職位描述
入組獎,隨訪獎
公司簡介
聯(lián)斯達成立于2012年,是國內(nèi)臨床研究現(xiàn)場管理組織(SMO)領導者之一。經(jīng)歷多年穩(wěn)定發(fā)展,在2019年引入康龍化成戰(zhàn)略融資。聯(lián)斯達與中國500多家國家藥物臨床試驗機構均達成了穩(wěn)定的合作關系,總部設在北京,在南京設有分公司,并在上海、廣州、杭州、成都、哈爾濱、合肥、武漢、西安等城市建立辦事處,覆蓋中國城市110+。公司至今服務項目達950+,85%為1類新藥和生物制品,擅長腫瘤、內(nèi)分泌、心腦血管、抗感染和風濕免疫領域。
上班地點
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南寧 良慶區(qū) 銀海大道 查看上班路線
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臨床專員5000-7000元桂林-靈川縣 本科以上 2年以上桂林華信制藥有限公司制藥/生物工程崗位描述: 1、負責考察、評估、協(xié)調(diào)、落實臨床試驗參加單位; 2、負責臨床試驗監(jiān)查工作,制定監(jiān)查計劃,完成監(jiān)查報告,確保試驗嚴格按照臨床試驗方案、相關法規(guī)、公司SOP等進行; 3、跟蹤、記錄入選臨床研究的病例,對病例完整性、臨床試驗記錄等數(shù)據(jù)進行監(jiān)查; 4、負責臨床試驗備案資料的準備工作,統(tǒng)計報告和臨床報告的收集等文件相關工作; 5、協(xié)助部門完成實驗費用預算及控制,協(xié)助完成研究設計與報告階段的文獻檢索及翻譯; 6、及時完成領導下達的任務。 崗位要求: 1、本科及以上學歷,醫(yī)藥、臨床等相關專業(yè); 2、有2年以上臨床試驗相關工作經(jīng)驗,熟悉GCP和ICH-GCP指南,熟悉藥物臨床試驗的流程和規(guī)范,了解藥物研發(fā)周期,有GCP證書者優(yōu)先; 3、熟練使用office軟件及臨床試驗相關系統(tǒng)(如EDC); 4、有良好的溝通能力和團隊合作精神; 5、有CRO(合同研究組織)或制藥企業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先; 6、能接受經(jīng)常性出差。10小時前韋冬玲
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CRC/臨床協(xié)調(diào)員6000-11000元桂林-秀峰區(qū)工作職責 根據(jù) GCP 和研究方案要求, 協(xié)助研究者完成各項工作 1. 協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作;協(xié)助及時完成 SAE 及SUSAR 等相關安全報告 2. 協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔; 3. 協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等; 4. 協(xié)助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作; 5. 協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數(shù),包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關記錄; 6. 在研究者授權下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫(yī)學判斷的除外); 7. 協(xié)調(diào) CRA 的中心訪視工作,提前準備各種文檔供 CRA 監(jiān)查; 8. 按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)并記錄; 9. 協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。 任職要求 1.教育背景:大專以上學歷,要求醫(yī)學類相關專業(yè),藥師、護士優(yōu)先考慮,有臨床研究相關經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。 2.工作經(jīng)驗要求:要求有CRC工作經(jīng)驗。 3.語言能力 :英語四級,六級優(yōu)先。 4.電腦相關知識:熟練使用 Word, Excel, PPT 等辦公軟件。 工作地點:各醫(yī)院,部門負責人協(xié)調(diào) 有經(jīng)驗的人選,全國均在招聘,可以投遞簡歷~23小時前戴奕人
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- 北京聯(lián)斯達醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司
- 所在行業(yè)
- 成立時間 12年(2012年7月19日)
- 企業(yè)性質(zhì) 有限責任
- 公司規(guī)模 --
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該公司其他職位
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CRC/臨床協(xié)調(diào)員
¥6000-11000元
桂林-秀峰區(qū)