職位描述
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)倉庫貨物的出入庫管理,保證賬實(shí)相符;
2、負(fù)責(zé)按銷售單發(fā)貨,及時核對數(shù)量、金額;
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品分類、分區(qū)域擺放,做到整齊、整潔;
4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品出入庫的管理,及時錄入相關(guān)數(shù)據(jù);
5、負(fù)責(zé)倉庫的安全管理,定期檢查倉庫的防火、防盜設(shè)施,及時堵塞漏洞。
崗位要求:
1.中專及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥品經(jīng)營與管理、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)、臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2.有服務(wù)意識、做事主動積極,具備良好的溝通能力,踏實(shí)肯干;
3. 有團(tuán)隊合作精神,服從上級工作安排;
公司簡介
南寧市艾諾佳醫(yī)療設(shè)備有限公司(以下簡稱公司)成立于2009年07月02日,注冊地址:南寧市金凱路11號榮港城倉儲二期1號倉庫11樓1103B號。目前公司已經(jīng)取得了相關(guān)部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和《藥品經(jīng)營許可證》,同時公司人員齊備,現(xiàn)有員工13人。公司擁有一支穩(wěn)定和富有經(jīng)驗(yàn)的市場營銷團(tuán)隊和技術(shù)支持應(yīng)用團(tuán)隊,公司堅持“質(zhì)量第一、服務(wù)至上”的精神,為廣大醫(yī)療機(jī)構(gòu)用戶提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)。
上班地點(diǎn)
工作地址:
南寧市江南區(qū)南寧榮港城物流有限公司二期倉儲 查看上班路線
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可能感興趣的職位
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醫(yī)療器械管理者代表5000-6000元南寧-江南區(qū)崗位職責(zé): (一)組織建立、實(shí)施并保持企業(yè)質(zhì)量管理體系,向企業(yè)負(fù)責(zé)人報告質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況和改進(jìn)需求。 (二)貫徹執(zhí)行相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品技術(shù)要求。 (三)確保產(chǎn)品符合放行要求,并組織開展上市后產(chǎn)品質(zhì)量的信息收集工作。 (四)組織開展企業(yè)自查、不良事件監(jiān)測及報告、醫(yī)療器械召回等工作。 (五)配合藥品監(jiān)督管理部門開展監(jiān)督檢查,針對發(fā)現(xiàn)的問題,組織企業(yè)相關(guān)部門按照要求及時整改。 (五)持續(xù)加強(qiáng)知識更新,積極參加企業(yè)質(zhì)量管理體系相關(guān)學(xué)習(xí)和培訓(xùn)活動,不斷提高質(zhì)量管理水平。 (六)發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在質(zhì)量安全風(fēng)險時,應(yīng)當(dāng)提出相關(guān)產(chǎn)品上市的否決意見或者停止生產(chǎn)活動的建議。 任職要求: (五)具有5年及以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理或者生產(chǎn)、技術(shù)管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉本企業(yè)產(chǎn)品、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況。 (六)中醫(yī)學(xué)專業(yè)本科學(xué)歷或中級職稱,五年以上工作經(jīng)驗(yàn)。 (七)45歲以下,有內(nèi)審員證優(yōu)先。21小時前
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儲備院長(上市醫(yī)療+五險一金)30000-40000元南寧-青秀區(qū)-綠海云天工作職責(zé): 1、全面負(fù)責(zé)院部的日常運(yùn)營管理,帶領(lǐng)院部全員完成集團(tuán)總部下達(dá)的經(jīng)營目標(biāo); 2、協(xié)調(diào)集團(tuán)總部各部門關(guān)系,規(guī)范執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度、崗位責(zé)任制、技術(shù)操作規(guī)程,把控好服務(wù)質(zhì)量關(guān),不斷提高院部服務(wù)水平; 3、依據(jù)集團(tuán)運(yùn)營中心管理制度,對所在院部管理制度進(jìn)行細(xì)化和完善,使其適用性2025-10-06嚴(yán)其亮
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品質(zhì)工程師-醫(yī)療器械5000-7000元南寧-江南區(qū)崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)協(xié)同研發(fā)部按APQP作業(yè)流程對產(chǎn)品開發(fā)時期的數(shù)據(jù)統(tǒng)計和可靠性分析、實(shí)驗(yàn)計劃等產(chǎn)品先期質(zhì)量策劃; 2、依據(jù)新產(chǎn)品和物料試產(chǎn)要求,審核新產(chǎn)品資料匯總表內(nèi)容、試產(chǎn)結(jié)果、pfmea報告等; 3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢具的設(shè)計,檢驗(yàn)、檢測設(shè)備的申請,及其有效性的驗(yàn)證確認(rèn); 4、依據(jù)研發(fā)部的相關(guān)文件,負(fù)責(zé)制定各種與品質(zhì)相關(guān)的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)與記錄表單; 5、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)時期的質(zhì)量狀態(tài)跟蹤、驗(yàn)證及改善處理; 6、負(fù)責(zé)分析量產(chǎn)產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中所出現(xiàn)的質(zhì)量問題,并協(xié)同相關(guān)部門制定改善計劃,跟蹤改善方案的實(shí)施進(jìn)度及驗(yàn)證改善效果; 7、協(xié)同相關(guān)部門通過測試、統(tǒng)計手法的應(yīng)用以及改進(jìn)流程提升產(chǎn)品質(zhì)量,以持續(xù)滿足顧客需求; 8、對技術(shù)更改以及特殊生產(chǎn)單的實(shí)施情況 進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證; 9、指導(dǎo)客訴、客退反映的過程或產(chǎn)品缺陷分析,審核客訴報告; 10、指導(dǎo)內(nèi)外部審核及糾正、預(yù)防措施的實(shí)施。