職位描述
工 作 職責:
1、負責編制各類檢驗標準、質量控制計劃、落實生產(chǎn)過程質量的控制;
2、收集、分析、處理、反饋生產(chǎn)過程中的質量信息,持續(xù)做好相關質量改進活動;
3、協(xié)助完成質保投資費用的預算編制、執(zhí)行和跟蹤反饋工作,做好質量成本的核算和控制工作;
4、組織實施TS16949體系審核工作;
5、做好相關不合格品的日常管理工作,并落實糾正預防措施。
公司簡介
上海匯眾汽車制造有限公司(以下簡稱上海匯眾)是上海汽車集團股份有限公司下屬轎車底盤系統(tǒng)生產(chǎn)的企業(yè),上海市高新技術企業(yè),成立于1992年1月11日,注冊資金為14.19億元人民幣。公司下屬共有1家研發(fā)中心,10家制造基地(分部在上海、煙臺、沈陽、南京、包頭、柳州),4家合資公司,員工總計逾 7400人。公司生產(chǎn)各類乘用車底盤,具備底盤研發(fā)、制造(沖壓、焊接、裝配)能力。公司底盤產(chǎn)品覆蓋A0級車-C級轎車、SUV、MPV,是上海大眾、上海通用和上海汽車各款轎車底盤系統(tǒng)的骨干配套供應商,并被美國通用汽車公司正式確認成為其首個全球平臺項目——EPSILONⅡ副車架、后橋結構件等零部件供應商,是首次進入北美OEM市場的中國轎車底盤生產(chǎn)企業(yè)。公司“匯眾”商標被國家工商行政管理總局商標局認定為“全國馳名商標”。
上海匯眾裝備精良,技術先進,質保完善:擁有鑄造、沖壓、電鍍、電泳涂裝、熱處理、焊接、金加工、裝配等設備7300余臺,能滿足各種產(chǎn)品生產(chǎn)、工藝、技術要求;擁有多通道試驗臺、三維萬能工具顯微儀、原子吸收儀等檢測設備900余臺,擁有較完善的轎車底盤系統(tǒng)開發(fā)平臺。公司先后通過了ISO9001、QS-9000、VDA6.1、ISO/TS16949質量體系審核,獲得了ISO14001環(huán)境管理體系認證證書。
上海匯眾正積極運用國外先進的底盤系統(tǒng)集成技術,參與國內、國際兩個市場競爭,以技術開發(fā)提升公司發(fā)展力,以制造水平提高公司競爭力,向成為國內領先、具有國際競爭力的底盤系統(tǒng)供應商的目標邁進。
上海匯眾柳州汽車零部件廠于2012年3月5日在柳州市注冊成立,作為核心供應商,產(chǎn)品配套上汽通用五菱股份有限公司的寶駿630汽車及未來新開發(fā)的中高端車型。隨著上汽通用五菱乘用車業(yè)務的快速發(fā)展,上海匯眾柳州汽車零部件廠正快速壯大,誠邀各界精英人士加盟。
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藥品驗收員3000-4000元南寧-西鄉(xiāng)塘區(qū)廣西英特康藥業(yè)有限公司互聯(lián)網(wǎng)/電子商務一、工作職責 1、對來貨的商品按要求進行驗收,做好開箱標識; 2、在捷科進銷存系統(tǒng)錄入驗收記錄; 3、對來貨商品的隨貨同行單和檢驗報告單的掃描和上傳至系統(tǒng),并編號歸檔保存; 4、對銷售退回商品按要求進行驗收,并錄入系統(tǒng); 5、負責衛(wèi)生責任區(qū)域和動態(tài)盤點責任區(qū)域的管理工作; 6、完成領導交辦的其他臨時工作。 二、任職條件 1、20-35歲;健康狀況良好,有健康證; 2、中藥學、醫(yī)學檢驗等相關專業(yè)大學本科或以上; 3、1年以上相關工作經(jīng)驗,優(yōu)秀畢業(yè)生或實習生亦可考慮; 4、有較強的溝通表達能力; 5、熟練掌握辦公軟件的使用方法。 不符合上述條件的勿投。15小時前申女士
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質量研究員4000-5000元桂林-靈川縣桂林華信制藥有限公司制藥/生物工程崗位描述: 1、從事藥品質量研究工作; 2、根據(jù)項目研發(fā)計劃安排質量標準研究工作,確保能按時提供符合要求的質量標準草案; 3、負責編寫質量標準研究原始記錄及相關申報資料。對原始記錄與資料中數(shù)據(jù)的準確性、一致性負責。 崗位要求: 1、藥學或相關專業(yè)本科及以上學歷; 2、有質量研究工作經(jīng)驗者優(yōu)先,熟悉相關法規(guī)及要求者優(yōu)先; 3、五官端正,性格開朗,語言表達能力強,理解及思維能力強; 4、能吃苦耐勞,有責任心,工作細致認真; 5、有一定的自學能力及文字功底。2025-09-17韋冬玲
