職位描述

1、在負(fù)責(zé)的區(qū)域開展產(chǎn)品銷售和推廣,維護(hù)客戶,完成相應(yīng)的銷售任務(wù),達(dá)到預(yù)期銷售目標(biāo);
2、負(fù)責(zé)新客戶的開發(fā)、維護(hù)和產(chǎn)品宣傳等市場活動開展;
3、定期拜訪客戶,發(fā)掘潛在的機(jī)會,收集客戶訂單,與所負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)的主要客戶保持良好的溝通
4、協(xié)助財(cái)務(wù)確保及時(shí)回收貨款
5、完成公司或部門安排的其他相關(guān)任務(wù):
應(yīng)聘要求:
1、化學(xué)及生物等相關(guān)專業(yè)背景,本科及以上學(xué)歷。
2、有1年以上 工作經(jīng)驗(yàn),在化工領(lǐng)域、院校及科研單位做過銷售或?qū)嶒?yàn)的經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
3、形象良好,思維敏捷,能夠靈活應(yīng)變。
4、勤奮好學(xué),適合經(jīng)常出差。
福利待遇:
1、薪酬:底薪+提成+補(bǔ)貼+獎勵
2、過節(jié)費(fèi)、節(jié)日禮物
3、帶薪年假、雙休
4、五險(xiǎn)一金
5、年度體檢
6、年度調(diào)薪

公司簡介

廣西華仁醫(yī)學(xué)科技集團(tuán)成立于 2021 年 4 月,注冊資金 5000 萬元。總部坐落在中國(廣西)自由貿(mào)易區(qū)南寧片區(qū), 主營藥物 CRDMO 服務(wù),為生物制藥公司提供一體化、端到端的藥物開發(fā)技術(shù)服務(wù),涵蓋臨床前藥物發(fā)現(xiàn)、動物實(shí)驗(yàn)、臨床實(shí)驗(yàn);經(jīng)營細(xì)胞及基因療法 CTDMO 服務(wù),提供滿足科研和臨床需要的 GMP 級細(xì)胞治療產(chǎn)品研發(fā)與生產(chǎn);為亞健康人群和患者提供高品質(zhì)健康產(chǎn)品和全方位健康管理服務(wù)。
華仁醫(yī)學(xué)聯(lián)合實(shí)驗(yàn)中心位于五象新區(qū)海暉路 9 號大數(shù)據(jù) 產(chǎn)業(yè)園,現(xiàn)有實(shí)驗(yàn)室面積5500平方米,建有廣西第一個(gè)大規(guī)模整體萬級、局部百級的臨床級細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室,同時(shí)建有基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、實(shí)驗(yàn)動物養(yǎng)殖基地、SPF 級動物實(shí)驗(yàn)中心、GCP 臨床研究中心、精準(zhǔn)診斷中心等。掌握猴、豬、兔、鼠等實(shí)驗(yàn)動物的飼養(yǎng)管理和疾病建模、PK/PD/毒理研究、模式動物開發(fā)、類器官及動物器官研發(fā)、干細(xì)胞定向分化、靶向免疫細(xì)胞抗癌、納米給藥系統(tǒng)、過渡性金屬鈀催化工藝、酶反應(yīng) 工藝和蛋白質(zhì)體外定向進(jìn)化等核心技術(shù),是一家集產(chǎn)、學(xué)、研、用于一體,專注于醫(yī)研與藥研的新型生物醫(yī)藥企業(yè)。
集團(tuán)業(yè)務(wù)模塊
1、醫(yī)研板塊:
(1)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)科研
從分子、細(xì)胞、組織、器官及系統(tǒng)層面探索人體復(fù)雜系統(tǒng)的疾病發(fā)生及發(fā)展規(guī)律,將疾病發(fā)生發(fā)展機(jī)制與臨床相結(jié)合,提供全方位、一站式醫(yī)學(xué)科研服務(wù)平臺。
(2)再生醫(yī)學(xué)研究
旨在以替代、修復(fù)、重建或再生人體各種組織器官的“再生醫(yī)學(xué)”為主線,通過多學(xué)科多領(lǐng)域的技術(shù)融合,開展干細(xì)胞建系、全能性維持和調(diào)節(jié)的分子機(jī)理研究、免疫調(diào)控研究、干細(xì)胞定向分化機(jī)制研究。
(3)共享實(shí)驗(yàn)室
通過共享開放的運(yùn)行模式,為企業(yè)、團(tuán)隊(duì)和個(gè)人提供“拎包入住”式研發(fā)平臺,降低其前期硬件投入。
(4)健康管理
以不同人群的健康需求為導(dǎo)向,對其健康狀況及各種健康危險(xiǎn)因素進(jìn)行全面檢測、分析、評估和預(yù)測,為客戶提供集預(yù)防、治療、調(diào)理于一體的專業(yè)化、規(guī)范化、國際化、個(gè)人化一站式生命養(yǎng)護(hù)-生命品質(zhì)改善服務(wù)。
2、藥研板塊
(1)藥物CRDMO
