質(zhì)量工程師

崗位職責(zé)： 1、GMP體系文件管理； 2、依據(jù)GMP的要求，維護(hù)和完善公司文件管理體系； 3、組織質(zhì)量管理體系文件的起草、修訂以及參與文件審核； 4、組織體系文件的優(yōu)化及合規(guī)性檢查； 5、進(jìn)行偏差、OOS、變更和CAPA等的管理； 6、組織跟蹤和督促發(fā)生部門CAPA的制定和完成，并對(duì)執(zhí)行效果進(jìn)行評(píng)價(jià)； 7、協(xié)助公司完成內(nèi)外部審計(jì)的組織和實(shí)施，跟蹤內(nèi)外審計(jì)不符合項(xiàng)的改進(jìn)和落實(shí)； 8、組織相關(guān)人員收集產(chǎn)品相關(guān)數(shù)據(jù)，組織起草年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析報(bào)告和管理評(píng)審報(bào)告； 9、參與驗(yàn)證方案及驗(yàn)證報(bào)告的審核。 10、參與各類質(zhì)量審計(jì)、自檢與改進(jìn)活動(dòng)和質(zhì)量異常事件的調(diào)查評(píng)估活動(dòng)； 11、負(fù)責(zé)進(jìn)行內(nèi)、外部體系檢查準(zhǔn)備及審核工作，負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核記錄和報(bào)告。 12、完成上級(jí)交代的其他事項(xiàng)。 任職要求： 1、三年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。 2、熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作。 3、熟悉相關(guān)法規(guī)以及GMP的要求。 4、熟悉藥品生產(chǎn)相關(guān)知識(shí)。 5、有較好溝通能力；有一定的處理問(wèn)題能力。

儀器分析員：1人 崗位職責(zé)： 1、掌握各種儀器的工作原理、操作方法、簡(jiǎn)單故障的排除方法； 2、負(fù)責(zé)各種儀器的操作規(guī)程及維護(hù)保養(yǎng)SOP的編寫； 3、負(fù)責(zé)編寫儀器使用維護(hù)記錄，編寫儀器備件和常用耗材的領(lǐng)入和領(lǐng)用以及反應(yīng)狀態(tài)的記錄； 4、依照SOP對(duì)穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)樣品有關(guān)儀器檢查項(xiàng)目進(jìn)行考察，并填寫穩(wěn)定性考查記錄； 5、對(duì)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)的檢驗(yàn)儀器進(jìn)行定期的校驗(yàn)和維護(hù)保養(yǎng)并作好記錄。 任職資格： 1、本科及以上學(xué)歷，熟悉氣相，液相，原子吸收，紅外，紫外等檢測(cè)儀器； 2、有1-2年分析或藥品檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)； 3、較強(qiáng)的責(zé)任心、工作細(xì)心耐心，具備良好的溝通能力； 4、有藥企儀器檢測(cè)、管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮； 5、熟悉實(shí)驗(yàn)室GMP管理及QC數(shù)據(jù)可靠性管理工作要求；

1、負(fù)責(zé)主持本部的全面工作組織并督促部門人員完成本部門職責(zé)范圍內(nèi)各項(xiàng)工作； 2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量、環(huán)境體系的建立推進(jìn)與維護(hù)； 3、組織公司內(nèi)部審核活動(dòng)和管理評(píng)審，組織質(zhì)量、環(huán)境相關(guān)培訓(xùn)工作； 4、負(fù)責(zé)質(zhì)量、環(huán)境管理體系運(yùn)行和結(jié)果的跟蹤與匯報(bào)，同二方、三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)及咨詢機(jī)構(gòu)的外部聯(lián)系。 任職要求： 中專以上學(xué)歷， 5年以上質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)，2年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn); 具備專業(yè)的質(zhì)量管理知識(shí)以及熟悉質(zhì)量管理工作流程;具備一定的領(lǐng)導(dǎo)能力，具備分析判斷和處理問(wèn)題的能力。

工作內(nèi)容 1. 協(xié)助完成產(chǎn)品生產(chǎn)、組裝和檢測(cè)工作； 2. 在生產(chǎn)過(guò)程中及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并反饋。 任職要求 1. 具備良好的身體健康狀況； 2. 工作踏實(shí)、能夠承擔(dān)工作責(zé)任； 3. 具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。 上班時(shí)間：08:00-12:00,13:00-18:00 單休，包吃，有加班補(bǔ)貼 現(xiàn)招臨時(shí)工10名！做到年，年前結(jié)清工資！

具備5年化妝品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，負(fù)責(zé)化妝品粉單元質(zhì)量負(fù)責(zé)人的工作，了解化妝品生產(chǎn)管理法律法規(guī)

崗位職責(zé) 1、執(zhí)行上級(jí)安排對(duì)原材料檢驗(yàn)任務(wù)； 2、依據(jù)檢驗(yàn)規(guī)范、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、作業(yè)指導(dǎo)書及樣品，執(zhí)行物料的檢驗(yàn)工作；3、及時(shí)上報(bào)檢驗(yàn)過(guò)程中的隱患性問(wèn)題，并跟進(jìn)處理結(jié)果；4、填寫檢驗(yàn)記錄報(bào)表；5、檢驗(yàn)用工裝設(shè)備，負(fù)責(zé)可靠性試驗(yàn)的操作實(shí)施。 任職要求有： 1、大專學(xué)歷； 2、頭腦靈活，做事細(xì)心、有條理，具統(tǒng)籌能力； 3、有強(qiáng)烈的工作責(zé)任心和良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。

崗位職責(zé)： 1、按時(shí)完成購(gòu)進(jìn)藥品驗(yàn)收入庫(kù)工作，做到驗(yàn)收記錄填寫規(guī)范、信息準(zhǔn)確、單據(jù)齊全； 2、按GSP標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的驗(yàn)收要求和抽樣原則對(duì)藥品作抽取驗(yàn)收工作； 3、與保管員對(duì)驗(yàn)收合格的藥品辦理入庫(kù)交接手續(xù)； 4、拒收驗(yàn)收不合格的藥品，將不合格藥品隔離存入，及時(shí)報(bào)質(zhì)管部處理，將信息反饋采購(gòu)員； 5、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的各項(xiàng)工作。 任職要求： 1、大專及以上學(xué)歷，中藥學(xué)專業(yè)； 2、能吃苦耐勞，具備較強(qiáng)的抗壓能力、溝通能力； 3、熟練使用計(jì)算機(jī)辦公軟件； 4、有醫(yī)藥相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 職位招聘1-2人