職位描述
崗位描述:
1、參與公司日常安全管理及安全檢查工作;
2、參與危險作業(yè)監(jiān)護;
3、協(xié)助公司安全隱患治理及應急建設;
4、協(xié)助危險源及職業(yè)病危害辨識、職業(yè)病危害防控、職業(yè)健康安全資料整理填報的工作;
5、協(xié)助公司開展安全教育培訓,協(xié)助完善公司安全管理體系,建立安全管理制度。
崗位要求:
1、本科及以上學歷,化工及安全管理相關專業(yè);
2、1年以上安全管理工作經驗;
3、持有安全管理人員證或注冊安全工程師證的人員優(yōu)先考慮;
4、熟悉有關安全的法律法規(guī)、國家標準或行業(yè)標準。
公司簡介
桂林華信制藥有限公司成立于2005年6月,位于廣西桂林市靈川縣城,占地面積111.64畝,是一家集產品研發(fā)、生產、銷售為一體的高新技術制藥企業(yè)。公司設有技術開發(fā)部、生產部、質量管理部、供應部等十三個職能部門和原料藥車間、制劑車間五大生產車間,十大生產線。公司年生產能力達到固體制劑5億片(粒)、外用制劑軟膏(乳膏)1500萬支、原料藥300噸。產品類型包括原料藥、片劑、硬膠囊、軟膏、乳膏、微丸、顆粒劑。現(xiàn)生產的主要產品為蘭索拉唑、奧美拉唑、泮托拉唑鈉、奧美拉唑鈉、鹽酸文拉法辛、磷霉素氨丁三醇等12個原料藥;以及纈沙坦分散片、格列齊特緩釋膠囊等11個口服制劑產品和環(huán)吡酮胺乳膏、新霉素氟輕松乳膏等6個外用制劑產品;擁有和可使用注冊商標共25個;擁有15個發(fā)明專利,1個實用新型專利。
?公司2012年-2023年被縣政府評為企業(yè)納稅大戶、工業(yè)企業(yè)納稅先進單位、納稅信用A級企業(yè)、十佳優(yōu)秀企業(yè)、優(yōu)秀企業(yè)等榮譽稱號;2021年被區(qū)工商行政管理局評為廣西“守合同重信用”公示企業(yè);2020年和2021年連續(xù)獲得廣西高新技術企業(yè)百強和桂林企業(yè)50強,2020年還被授予廣西新時代基層統(tǒng)計工作規(guī)范建設示范單位;2021年獲得區(qū)“專精特新”中小企業(yè)。通過“廣西工業(yè)龍頭企業(yè)”認定;?2023年11月6日,第九批國家組織藥品集中帶量采購在上海開標,桂林華信制藥生產的乙酰半胱氨酸顆粒劑以第二順位中標本次集中采購。? ? ?
?公司先后獲得國家級高新技術企業(yè)證書及桂林市、廣西區(qū)的企業(yè)技術中心、瞪羚企業(yè)、技術創(chuàng)新示范企業(yè)、創(chuàng)新工業(yè)企業(yè)等稱號;磷霉素氨丁三醇新工藝獲得區(qū)新產品新技術證書等;纈沙坦分散片及其制備方法獲得區(qū)科技成果證書和第六屆廣西發(fā)明創(chuàng)造成果金獎;格列齊特緩釋膠囊及制造工藝獲得國家發(fā)明專利,并獲得國家科技部中小企業(yè)創(chuàng)新基金項目支持。
公司提供優(yōu)厚的待遇及福利,歡迎加入桂林華信有限公司。
上班地點
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QC工程師6000-7000元桂林-臨桂區(qū)-桂林華為信息生態(tài)產業(yè)合作區(qū) 大專以上 2年以上桂林凱文彼德科技有限公司生產/制造職位描述: 1.負責公司重要/關鍵醫(yī)療器械產品全流程質量檢驗控制(來料檢驗/過程檢驗/成品檢驗),確保符合產品質量要求。 2.制定/修訂檢驗文件(SIP)、設備操作規(guī)程,做好相關檢驗記錄 。 3.主導不合格品調查(NCMR)、CAPA(糾正預防措施)及質量偏差分析。 4.識別生產過程中的質量隱患并組織及時消除。 5.負責檢驗設備定期維護,對檢驗方法有效性進行驗證。 6.配合完成內、外部審核及問題整改。 職位要求: 1.教育背景 - 理工科相關專業(yè)(機械、電子、材料科學等),??萍耙陨蠈W歷 ; 2.工作經驗 - 至少2年以上醫(yī)療器械行業(yè)質量管理/QC相關工作經驗 ; 3.資質證書 - 熟悉ISO 13485、GMP、QSR 820等質量管理體系 ,具備內審員資格(如ISO 13485內審員)優(yōu)先; 4.有良好的溝通協(xié)調能力。2025-07-10張女士招聘經理
