質量工程師

崗位職責： 1、GMP體系文件管理； 2、依據GMP的要求，維護和完善公司文件管理體系； 3、組織質量管理體系文件的起草、修訂以及參與文件審核； 4、組織體系文件的優(yōu)化及合規(guī)性檢查； 5、進行偏差、OOS、變更和CAPA等的管理； 6、組織跟蹤和督促發(fā)生部門CAPA的制定和完成，并對執(zhí)行效果進行評價； 7、協(xié)助公司完成內外部審計的組織和實施，跟蹤內外審計不符合項的改進和落實； 8、組織相關人員收集產品相關數據，組織起草年度產品質量回顧分析報告和管理評審報告； 9、參與驗證方案及驗證報告的審核。 10、參與各類質量審計、自檢與改進活動和質量異常事件的調查評估活動； 11、負責進行內、外部體系檢查準備及審核工作，負責編制內部審核記錄和報告。 12、完成上級交代的其他事項。 任職要求： 1、三年以上藥品生產企業(yè)或質量管理工作經驗。 2、熟悉藥品生產質量管理工作。 3、熟悉相關法規(guī)以及GMP的要求。 4、熟悉藥品生產相關知識。 5、有較好溝通能力；有一定的處理問題能力。

儀器分析員：1人 崗位職責： 1、掌握各種儀器的工作原理、操作方法、簡單故障的排除方法； 2、負責各種儀器的操作規(guī)程及維護保養(yǎng)SOP的編寫； 3、負責編寫儀器使用維護記錄，編寫儀器備件和常用耗材的領入和領用以及反應狀態(tài)的記錄； 4、依照SOP對穩(wěn)定性實驗樣品有關儀器檢查項目進行考察，并填寫穩(wěn)定性考查記錄； 5、對實驗室相關的檢驗儀器進行定期的校驗和維護保養(yǎng)并作好記錄。 任職資格： 1、本科及以上學歷，熟悉氣相，液相，原子吸收，紅外，紫外等檢測儀器； 2、有1-2年分析或藥品檢驗工作經驗； 3、較強的責任心、工作細心耐心，具備良好的溝通能力； 4、有藥企儀器檢測、管理工作經驗者優(yōu)先考慮； 5、熟悉實驗室GMP管理及QC數據可靠性管理工作要求；

1、負責主持本部的全面工作組織并督促部門人員完成本部門職責范圍內各項工作； 2、負責公司質量、環(huán)境體系的建立推進與維護； 3、組織公司內部審核活動和管理評審，組織質量、環(huán)境相關培訓工作； 4、負責質量、環(huán)境管理體系運行和結果的跟蹤與匯報，同二方、三方認證機構及咨詢機構的外部聯系。 任職要求： 中專以上學歷， 5年以上質量工作經驗，2年以上質量管理工作經驗; 具備專業(yè)的質量管理知識以及熟悉質量管理工作流程;具備一定的領導能力，具備分析判斷和處理問題的能力。

工作內容 1. 協(xié)助完成產品生產、組裝和檢測工作； 2. 在生產過程中及時發(fā)現問題并反饋。 任職要求 1. 具備良好的身體健康狀況； 2. 工作踏實、能夠承擔工作責任； 3. 具備良好的團隊合作精神。 上班時間：08:00-12:00,13:00-18:00 單休，包吃，有加班補貼 現招臨時工10名！做到年，年前結清工資！

崗位職責： 1、按時完成購進藥品驗收入庫工作，做到驗收記錄填寫規(guī)范、信息準確、單據齊全； 2、按GSP標準規(guī)定的驗收要求和抽樣原則對藥品作抽取驗收工作； 3、與保管員對驗收合格的藥品辦理入庫交接手續(xù)； 4、拒收驗收不合格的藥品，將不合格藥品隔離存入，及時報質管部處理，將信息反饋采購員； 5、完成上級領導交辦的各項工作。 任職要求： 1、大專及以上學歷，中藥學專業(yè)； 2、能吃苦耐勞，具備較強的抗壓能力、溝通能力； 3、熟練使用計算機辦公軟件； 4、有醫(yī)藥相關工作經驗者優(yōu)先。 職位招聘1-2人

具備5年化妝品生產管理經驗，負責化妝品粉單元質量負責人的工作，了解化妝品生產管理法律法規(guī)

崗位職責 1、執(zhí)行上級安排對原材料檢驗任務； 2、依據檢驗規(guī)范、檢驗標準、作業(yè)指導書及樣品，執(zhí)行物料的檢驗工作；3、及時上報檢驗過程中的隱患性問題，并跟進處理結果；4、填寫檢驗記錄報表；5、檢驗用工裝設備，負責可靠性試驗的操作實施。 任職要求有： 1、大專學歷； 2、頭腦靈活，做事細心、有條理，具統(tǒng)籌能力； 3、有強烈的工作責任心和良好的團隊合作精神。