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藥品質量負責人6000-8000元柳州-柳南區(qū)-百草園廣西益草堂藥業(yè)有限公司互聯(lián)網(wǎng)/電子商務崗位職責: 1、貫徹執(zhí)行國家有關藥品質量管理的法律、法規(guī)和政策,積極推行GSP在企業(yè)的施行。 2.全面負責產(chǎn)品質量管理工作,獨立履行職責,在企業(yè)內部對產(chǎn)品質量管理具有裁決權。 3.負責起草或審核企業(yè)藥品質量管理制度,并指導、督促質量管理制度的執(zhí)行。 4.建立企業(yè)所經(jīng)營藥品的質量檔案,包含質量標準等內容。 5.負責首營企業(yè)和首營品種的質量審核。 6.負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。 7.負責質量不合格藥品的審核,提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監(jiān)督。 8.負責藥品驗收的管理,負責指導和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護中的質量工作。 9.負責收集和分析藥品質量信息,直接責任,對企業(yè)質量管理體系有效運行負責。 10.組織內部質量管理活動,建立和健全質量保證體系。 11.定期開展現(xiàn)場檢查和質量培訓,保證產(chǎn)品一致性。 12.配合處理和分析質量問題,協(xié)助上級處理其他事務性工作。 13.具有新公司質量管理體系搭建工作經(jīng)驗。 14.維護與藥監(jiān)部門的工作聯(lián)絡及事務處理。 任職要求: 1、大學本科以上學歷,藥學、中藥學等醫(yī)學相關專業(yè),要求在藥品經(jīng)營企業(yè)從事質量管理三年及以上工作經(jīng)驗。 2、熟悉國家有關藥品、耗材管理的法律法規(guī)及GSP; 3、具備正確的判斷和保障實施的能力; 4、具備良好的個人素質和道德情操,責任心強; 5、具有執(zhí)業(yè)藥師資格證。 薪資:6-8k,能力強者可***2025-09-17李文霞
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質量管理員5000-6000元南寧-西鄉(xiāng)塘區(qū)廣西輝鴻醫(yī)藥有限公司通信/電信/網(wǎng)絡設備崗位職責 依據(jù)國家GSP標準及公司下達質量管理部的各項質量管理業(yè)務指標,積極配合質量經(jīng)理制定個人質量管理業(yè)務目標與策略,以實現(xiàn)個人的質量管理業(yè)務目標。 任職要求 1、醫(yī)/藥學相關專業(yè)大專以上學歷;中藥學相關專業(yè)或有執(zhí)業(yè)中藥師證者優(yōu)先。 2、熟悉藥品、中藥飲片、醫(yī)療器械質量管理等專業(yè)知識及政策。 3、二年以上醫(yī)藥批發(fā)商業(yè)企業(yè)質量管理經(jīng)驗;有成功案例者優(yōu)先。 4、具備優(yōu)秀的職業(yè)素養(yǎng)和服務意識,善于營造積極和諧的工作氛圍。2025-09-16人力資源部 陳
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質量負責人5000-7000元南寧-良慶區(qū)廣西煦美醫(yī)藥有限公司批發(fā)/零售崗位職責: 1、負責建立健全公司質量管理體系,確保其持續(xù)有效運行,滿足外部質量審計要求; 2、熟練掌握QC、QA、微生物各領域的質量體系要求,對檢驗結果出現(xiàn)異常情況,應組織進行調查并進行處理; 3、負責產(chǎn)品質量信息的收集、匯總、分析,提出并監(jiān)督糾正預防措施的有效執(zhí)行,持續(xù)改進產(chǎn)品質量,不斷提高產(chǎn)品質量; 4、參與、策劃各種質量管理活動,上級部門質量體系考核認證工作、內審和企業(yè)內各部門人員的質量培訓; 5、組織制定并審核物料,確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準的要求和質量標準; 6、熟悉生產(chǎn)工藝,規(guī)范監(jiān)督生產(chǎn)中的各道工序質量,負責監(jiān)督生產(chǎn)部門按照GMP要求組織生產(chǎn),對產(chǎn)品生產(chǎn)過程進行稽核與控制; 7、擬定部門人員績效考核與工作職責,制定部門人員崗位培訓計劃,做好部門人員的工作安排; 任職要求: 1、本科以上學歷,藥學相關專業(yè),或具有中級專業(yè)技術職稱或職業(yè)藥師資格證大專以上學歷; 2、具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質量管理的實踐經(jīng)驗,其中至少一年的藥品質量管理經(jīng)驗,能熟練應用相關質量管理體系; 3、工作認真負責、敢擔當,責任心強,具備一定溝通能力,有一定領導管理能力。2025-09-13何主管
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質量工程師6000-8000元柳州-魚峰區(qū)-洛維工業(yè)園柳州穩(wěn)遠電氣有限公司計算機服務(系統(tǒng)、數(shù)據(jù)服務,維修)1、質量數(shù)據(jù)錄入、統(tǒng)計; 2、負責制程中開具的通知單、反饋單跟進和落實工作; 3、測量儀器臺賬管理、內部校準、定期核查工作; 4、進貨檢驗、試驗工作,包括原材料質量問題的反饋及處置跟進; 5、負責外包產(chǎn)品質量問題的反饋及處置跟進工作。 6、負責實驗室管理和試驗工作; 7、部門人員的考勤統(tǒng)計。2025-09-12謝女士人事專員
