休（工作時(shí)間：上午8：30-12：00；下午14：30-17：30） 4.法定節(jié)假日 5.舒適的工作環(huán)境 6.不定期團(tuán)建

2025-07-13

莫女士; 藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人
5000-6000元

南寧-江南區(qū)

廣西泉龍醫(yī)藥有限公司

制藥/生物工程

負(fù)責(zé)公司質(zhì)管部全面工作任職要求：具備本科學(xué)歷，執(zhí)業(yè)藥師

2025-07-12

肖文杰; 質(zhì)量負(fù)責(zé)人
5000-7000元

南寧-良慶區(qū)

廣西煦美醫(yī)藥有限公司

批發(fā)/零售

崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)建立健全公司質(zhì)量管理體系，確保其持續(xù)有效運(yùn)行，滿足外部質(zhì)量審計(jì)要求； 2、熟練掌握QC、QA、微生物各領(lǐng)域的質(zhì)量體系要求，對檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)異常情況，應(yīng)組織進(jìn)行調(diào)查并進(jìn)行處理； 3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量信息的收集、匯總、分析，提出并監(jiān)督糾正預(yù)防措施的有效執(zhí)行，持續(xù)改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量，不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量； 4、參與、策劃各種質(zhì)量管理活動，上級部門質(zhì)量體系考核認(rèn)證工作、內(nèi)審和企業(yè)內(nèi)各部門人員的質(zhì)量培訓(xùn)； 5、組織制定并審核物料，確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 6、熟悉生產(chǎn)工藝，規(guī)范監(jiān)督生產(chǎn)中的各道工序質(zhì)量，負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)部門按照GMP要求組織生產(chǎn)，對產(chǎn)品生產(chǎn)過程進(jìn)行稽核與控制； 7、擬定部門人員績效考核與工作職責(zé)，制定部門人員崗位培訓(xùn)計(jì)劃，做好部門人員的工作安排；任職要求: 1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，或具有中級專業(yè)技術(shù)職稱或職業(yè)藥師資格證大專以上學(xué)歷； 2、具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，能熟練應(yīng)用相關(guān)質(zhì)量管理體系； 3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、敢擔(dān)當(dāng)，責(zé)任心強(qiáng)，具備一定溝通能力，有一定領(lǐng)導(dǎo)管理能力。

2025-07-11

何主管