結(jié)合人工智能技術(shù),為各類企業(yè)及機(jī)構(gòu)提供一體化、端到端的新藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù),包括覆蓋各個(gè)疾病領(lǐng)域的藥物早期探索開發(fā)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)(Ⅰ-Ⅲ)和申報(bào)注冊,通過嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系和專業(yè)團(tuán)隊(duì)的豐富經(jīng)驗(yàn),幫助創(chuàng)新性、突破性醫(yī)藥產(chǎn)品盡快上市和造?;颊?。
(2)細(xì)胞及基因療法CTDMO
CTDMO平臺秉承著定制化開發(fā)生產(chǎn)的理念,依托于B+A潔凈標(biāo)準(zhǔn)的GMP潔凈廠房,致力于加速和變革細(xì)胞治療、基因治療及其他高端治療的開發(fā)、制造和商業(yè)化,并保證其合規(guī)性及生物安全要求。
(3)動物實(shí)驗(yàn)
集標(biāo)準(zhǔn)化非人靈長類和SPF級大小鼠實(shí)驗(yàn)動物生產(chǎn)、繁殖、教學(xué)、質(zhì)檢和技術(shù)服務(wù)為一體,具有豐富的動物培養(yǎng)和模型構(gòu)建經(jīng)驗(yàn),致力于支撐廣西、全國乃至全世界高校與機(jī)構(gòu)的科研教學(xué)項(xiàng)目及藥物臨床試驗(yàn)。
我們的優(yōu)勢
1、醫(yī)研板塊
?技術(shù)提升:利用人才集中效應(yīng)為需求方解決技術(shù)疑點(diǎn)難點(diǎn)。
?人才培養(yǎng):定制化人才培養(yǎng)計(jì)劃,解決人才稀缺問題。
?設(shè)備共享:共享實(shí)驗(yàn)室提供科研平臺,減輕企業(yè)、團(tuán)隊(duì)及個(gè)人的硬件投入。
?數(shù)據(jù)真實(shí):實(shí)驗(yàn)平臺24小時(shí)開放,可全程參與進(jìn)程,數(shù)據(jù)真實(shí)可追溯。
?成果轉(zhuǎn)化:提供政策、法律、管理、技術(shù)、投融資、財(cái)務(wù)和產(chǎn)品研發(fā)、中試生產(chǎn)、市場推廣、成果轉(zhuǎn)讓、產(chǎn)權(quán)交易等全方位服務(wù)和支持。
2、藥研板塊
?工業(yè)化:2000m2科研實(shí)驗(yàn)室+2000m2標(biāo)準(zhǔn)化GMP車間,規(guī)模化生產(chǎn)。
?標(biāo)準(zhǔn)化:國內(nèi)一流、符合GLP標(biāo)準(zhǔn),符合國際AAALAC認(rèn)證及美國OLAW認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。
?專業(yè)化:擁有一支200-300人組成的具有豐富經(jīng)驗(yàn)、高水平的國際化人才隊(duì)伍;配備近千臺進(jìn)口臨床級儀器設(shè)備。
?體系化:具有藥物安全性評價(jià)、藥效學(xué)研究、藥物代謝分析、法規(guī)與技術(shù)咨詢等一系列綜合性技術(shù)體系。

上班地點(diǎn)

工作地址: 南寧良慶區(qū)廣西華仁暨賽生物科技有限公司三層 查看上班路線

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負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)公司醫(yī)療器械在醫(yī)院的銷售推廣
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沙奇
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崗位職責(zé): 1、合規(guī)體系管理,面建立、維護(hù)并優(yōu)化ISO 13485質(zhì)量管理體系,確保符合NMPA法規(guī)及二類有源器械生產(chǎn)要求主導(dǎo)內(nèi)審、管理評審及外部審核(NMPA飛檢、認(rèn)證機(jī)構(gòu)審核),對體系合規(guī)性負(fù)直接責(zé)任。 2、產(chǎn)品質(zhì)量管控:監(jiān)督產(chǎn)品全生命周期質(zhì)量(設(shè)計(jì)開發(fā)→生產(chǎn)→上市后監(jiān)督),確保符合GB 9706.1等安全標(biāo)準(zhǔn),閉環(huán)管理客訴、不良事件及CAPA,降低質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。 3、注冊與法規(guī)對接,主導(dǎo)生產(chǎn)體系注冊核查準(zhǔn)備,協(xié)同完成產(chǎn)品注冊/變更中的質(zhì)量文件輸出,跟蹤國內(nèi)外法規(guī)動態(tài)(如CE MDR/FDA),推動體系升級。 4、團(tuán)隊(duì)與供應(yīng)商管理:領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量團(tuán)隊(duì),賦能全員質(zhì)量意識;管理供應(yīng)商審核與績效,保障供應(yīng)鏈合規(guī)。 