職位描述
有藥品臨床銷售相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先!
公司簡介
通化金馬藥業(yè)集團股份有限公司成立于1990年,注冊資本4.49億元。通過股份制改造,于1997年公司股票在深交所上市?,F(xiàn)資產(chǎn)總額8.63億元,占地面積8.53萬平方米,建筑面積3.15萬平方米,現(xiàn)有員工795人,是集藥品生產(chǎn)、銷售、研發(fā)為一體的綜合性制藥企業(yè)。
公司于2002年通過國家GMP認證,共有16條生產(chǎn)線,擁有國內(nèi)一流的標準廠房和GMP生產(chǎn)線及檢測系統(tǒng),有針劑、固體制劑、生化提取、中藥提取等生產(chǎn)車間,可以生產(chǎn)注射劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、栓劑、口服液、濃縮丸、糊丸、糖丸、糖漿劑等10多個劑型。公司所有生產(chǎn)設(shè)備已實現(xiàn)自動化控制,達到國內(nèi)先進水平。年生產(chǎn)能力超過千噸。公司與北京大學(xué)生命科學(xué)院、長春中醫(yī)藥大學(xué)、天津藥物研究院等20余家院校和科研單位,建立了技術(shù)協(xié)作關(guān)系,初步構(gòu)筑了公司的產(chǎn)品框架。
通化金馬藥業(yè)集團股份有限公司曾多次被評為國內(nèi)百強中藥制藥企業(yè),產(chǎn)品先后被吉林省人民政府發(fā)展研究中心、吉林省質(zhì)量管理協(xié)會、吉林省藥品質(zhì)量監(jiān)督管理局多次評為“知名品牌”稱號。公司曾被國家藥監(jiān)局授予全國醫(yī)藥系統(tǒng)先進集體,被省政府命名為省高新技術(shù)企業(yè)、被省科委和省藥監(jiān)局評為醫(yī)藥行業(yè)知名制藥企業(yè)等稱號。
公司產(chǎn)品主要集中在風(fēng)濕骨病、消化、腫瘤、婦科等領(lǐng)域,現(xiàn)有品種109個,其中處方藥80個、OTC?29個;列入國家醫(yī)保目錄品種49個;列入國家基本藥物目錄品種11個、獨家品種15個;有壯骨伸筋膠囊、風(fēng)濕祛痛膠囊、龍骨頸椎膠囊、治糜康栓、清熱通淋膠囊、熄風(fēng)通絡(luò)頭痛片、清肝祛黃膠囊等8個專利品種。公司的主導(dǎo)產(chǎn)品主要包括壯骨伸筋膠囊、風(fēng)濕祛痛膠囊、消癌平注射液、治糜康栓、乳酸亞鐵口服液、清熱通淋膠囊、腦心舒口服液、復(fù)方嗜酸乳桿菌片等。
公司始終堅持“完善人品,打造極品”的企業(yè)精神,依靠科技增強核心競爭力,重點圍繞推進“強營銷、保質(zhì)量、降成本、挖潛能、抓管理、樹品牌”六項核心工作,以打造產(chǎn)品特色鮮明、管理健康規(guī)范、競爭優(yōu)勢突出、發(fā)展持續(xù)領(lǐng)先的現(xiàn)代化綜合性醫(yī)藥企業(yè)作為不懈追求的目標,全力打造“新金馬、新形象”,努力實現(xiàn)公司的“新發(fā)展、新跨越”!
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臨床應(yīng)用專員20000-24000元南寧-青秀區(qū)工作職責(zé): 1、負責(zé)區(qū)區(qū)域內(nèi)產(chǎn)品售后產(chǎn)品臨床應(yīng)用培訓(xùn); 2、臨床應(yīng)用培訓(xùn)產(chǎn)品以有創(chuàng)呼吸機為主,包含高端麻醉機,監(jiān)護儀血流動力學(xué)監(jiān)測等臨床培訓(xùn); 3、負責(zé)指定區(qū)域內(nèi)部銷售及代理渠道專業(yè)化產(chǎn)品培訓(xùn)支持; 4、負責(zé)為區(qū)域內(nèi)重大市場活動提供學(xué)術(shù)支持; 5、負責(zé)為區(qū)域內(nèi)重點商機提供學(xué)術(shù)支持。 職位要求: 1、臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)大學(xué)本科或以上學(xué)歷,英語四級以上; 2、具有三年以上三級醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科工作經(jīng)驗或具有呼吸機市場/臨床應(yīng)用工作經(jīng)驗,熟練掌握多種型號呼吸機臨床使用;有撰寫醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)論文經(jīng)驗與能力者優(yōu)先;2025-10-01LI XITING
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2025-10-01吳女士
