臨床護(hù)理

工作職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)區(qū)區(qū)域內(nèi)產(chǎn)品售后產(chǎn)品臨床應(yīng)用培訓(xùn)； 2、臨床應(yīng)用培訓(xùn)產(chǎn)品以有創(chuàng)呼吸機(jī)為主，包含高端麻醉機(jī)，監(jiān)護(hù)儀血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè)等臨床培訓(xùn)； 3、負(fù)責(zé)指定區(qū)域內(nèi)部銷售及代理渠道專業(yè)化產(chǎn)品培訓(xùn)支持； 4、負(fù)責(zé)為區(qū)域內(nèi)重大市場(chǎng)活動(dòng)提供學(xué)術(shù)支持； 5、負(fù)責(zé)為區(qū)域內(nèi)重點(diǎn)商機(jī)提供學(xué)術(shù)支持。 職位要求： 1、臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)大學(xué)本科或以上學(xué)歷，英語(yǔ)四級(jí)以上； 2、具有三年以上三級(jí)醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科工作經(jīng)驗(yàn)或具有呼吸機(jī)市場(chǎng)/臨床應(yīng)用工作經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握多種型號(hào)呼吸機(jī)臨床使用；有撰寫醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)論文經(jīng)驗(yàn)與能力者優(yōu)先；

項(xiàng)目獎(jiǎng)金 年終獎(jiǎng)金

工作職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)術(shù)者培養(yǎng)。 2、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)手術(shù)的跟臺(tái)，提供產(chǎn)品的技術(shù)支持，保障手術(shù)順利完成。 4、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)客戶產(chǎn)品，疾病相關(guān)專業(yè)信息的傳遞。 5、負(fù)責(zé)區(qū)域銷售團(tuán)隊(duì)產(chǎn)品知識(shí)日常學(xué)習(xí)。 任職資格： 1、大學(xué)本科以上，臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先，熟悉心臟和血管解剖學(xué)、生理學(xué)和病理學(xué)優(yōu)先。 2、1年以上心內(nèi)領(lǐng)域銷售經(jīng)驗(yàn)、介入耗材銷售經(jīng)驗(yàn)或臨床技術(shù)支持工作經(jīng)驗(yàn)。 3、英語(yǔ)四級(jí)以上，良好的學(xué)習(xí)能力。 4、良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，良好的口頭與書面溝通能力。

崗位職責(zé)： 1. 根據(jù)試驗(yàn)方案、SOP、GCP要求，負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的組織、實(shí)施、執(zhí)行和臨床監(jiān)查; 2. 參與制訂臨床試驗(yàn)協(xié)議，制訂項(xiàng)目計(jì)劃、進(jìn)度表及研究方案，跟蹤、檢查項(xiàng)目各階段的完成情況，追蹤試驗(yàn)的執(zhí)行情況，進(jìn)行質(zhì)量控制，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決問(wèn)題，確保試驗(yàn)品質(zhì); 3．負(fù)責(zé)各研究中心、申辦者、數(shù)據(jù)管理人員之間的協(xié)調(diào)與溝通，并解決與研究有關(guān)的問(wèn)題; 4．準(zhǔn)備臨床試驗(yàn)各相關(guān)文件，協(xié)助完成臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告; 5．保持與研究單位良好的溝通與協(xié)調(diào); 6．根據(jù)ICH-GCP及項(xiàng)目要求，妥善建立并管理項(xiàng)目文件資料系統(tǒng); 7．根據(jù)公司需要，提供必要的臨床試驗(yàn)相關(guān)技術(shù)支持。 任職要求： 1、SCRA，4年以上新藥CRA經(jīng)驗(yàn)，新藥腫瘤經(jīng)驗(yàn)，SCRA能夠獨(dú)立負(fù)責(zé)并完成小型項(xiàng)目臨床監(jiān)查工作，合理分配CRA的工作內(nèi)容，并能夠管理及帶領(lǐng)1-2名初級(jí)臨床監(jiān)查員完成中小型項(xiàng)目; 2、CRAII，2年以上新藥CRA經(jīng)驗(yàn)； 3、CRAI，1年以上CRA經(jīng)驗(yàn)或穩(wěn)定2年以上CRC腫瘤經(jīng)驗(yàn) 4、熟悉ICH-GCP，GCP和相關(guān)的管理?xiàng)l例； 5．基本了解臨床試驗(yàn)不同部門的操作流程、試驗(yàn)過(guò)程和法規(guī)的情況； 6．具備良好的日常事務(wù)與緊急事務(wù)的處理能力。