職位要求: 1、大專及以上學(xué)歷,必須精通二類有源器械(家用產(chǎn)品優(yōu)先),熟悉電子硬件/軟件產(chǎn)品特性及風(fēng)險(xiǎn)管理(ISO 14971); 2、成功主導(dǎo)過NMPA體系核查或ISO 13485認(rèn)證,無重大合規(guī)缺陷記錄; 3、能力:精通法規(guī)(NMPA/GMP)、能獨(dú)立搭建質(zhì)量體系,強(qiáng)勢推動力,可跨部門協(xié)同研發(fā)、生產(chǎn)及注冊團(tuán)隊(duì)。邏輯嚴(yán)謹(jǐn),擅長用數(shù)據(jù)驅(qū)動質(zhì)量決策; 4、優(yōu)先項(xiàng):二類有源醫(yī)療器械經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2025-10-10
王大坤
南寧-江南區(qū)
崗位職責(zé): (一)組織建立、實(shí)施并保持企業(yè)質(zhì)量管理體系,向企業(yè)負(fù)責(zé)人報(bào)告質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況和改進(jìn)需求。 (二)貫徹執(zhí)行相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品技術(shù)要求。 (三)確保產(chǎn)品符合放行要求,并組織開展上市后產(chǎn)品質(zhì)量的信息收集工作。 (四)組織開展企業(yè)自查、不良事件監(jiān)測及報(bào)告、醫(yī)療器械召回等工作。 (五)配合藥品監(jiān)督管理部門開展監(jiān)督檢查,針對發(fā)現(xiàn)的問題,組織企業(yè)相關(guān)部門按照要求及時(shí)整改。 (五)持續(xù)加強(qiáng)知識更新,積極參加企業(yè)質(zhì)量管理體系相關(guān)學(xué)習(xí)和培訓(xùn)活動,不斷提高質(zhì)量管理水平。 (六)發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)時(shí),應(yīng)當(dāng)提出相關(guān)產(chǎn)品上市的否決意見或者停止生產(chǎn)活動的建議。 任職要求: (五)具有5年及以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理或者生產(chǎn)、技術(shù)管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉本企業(yè)產(chǎn)品、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況。 (六)中醫(yī)學(xué)專業(yè)本科學(xué)歷或中級職稱,五年以上工作經(jīng)驗(yàn)。 (七)45歲以下,有內(nèi)審員證優(yōu)先。
2025-10-09
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工作職責(zé): 1、全面負(fù)責(zé)院部的日常運(yùn)營管理,帶領(lǐng)院部全員完成集團(tuán)總部下達(dá)的經(jīng)營目標(biāo); 2、協(xié)調(diào)集團(tuán)總部各部門關(guān)系,規(guī)范執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度、崗位責(zé)任制、技術(shù)操作規(guī)程,把控好服務(wù)質(zhì)量關(guān),不斷提高院部服務(wù)水平; 3、依據(jù)集團(tuán)運(yùn)營中心管理制度,對所在院部管理制度進(jìn)行細(xì)化和完善,使其適用性
2025-10-06
嚴(yán)其亮
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崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)協(xié)同研發(fā)部按APQP作業(yè)流程對產(chǎn)品開發(fā)時(shí)期的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和可靠性分析、實(shí)驗(yàn)計(jì)劃等產(chǎn)品先期質(zhì)量策劃; 2、依據(jù)新產(chǎn)品和物料試產(chǎn)要求,審核新產(chǎn)品資料匯總表內(nèi)容、試產(chǎn)結(jié)果、pfmea報(bào)告等; 3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢具的設(shè)計(jì),檢驗(yàn)、檢測設(shè)備的申請,及其有效性的驗(yàn)證確認(rèn); 4、依據(jù)研發(fā)部的相關(guān)文件,負(fù)責(zé)制定各種與品質(zhì)相關(guān)的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)與記錄表單; 