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臨床數(shù)據(jù)經(jīng)理13000-25000元南寧-良慶區(qū)崗位職責(zé): 1.?撰寫/審閱數(shù)據(jù)管理的相關(guān)文件(如:DMP/DVP等文檔),負責(zé)及時更新和存檔; 2.?組織/實施/審核/批準CRF/EDC的設(shè)計和測試; 3.?在項目進行階段,監(jiān)督全部數(shù)據(jù)活動; 4.?負責(zé)項目的整體進度跟蹤管理; 5.?負責(zé)與客戶就項目進行深入密切的溝通; 6.?解決數(shù)據(jù)管理過程中出現(xiàn)的突發(fā)事件和問題; 7.?為初級的數(shù)據(jù)管理人員提供培訓(xùn)和項目支持。 任職要求:????? 1.?醫(yī)藥、衛(wèi)生、臨床相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷; 2.?2年以上藥企或CRO臨床數(shù)據(jù)管理經(jīng)驗; 3.?曾獨立帶領(lǐng)過至少三個臨床試驗項目,完整進行過數(shù)據(jù)庫鎖定; 4.?熟悉相關(guān)的法規(guī)和指導(dǎo)原則; 5.?具有較強的管理和執(zhí)行力、團隊合作精神以及溝通能力; 6.?英語水平至少達到CET6,良好的英語表達和寫作能力。 工作地點:北京、西安、南寧、成都等2025-10-01蔣志偉
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臨床技術(shù)支持(南寧)9000-14000元南寧-青秀區(qū)工作職責(zé): 1、負責(zé)區(qū)域內(nèi)術(shù)者培養(yǎng)。 2、負責(zé)區(qū)域內(nèi)手術(shù)的跟臺,提供產(chǎn)品的技術(shù)支持,保障手術(shù)順利完成。 4、負責(zé)區(qū)域內(nèi)客戶產(chǎn)品,疾病相關(guān)專業(yè)信息的傳遞。 5、負責(zé)區(qū)域銷售團隊產(chǎn)品知識日常學(xué)習(xí)。 任職資格: 1、大學(xué)本科以上,臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先,熟悉心臟和血管解剖學(xué)、生理學(xué)和病理學(xué)優(yōu)先。 2、1年以上心內(nèi)領(lǐng)域銷售經(jīng)驗、介入耗材銷售經(jīng)驗或臨床技術(shù)支持工作經(jīng)驗。 3、英語四級以上,良好的學(xué)習(xí)能力。 4、良好的團隊合作精神,良好的口頭與書面溝通能力。2025-10-01YI ZHANG
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CRAI、CRAII9000-14000元南寧-青秀區(qū)崗位職責(zé): 1. 根據(jù)試驗方案、SOP、GCP要求,負責(zé)臨床試驗的組織、實施、執(zhí)行和臨床監(jiān)查; 2. 參與制訂臨床試驗協(xié)議,制訂項目計劃、進度表及研究方案,跟蹤、檢查項目各階段的完成情況,追蹤試驗的執(zhí)行情況,進行質(zhì)量控制,及時發(fā)現(xiàn)并解決問題,確保試驗品質(zhì); 3.負責(zé)各研究中心、申辦者、數(shù)據(jù)管理人員之間的協(xié)調(diào)與溝通,并解決與研究有關(guān)的問題; 4.準備臨床試驗各相關(guān)文件,協(xié)助完成臨床試驗總結(jié)報告; 5.保持與研究單位良好的溝通與協(xié)調(diào); 6.根據(jù)ICH-GCP及項目要求,妥善建立并管理項目文件資料系統(tǒng); 7.根據(jù)公司需要,提供必要的臨床試驗相關(guān)技術(shù)支持。 任職要求: 1、SCRA,4年以上新藥CRA經(jīng)驗,新藥腫瘤經(jīng)驗,SCRA能夠獨立負責(zé)并完成小型項目臨床監(jiān)查工作,合理分配CRA的工作內(nèi)容,并能夠管理及帶領(lǐng)1-2名初級臨床監(jiān)查員完成中小型項目; 2、CRAII,2年以上新藥CRA經(jīng)驗; 3、CRAI,1年以上CRA經(jīng)驗或穩(wěn)定2年以上CRC腫瘤經(jīng)驗 4、熟悉ICH-GCP,GCP和相關(guān)的管理條例; 5.基本了解臨床試驗不同部門的操作流程、試驗過程和法規(guī)的情況; 6.具備良好的日常事務(wù)與緊急事務(wù)的處理能力。2025-10-01XIA YU
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二級臨床監(jiān)查員(CRAII)6000-10000元南寧-青秀區(qū)-地王大廈北京思睦瑞科醫(yī)藥科技股份有限公司計算機軟件崗位職責(zé): 1、試驗前確認研究單位及研究者。 2、在試驗前取得所有受試者的知情同意書,了解試驗的進展狀況。 3、核查所有數(shù)據(jù)的記錄與報告正確完整性,監(jiān)查所有病例報告表是否正確填寫,并確保與原始資料一致。 4、進行必要的常規(guī)監(jiān)查訪視,協(xié)助進行必要的通知和溝通事宜。 5、確認所有不良事件在規(guī)定時間內(nèi)作出報告并記錄在案。 6、核實試驗用品按照有關(guān)法規(guī)進行供應(yīng)、儲藏、分發(fā)、收回,并做相應(yīng)的記錄。 7、每次訪視后做書面報告文件遞送申辦者,報告應(yīng)述明監(jiān)查日期、時間、監(jiān)查員姓名、監(jiān)查的發(fā)現(xiàn)等。 8、 在研究前中后,適時對研究者進行培訓(xùn)。 