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質量工程師7000-15000元桂林-臨桂區(qū)-桂林華為信息生態(tài)產業(yè)合作區(qū) 本科以上 5年以上桂林凱文彼德科技有限公司生產/制造職位描述: 1.?質量管理體系建立與維護?: 1)負責協(xié)助建立和完善公司的質量管理體系,確保符合ISO 13485、FDA QSR、歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)等國內外相關法規(guī)要求。 2)參與制定并不斷更新質量方針、質量目標、質量控制流程以及質量檢驗標準,以保障產品質量完全符合既定規(guī)范。 2.?產品質量控制?: 1)負責醫(yī)療器械產品的原材料、半成品及成品的質量檢驗工作,包括但不限于外觀檢查、功能測試、性能驗證等。 2)對生產過程中出現(xiàn)的質量問題進行跟蹤、分析和處理,提出改進措施并監(jiān)督實施,確保問題得到有效解決。 3.?質量文檔管理?: 1)編寫和維護質量控制相關的文件,如質量檢驗規(guī)程、質量記錄表格、質量報告等。 2)系統(tǒng)性地整理并分析質量數據,定期向管理層提交詳盡的產品質量報告,為制定質量決策提供堅實的數據支持。 3.?供應商質量管理?: 1)參與供應商的選擇、評估和管理工作,確保供應商提供的產品和服務符合質量要求。 2)對供應商進行定期審核,監(jiān)督其質量體系的運行情況,協(xié)助供應商提升質量管理水平。 4.?質量培訓與意識增強?: 1)協(xié)助組織質量相關的培訓活動,提高員工的質量意識和技能水平。 2)宣傳和推廣質量文化,營造全員參與質量管理的良好氛圍。 5.?質量改進與持續(xù)優(yōu)化?: 1)積極參與質量改進項目,運用質量管理工具和方法(如PDCA循環(huán)、FMEA、六西格瑪等)進行持續(xù)改進。 2)收集和分析客戶反饋,將客戶聲音轉化為內部質量改進的動力,不斷提升產品質量和服務水平。 6.?合規(guī)性檢查與審計?: 1)協(xié)助進行內部質量審核和管理層審核,確保質量管理體系的有效運行和持續(xù)改進。 2)準備和應對外部質量審核和監(jiān)管機構的檢查,確保公司合規(guī)運營。 職位要求: 1.生物醫(yī)學工程、機械、電子、質量管理等相關專業(yè)本科及以上學歷。 2.熟悉ISO 13485、FDA QSR、歐盟醫(yī)療器械法規(guī)等國內外醫(yī)療器械質量法規(guī)。 3.具備5年以上醫(yī)療器械或相關行業(yè)QA工作經驗,有醫(yī)療器械注冊、認證經驗者優(yōu)先。 4.具備良好的問題解決能力和數據分析能力,能夠熟練使用質量管理工具和方法。 5.具備良好的溝通協(xié)調能力和團隊合作精神,能夠跨部門協(xié)作推動質量改進。 6.責任心強,工作細致認真,能夠承受一定的工作壓力。2025-07-09張女士招聘經理
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工程部經理8000-12000元桂林-七星區(qū)-信息產業(yè)園 大專以上 3年以上桂林市銳鋒醫(yī)療器械有限公司醫(yī)療設備/器械職責描述 1.主持本部門的全面工作,組織并督促部門人員全面完成本部職責范圍內的各項工作任務。 2.組織實施并監(jiān)督新產品的中試和轉產工作。 3.監(jiān)督管理產品的技術支持及生產指導工作。 4.負責督促技術支持及生產指導文件的歸檔。 5.協(xié)助開展生產員工的技術培訓。 6.負責部門組織架構、部門職能、崗位職責、工作分工等的規(guī)劃設定與協(xié)調管理。 7.完成總經理安排的其他工作。 任職要求 1.要求大專及以上學歷,有三年以上團隊管理經驗,五年以上生產技術相關工作經驗。 2.具有醫(yī)療器械行業(yè)工作經驗,對GMP有一定認識和了解。具有較強的分析性思維能力。 3.能力突出者可適當放寬上述要求。2025-07-07秦女士人事
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- 桂林華信制藥有限公司
- 所在行業(yè) 制藥
- 成立時間 20年(2005年6月29日)
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