5、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)時(shí)期的質(zhì)量狀態(tài)跟蹤、驗(yàn)證及改善處理; 6、負(fù)責(zé)分析量產(chǎn)產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中所出現(xiàn)的質(zhì)量問題,并協(xié)同相關(guān)部門制定改善計(jì)劃,跟蹤改善方案的實(shí)施進(jìn)度及驗(yàn)證改善效果; 7、協(xié)同相關(guān)部門通過測試、統(tǒng)計(jì)手法的應(yīng)用以及改進(jìn)流程提升產(chǎn)品質(zhì)量,以持續(xù)滿足顧客需求; 8、對技術(shù)更改以及特殊生產(chǎn)單的實(shí)施情況 進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證; 9、指導(dǎo)客訴、客退反映的過程或產(chǎn)品缺陷分析,審核客訴報(bào)告; 10、指導(dǎo)內(nèi)外部審核及糾正、預(yù)防措施的實(shí)施。持續(xù)完善質(zhì)量體系的建設(shè); 11、上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他事宜。 任職要求: 1、大專及以上學(xué)歷(條件優(yōu)秀者可放寬),電子工程、自動化專業(yè)、醫(yī)療器械類等相關(guān)專業(yè); 2、從事DQE/PQE相關(guān)工作3年及以上,有醫(yī)療器械類行業(yè)的經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 3、熟識ISO9001、13485等質(zhì)量管理體系的運(yùn)用和執(zhí)行,能夠嫻熟運(yùn)用質(zhì)量管理工具進(jìn)行問題的分析與改善,例如:PFMEA,APQP,QFD、SPC等; 4、熟悉產(chǎn)品開發(fā)流程,結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)及其制造過程,有良好的分析能力,能對不良品進(jìn)行獨(dú)立分析和質(zhì)量改善; 5、能使用word、excel等軟件制作數(shù)據(jù)圖表; 6、有較強(qiáng)的品質(zhì)觀念和態(tài)度,做事認(rèn)真負(fù)責(zé),有擔(dān)當(dāng),善于溝通。
2025-10-06
雷曉兵
骨科跟臺員
4000-7000元
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廣西萬知科技發(fā)展有限公司
醫(yī)療/護(hù)理/保健/衛(wèi)生
(一)任職要求: 1.專業(yè)方向:醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè),??萍耙陨蠈W(xué)歷。 2.勤奮敬業(yè)、為人嚴(yán)謹(jǐn)、有團(tuán)隊(duì)合作精神。 3.熱愛銷售工作,有自主學(xué)習(xí)能力和溝通協(xié)調(diào)能力。 4.長期駐點(diǎn)在賀州。 5.年齡28歲以下,醫(yī)學(xué)相關(guān)畢業(yè)生優(yōu)先考慮。 6.有骨科跟臺經(jīng)驗(yàn)(可以進(jìn)行培訓(xùn))。 (二)工作內(nèi)容: 1. 熟悉骨科代理品牌所有產(chǎn)品,通過培訓(xùn)后可獨(dú)立進(jìn)行產(chǎn)品推廣。 5. 通過培訓(xùn)后,掌握骨科手術(shù)跟臺技能,提供跟臺服務(wù)。 2.協(xié)助區(qū)域銷售經(jīng)理到醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行市場調(diào)研、產(chǎn)品銷售及上量工作。督導(dǎo)產(chǎn)品營銷過程,掌握代理品牌及競品的銷售動態(tài)。 3. 跟蹤產(chǎn)品使用情況,做好售后服務(wù)和客戶信息反饋。 4. 定期拜訪客戶及代理商,維護(hù)客情關(guān)系,了解客戶需求變化。 6. 協(xié)助召開產(chǎn)品學(xué)術(shù)推廣會議。
2025-10-03
淡小姐
廣西華仁醫(yī)學(xué)科技集團(tuán)有限公司招聘:公司標(biāo)志 logo
廣西華仁醫(yī)學(xué)科技集團(tuán)有限公司
所在行業(yè) 化妝品/批發(fā)/醫(yī)院
成立時(shí)間 4年(2021年4月19日)
企業(yè)性質(zhì) 民營企業(yè)
公司規(guī)模 10人以下
企業(yè)服務(wù)
費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)
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