9、適時對新員工進行專業(yè)培訓(xùn)及指導(dǎo)。 10、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他與工作內(nèi)容相關(guān)的事務(wù)。 任職要求: 1、 醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)。 2、 全日制本科及以上學(xué)歷,有1年以上臨床研究經(jīng)驗; 3、須通過英語四級,熟練運用Office辦公軟件。 4、工作認真負責(zé),有耐心,能吃苦耐勞。 5、有團隊意識,服從公司安排。 6、熱愛衛(wèi)生事業(yè),有信心在臨床研究領(lǐng)域長期發(fā)展。 7、能適應(yīng)長期出差生活,每個月10-15天的出差量。 薪資福利:底薪+出差補貼+獎金,五險一金,周末雙休。 工作地點:南寧、成都、昆明、石家莊、長沙、南京等2025-10-01吳女士
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臨床監(jiān)查員CRAII/SCRA9000-14000元南寧-青秀區(qū)-地王大廈北京思睦瑞科醫(yī)藥科技股份有限公司計算機軟件崗位職責(zé): 1熟悉項目方案、SOP 及臨床試驗相關(guān)法規(guī)。 2按照監(jiān)查計劃對臨床試驗進行訪視,在研究前中后,適時對研究者進行培訓(xùn)。 3對研究資料進行核查,協(xié)助建立和整理現(xiàn)場研究者文件夾(ISF)。 4核查數(shù)據(jù)的記錄與報告,核查紙質(zhì)病例報告表/EDC,并確保與原始資料一致。 5確認不良事件及用藥均記錄在案,對嚴重不良事件(SAE)/非預(yù)期嚴重不良反應(yīng)(SUSAR)作出報告并記錄在案。 6按照SOP要求完成監(jiān)查文件夾(MF)和研究總文件夾(TMF)的更新和管理等。 崗位要求: 1.醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷 2.吃苦耐勞,有敬業(yè)精神,團隊合作精神強,服從安排 3.有較強的學(xué)習(xí)能力、溝通能力和表達能力 4.熟悉GCP及相應(yīng)法律法規(guī) 5.有臨床試驗相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先2025-10-01吳女士
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2025-10-01吳女士
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臨床培訓(xùn)5000-7000元南寧南寧新松醫(yī)療器械有限公司醫(yī)療設(shè)備/器械1.負責(zé)公司無創(chuàng)呼吸機的臨床使用及培訓(xùn)。 2.負責(zé)公司高流量呼吸機的臨床使用及培訓(xùn)。 2.負責(zé)優(yōu)質(zhì)醫(yī)院的科室維護及售后使用。2025-10-01王濤
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臨床監(jiān)查員CRA5000-7000元南寧-青秀區(qū)-地王大廈北京思睦瑞科醫(yī)藥科技股份有限公司計算機軟件崗位職責(zé): 1熟悉項目方案、SOP 及臨床試驗相關(guān)法規(guī)。 2按照監(jiān)查計劃對臨床試驗進行訪視,在研究前中后,適時對研究者進行培訓(xùn)。 3對研究資料進行核查,協(xié)助建立和整理現(xiàn)場研究者文件夾(ISF)。 4核查數(shù)據(jù)的記錄與報告,核查紙質(zhì)病例報告表/EDC,并確保與原始資料一致。 5確認不良事件及用藥均記錄在案,對嚴重不良事件(SAE)/非預(yù)期嚴重不良反應(yīng)(SUSAR)作出報告并記錄在案。 6按照SOP要求完成監(jiān)查文件夾(MF)和研究總文件夾(TMF)的更新和管理等。 崗位要求: 1.醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷 2.吃苦耐勞,有敬業(yè)精神,團隊合作精神強,服從安排 3.有較強的學(xué)習(xí)能力、溝通能力和表達能力 4.熟悉GCP及相應(yīng)法律法規(guī) 5.有臨床試驗相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先 福利待遇: 1、六險一金,年底雙薪 2、提供住宿 3、職業(yè)發(fā)展和晉升 4、入職及在職培訓(xùn) 5、新人帶教、一對一指導(dǎo) 6、團建、拓展、旅游 7、節(jié)日禮品、法定休假 8、每年體檢 工作時間:上午9:00-12:00,下午1:30-5:30 (周末雙休)2025-10-01吳女士
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- 通化金馬藥業(yè)集團股份有限公司
- 所在行業(yè) 大學(xué)/建筑
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- 企業(yè)性質(zhì) 有限責(zé)任
- 公司規(guī)模 --