崗位職責(zé)： 1、試驗(yàn)前確認(rèn)研究單位及研究者。 2、在試驗(yàn)前取得所有受試者的知情同意書，了解試驗(yàn)的進(jìn)展?fàn)顩r。 3、核查所有數(shù)據(jù)的記錄與報(bào)告正確完整性，監(jiān)查所有病例報(bào)告表是否正確填寫，并確保與原始資料一致。 4、進(jìn)行必要的常規(guī)監(jiān)查訪視，協(xié)助進(jìn)行必要的通知和溝通事宜。 5、確認(rèn)所有不良事件在規(guī)定時(shí)間內(nèi)作出報(bào)告并記錄在案。 6、核實(shí)試驗(yàn)用品按照有關(guān)法規(guī)進(jìn)行供應(yīng)、儲(chǔ)藏、分發(fā)、收回，并做相應(yīng)的記錄。 7、每次訪視后做書面報(bào)告文件遞送申辦者，報(bào)告應(yīng)述明監(jiān)查日期、時(shí)間、監(jiān)查員姓名、監(jiān)查的發(fā)現(xiàn)等。 8、 在研究前中后，適時(shí)對(duì)研究者進(jìn)行培訓(xùn)。 9、適時(shí)對(duì)新員工進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)及指導(dǎo)。 10、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他與工作內(nèi)容相關(guān)的事務(wù)。 任職要求： 1、 醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)。 2、 全日制本科及以上學(xué)歷，有1年以上臨床研究經(jīng)驗(yàn)； 3、須通過(guò)英語(yǔ)四級(jí)，熟練運(yùn)用Office辦公軟件。 4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，有耐心，能吃苦耐勞。 5、有團(tuán)隊(duì)意識(shí)，服從公司安排。 6、熱愛(ài)衛(wèi)生事業(yè)，有信心在臨床研究領(lǐng)域長(zhǎng)期發(fā)展。 7、能適應(yīng)長(zhǎng)期出差生活，每個(gè)月10-15天的出差量。 薪資福利：底薪+出差補(bǔ)貼+獎(jiǎng)金，五險(xiǎn)一金，周末雙休。 工作地點(diǎn)：南寧、成都、昆明、石家莊、長(zhǎng)沙、南京等

崗位職責(zé)： 1.?撰寫/審閱數(shù)據(jù)管理的相關(guān)文件(如：DMP/DVP等文檔)，負(fù)責(zé)及時(shí)更新和存檔； 2.?組織/實(shí)施/審核/批準(zhǔn)CRF/EDC的設(shè)計(jì)和測(cè)試； 3.?在項(xiàng)目進(jìn)行階段，監(jiān)督全部數(shù)據(jù)活動(dòng)； 4.?負(fù)責(zé)項(xiàng)目的整體進(jìn)度跟蹤管理； 5.?負(fù)責(zé)與客戶就項(xiàng)目進(jìn)行深入密切的溝通； 6.?解決數(shù)據(jù)管理過(guò)程中出現(xiàn)的突發(fā)事件和問(wèn)題； 7.?為初級(jí)的數(shù)據(jù)管理人員提供培訓(xùn)和項(xiàng)目支持。 任職要求：????? 1.?醫(yī)藥、衛(wèi)生、臨床相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2.?2年以上藥企或CRO臨床數(shù)據(jù)管理經(jīng)驗(yàn)； 3.?曾獨(dú)立帶領(lǐng)過(guò)至少三個(gè)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目，完整進(jìn)行過(guò)數(shù)據(jù)庫(kù)鎖定； 4.?熟悉相關(guān)的法規(guī)和指導(dǎo)原則； 5.?具有較強(qiáng)的管理和執(zhí)行力、團(tuán)隊(duì)合作精神以及溝通能力； 6.?英語(yǔ)水平至少達(dá)到CET6，良好的英語(yǔ)表達(dá)和寫作能力。 工作地點(diǎn)：北京、西安、南寧、成都等

加入中國(guó)中藥成藥營(yíng)銷中心，我們將提供給您： 1、豐厚的薪資待遇： 崗位工資+績(jī)效工資+區(qū)域補(bǔ)貼+通訊補(bǔ)貼+交通補(bǔ)貼+年終獎(jiǎng)（根據(jù)不同崗位有所調(diào)整） 2、完善的培訓(xùn)機(jī)制： 通過(guò)內(nèi)部培訓(xùn)、外部培訓(xùn)相結(jié)合的形式，根據(jù)個(gè)人職業(yè)發(fā)展規(guī)劃量身定做相應(yīng)的培訓(xùn)計(jì)劃： 入職培訓(xùn)→崗位培訓(xùn)→技能培訓(xùn)→繼續(xù)再教育培訓(xùn)→專項(xiàng)培訓(xùn)→管理培訓(xùn) 3、寬廣的晉升空間： 臨床代表——區(qū)域經(jīng)理——大區(qū)經(jīng)理——區(qū)域總監(jiān) 4、和諧、奮進(jìn)、快樂(lè)的企業(yè)文化 崗位職責(zé) 1、根據(jù)區(qū)域規(guī)劃及發(fā)展要求，確定負(fù)責(zé)區(qū)域具體的推廣計(jì)劃和方案； 2、根據(jù)負(fù)責(zé)區(qū)域的推廣方案進(jìn)行推廣活動(dòng)的籌備和實(shí)施，并按既定要求完成，對(duì)工作情況及相關(guān)信息及時(shí)準(zhǔn)確匯報(bào)； 3、收集并及時(shí)向公司反饋相關(guān)市場(chǎng)信息； 4、客戶開(kāi)發(fā)與維護(hù)； 5、執(zhí)行各類市場(chǎng)活動(dòng)方案，確保執(zhí)行效果，樹(shù)立良好的企業(yè)及產(chǎn)品形象。 任職要求 1、醫(yī)藥類、市場(chǎng)營(yíng)銷相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2、具有專業(yè)的市場(chǎng)推廣能力，可獨(dú)立開(kāi)展相關(guān)學(xué)術(shù)活動(dòng)； 3、具備良好的溝通能力和表達(dá)能力； 4、主動(dòng)學(xué)習(xí)，積極自我提升； 5、對(duì)于上級(jí)安排的工作，認(rèn)真、積極、準(zhǔn)時(shí)完成。