持續(xù)完善質(zhì)量體系的建設(shè); 11、上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他事宜。 任職要求: 1、大專及以上學(xué)歷(條件優(yōu)秀者可放寬),電子工程、自動化專業(yè)、醫(yī)療器械類等相關(guān)專業(yè); 2、從事DQE/PQE相關(guān)工作3年及以上,有醫(yī)療器械類行業(yè)的經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 3、熟識ISO9001、13485等質(zhì)量管理體系的運(yùn)用和執(zhí)行,能夠嫻熟運(yùn)用質(zhì)量管理工具進(jìn)行問題的分析與改善,例如:PFMEA,APQP,QFD、SPC等; 4、熟悉產(chǎn)品開發(fā)流程,結(jié)構(gòu)設(shè)計及其制造過程,有良好的分析能力,能對不良品進(jìn)行獨(dú)立分析和質(zhì)量改善; 5、能使用word、excel等軟件制作數(shù)據(jù)圖表; 6、有較強(qiáng)的品質(zhì)觀念和態(tài)度,做事認(rèn)真負(fù)責(zé),有擔(dān)當(dāng),善于溝通。2025-10-06雷曉兵
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2025-10-03沙奇
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骨科跟臺員4000-7000元南寧-青秀區(qū)廣西萬知科技發(fā)展有限公司醫(yī)療/護(hù)理/保健/衛(wèi)生(一)任職要求: 1.專業(yè)方向:醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè),??萍耙陨蠈W(xué)歷。 2.勤奮敬業(yè)、為人嚴(yán)謹(jǐn)、有團(tuán)隊合作精神。 3.熱愛銷售工作,有自主學(xué)習(xí)能力和溝通協(xié)調(diào)能力。 4.長期駐點(diǎn)在賀州。 5.年齡28歲以下,醫(yī)學(xué)相關(guān)畢業(yè)生優(yōu)先考慮。 6.有骨科跟臺經(jīng)驗(yàn)(可以進(jìn)行培訓(xùn))。 (二)工作內(nèi)容: 1. 熟悉骨科代理品牌所有產(chǎn)品,通過培訓(xùn)后可獨(dú)立進(jìn)行產(chǎn)品推廣。 5. 通過培訓(xùn)后,掌握骨科手術(shù)跟臺技能,提供跟臺服務(wù)。 2.協(xié)助區(qū)域銷售經(jīng)理到醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行市場調(diào)研、產(chǎn)品銷售及上量工作。督導(dǎo)產(chǎn)品營銷過程,掌握代理品牌及競品的銷售動態(tài)。 3. 跟蹤產(chǎn)品使用情況,做好售后服務(wù)和客戶信息反饋。 4. 定期拜訪客戶及代理商,維護(hù)客情關(guān)系,了解客戶需求變化。 6. 協(xié)助召開產(chǎn)品學(xué)術(shù)推廣會議。2025-10-03淡小姐
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南寧管代兼質(zhì)量負(fù)責(zé)人(二類有源醫(yī)療器械)10000-15000元南寧-江南區(qū)崗位職責(zé): 1、合規(guī)體系管理,面建立、維護(hù)并優(yōu)化ISO 13485質(zhì)量管理體系,確保符合NMPA法規(guī)及二類有源器械生產(chǎn)要求主導(dǎo)內(nèi)審、管理評審及外部審核(NMPA飛檢、認(rèn)證機(jī)構(gòu)審核),對體系合規(guī)性負(fù)直接責(zé)任。 2、產(chǎn)品質(zhì)量管控:監(jiān)督產(chǎn)品全生命周期質(zhì)量(設(shè)計開發(fā)→生產(chǎn)→上市后監(jiān)督),確保符合GB 9706.1等安全標(biāo)準(zhǔn),閉環(huán)管理客訴、不良事件及CAPA,降低質(zhì)量風(fēng)險。 3、注冊與法規(guī)對接,主導(dǎo)生產(chǎn)體系注冊核查準(zhǔn)備,協(xié)同完成產(chǎn)品注冊/變更中的質(zhì)量文件輸出,跟蹤國內(nèi)外法規(guī)動態(tài)(如CE MDR/FDA),推動體系升級。 4、團(tuán)隊與供應(yīng)商管理:領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量團(tuán)隊,賦能全員質(zhì)量意識;管理供應(yīng)商審核與績效,保障供應(yīng)鏈合規(guī)。 職位要求: 1、大專及以上學(xué)歷,必須精通二類有源器械(家用產(chǎn)品優(yōu)先),熟悉電子硬件/軟件產(chǎn)品特性及風(fēng)險管理(ISO 14971); 2、成功主導(dǎo)過NMPA體系核查或ISO 13485認(rèn)證,無重大合規(guī)缺陷記錄; 3、能力:精通法規(guī)(NMPA/GMP)、能獨(dú)立搭建質(zhì)量體系,強(qiáng)勢推動力,可跨部門協(xié)同研發(fā)、生產(chǎn)及注冊團(tuán)隊。邏輯嚴(yán)謹(jǐn),擅長用數(shù)據(jù)驅(qū)動質(zhì)量決策; 4、優(yōu)先項(xiàng):二類有源醫(yī)療器械經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。2025-10-01王大坤
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- 南寧市艾諾佳醫(yī)療設(shè)備有限公司
- 所在行業(yè)
- 成立時間 16年(2009年7月2日)
- 企業(yè)性質(zhì) 有限責(zé)任
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