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驗收員(中藥)3000-6000元崇左-憑祥市-世貿天城廣西藍天藥業(yè)有限公司貿易/進出口目的:規(guī)范藥品的驗收工作,保證入庫藥品的質量。 工作內容: 1 .審核供應商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。 2. 審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營范圍之內。 3. 按法定標準和驗收規(guī)程,及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。 4. 嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。 5. 對驗收合格的藥品,與保管員辦理入庫交接手續(xù)。 6 .對驗收不合格的藥品拒收,做好不合格藥品的隔離存放工作,并及時報質量負責人處理。 7 .規(guī)范填寫驗收記錄,并簽章。收集藥品質量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書,按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?8. 收集質量信息,配合質量負責人做好藥品質量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質量變化情況及時報質量負責人。 直接責任: 1.對所驗收藥品的質量負責。 2.對驗收記錄的真實性、準確性、完整性負責。 3. 對驗收工作的及時性負責。 4. 對驗收操作是否規(guī)范,是否符合GSP要求負責。 任職資格: 1 .高中以上文化程度,中藥學相關學歷。 2. 熟悉藥品知識、有關法規(guī)、驗收標準,明確藥品驗收程序及出現(xiàn)問題的處理方法。2025-09-12韋云蘭
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醫(yī)療器械生產(chǎn)/質量管理6000-7000元欽州-欽南區(qū)崗位職責: 1.確保醫(yī)療器械的生產(chǎn)流程符合行業(yè)標準; 2.對生產(chǎn)過程中的質量問題進行及時識別和解決; 3.參與醫(yī)療器械的質量改進計劃,推動持續(xù)改進; 4.協(xié)助進行產(chǎn)品質量審核,保證產(chǎn)品質量符合規(guī)定; 5.監(jiān)控生產(chǎn)記錄,確保所有生產(chǎn)活動都有準確記錄。 任職要求: 1.具備良好的組織和協(xié)調能力,能夠有效管理生產(chǎn)流程; 2.熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)流程和質量管理規(guī)范; 3.具有較強的問題解決能力,能夠迅速應對生產(chǎn)中的質量問題; 4.良好的團隊合作精神,能夠與團隊成員有效溝通; 5.具有較強的責任心和職業(yè)道德,能夠嚴格遵守相關規(guī)定。2025-09-10丁中文
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藥品銷售2000-6000元百色-田林縣職位描述 一、崗位職責: 1、維護店面貨架與店內衛(wèi)生清潔。 2、接待來訪顧客,提供用藥咨詢。 3、推薦對癥藥品,滿足顧客用藥需求。 4、協(xié)助同事進行收銀,并將銷售錄入系統(tǒng)。 5、入庫、出庫、調貨等日常ERP系統(tǒng)操作。 6、根據(jù)店內安排,進行店內商品盤點。 二、崗位要求: 1、中專以上學歷,醫(yī)藥相關專業(yè)優(yōu)先。 2、具備良好的客戶服務意識,有一定銷售經(jīng)驗優(yōu)先。 3、形象與溝通能力良好 4、對藥有較濃厚興趣的,或想往藥業(yè)方面發(fā)展的。 上班時間:早上8:00-3:00晚班3:00-10:30,自由切換,有對班2025-09-10李彩作
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醫(yī)療器械生產(chǎn)/質量管理10000-15000元來賓-武宣縣廣西康翔科技有限公司計算機硬件1.生產(chǎn)現(xiàn)場管理 2.機器設備調試 3.質量監(jiān)管、監(jiān)控2025-09-08房士賓

- 上海匯眾汽車制造有限公司
- 所在行業(yè) 汽車
- 成立時間 13年(2012年5月19日)
- 企業(yè)性質 有限責任
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