【崗位職責(zé)】 負(fù)責(zé)區(qū)域：南寧+百色地區(qū) 1. 負(fù)責(zé)公司科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)業(yè)務(wù)推廣（挖掘潛在客戶、商務(wù)洽談、合同簽訂、回款等）。 2. 與當(dāng)?shù)厝揍t(yī)院醫(yī)生進(jìn)行推廣合作，客戶群體面向各相關(guān)醫(yī)院在職的醫(yī)護(hù)人員。 3. 通過(guò)陌拜、面銷方式，挖掘維護(hù)優(yōu)質(zhì)客戶，促成訂單。 4. 與客戶保持良好溝通，實(shí)時(shí)把握客戶需求，為客戶提供專業(yè)、熱情、滿意、周到的服務(wù)。 【任職要求】 1. 研究生學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物科學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。 2. 1年以上相關(guān)崗位銷售經(jīng)驗(yàn)，有醫(yī)學(xué)、生物科技等面向醫(yī)院、高校、科研機(jī)構(gòu)等銷售經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 3. 有過(guò)陌拜銷售經(jīng)驗(yàn)且業(yè)務(wù)拓展能力強(qiáng)亦可優(yōu)先錄取。 4. 有良好的市場(chǎng)開(kāi)拓能力和談判溝通能力；吃苦耐勞，抗壓能力、自驅(qū)力、上進(jìn)心強(qiáng)。熱愛(ài)銷售工作 認(rèn)真負(fù)責(zé)，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)。 5.年齡20-35歲，身體健康，男女不限。

【崗位職責(zé)】 負(fù)責(zé)區(qū)域：玉林+貴港 1. 負(fù)責(zé)公司科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)業(yè)務(wù)推廣（挖掘潛在客戶、商務(wù)洽談、合同簽訂、回款等）。 2. 與當(dāng)?shù)厝揍t(yī)院醫(yī)生進(jìn)行推廣合作，客戶群體面向各相關(guān)醫(yī)院在職的醫(yī)護(hù)人員。 3. 通過(guò)陌拜、面銷方式，挖掘維護(hù)優(yōu)質(zhì)客戶，促成訂單。 4. 與客戶保持良好溝通，實(shí)時(shí)把握客戶需求，為客戶提供專業(yè)、熱情、滿意、周到的服務(wù)。 【任職要求】 1. 全日制本科學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物科學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。 2. 1年以上相關(guān)崗位銷售經(jīng)驗(yàn)，有醫(yī)學(xué)、生物科技等面向醫(yī)院、高校、科研機(jī)構(gòu)等銷售經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 3. 有過(guò)陌拜銷售經(jīng)驗(yàn)且業(yè)務(wù)拓展能力強(qiáng)亦可優(yōu)先錄取。 4. 有良好的市場(chǎng)開(kāi)拓能力和談判溝通能力；吃苦耐勞，抗壓能力、自驅(qū)力、上進(jìn)心強(qiáng)。熱愛(ài)銷售工作 認(rèn)真負(fù)責(zé)，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)。 5.年齡20-35歲，身體健康，男女不限。

崗位職責(zé)： 1熟悉項(xiàng)目方案、SOP 及臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)。 2按照監(jiān)查計(jì)劃對(duì)臨床試驗(yàn)進(jìn)行訪視，在研究前中后，適時(shí)對(duì)研究者進(jìn)行培訓(xùn)。 3對(duì)研究資料進(jìn)行核查，協(xié)助建立和整理現(xiàn)場(chǎng)研究者文件夾（ISF）。 4核查數(shù)據(jù)的記錄與報(bào)告，核查紙質(zhì)病例報(bào)告表/EDC，并確保與原始資料一致。 5確認(rèn)不良事件及用藥均記錄在案，對(duì)嚴(yán)重不良事件（SAE）/非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)（SUSAR）作出報(bào)告并記錄在案。 6按照SOP要求完成監(jiān)查文件夾（MF）和研究總文件夾（TMF）的更新和管理等。 崗位要求： 1.醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷 2.吃苦耐勞，有敬業(yè)精神，團(tuán)隊(duì)合作精神強(qiáng)，服從安排 3.有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、溝通能力和表達(dá)能力 4.熟悉GCP及相應(yīng)法律法規(guī) 5.有臨床試驗(yàn)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先