質量QA/QC

崗位職責： 1.對供應總監(jiān)負責，向供應總監(jiān)報告工作； 2.負責根據相關技術文件編制檢驗標準、檢驗規(guī)范和檢驗流程，建立、規(guī)范、完善和維護品質部的品質管理，組織實施產品的質量檢驗工作，執(zhí)行公司制度，維護品質部的正常運作。 3.負責統(tǒng)籌相關環(huán)節(jié)QC對產品實現過程進行監(jiān)督，確保產品符合要求，加強對現場品質管控執(zhí)行力度，對品質人員技能及檢驗操作進行督促、糾正、指導及管理實施。 4.負責制程過程中巡檢工作的管理、分析，對制程質量進行研究并提出改善和防范措施； 5.負責擬訂品質部的年度工作計劃和月度績效考核指標； 6.負責客戶投訴處理報告的書面、郵件回復及相關信息的內部溝通、傳達，客戶質量投訴案件及退貨的分析、檢查與改善措施，并做好相關記錄； 7.負責確定品質管控全過程的統(tǒng)計手法、品質數據分析，為采取改進措施提供依據，編制產品品質統(tǒng)計報表； 8.負責本部門質檢人員的培訓、工作跟進檢查和績效考核； 9.協(xié)助生產部門在生產過程中控制產品質量，并對不合理的工藝、操作手法提出改善建議； 10.協(xié)助采購部進行供應商評審，并對交付采購產品的質量進行檢查，協(xié)助管理者代表建立及完善公司的質量管理體系建設； 崗位要求： 1.3-5相關產品品控管理工作經驗 2、熟悉國家、行業(yè)法規(guī)及政策

1、負責主導制程異常的問題數據統(tǒng)計、反饋、跟進、關閉、記錄。 2、負責跟進嚴重制程異常的臨時對、長期對策的驗證工作。 3、負責制程不良標準判定，簽限度樣，及時處理制程批量不良品。 4、負責主導制程異常會議召開，串聯(lián)相關部門及時處理關閉問題。 任職要求： 1、大專及以上學歷，制造行業(yè)背景，3年以上制程品質管理經驗； 2、3C類電子產品制程管理經驗，耳機、喇叭組件經驗優(yōu)先； 3、工作地點在南寧賓陽縣，單休。

崗位職責： 1、負責公司產品品質檢驗標準、檢驗流程及規(guī)章制度的制定與實施； 2、負責部門質檢報表、質檢流程及質檢問題的匯總與分析并提出解決方案； 3、負責監(jiān)督指導產品制作流程與工藝，參與新項目/材料/工藝的生產與實施，提出合理化建議； 4、負責公司及部門全員產品意識提升及產品標準落實、培訓； 5、服從并完成部門上級交辦的各項工作事宜。 任職資格： 1、大專及以上學歷，具備良好的溝通及協(xié)調能力，邏輯性及責任心強； 2、懂得家具產品相關的國家、行業(yè)標準，并能建立相應的檢驗規(guī)范； 3、有2年以上家具生產制造型企業(yè)同崗位工作經驗。 薪資待遇：薪資，（6000-8000元/月，包吃包住+五險+年終獎+生日福利+員工旅行+法定節(jié)假日等） 工作地點：南寧市良慶區(qū)亮嶺二街13號春天工業(yè)園（愛閣工房全屋定制）

1、公司ISO內、外審主導； 2、品質部QC及QE日常工作監(jiān)督管理； 3、供應商來料異常處理； 4、產線（SMT-DIP-組裝-包裝）生產異常的處理，及主導產線品質提高改善； 5、新供應商及現有供應商的品質管理； 6、客訴處理； 外省人員探親政策：經批準后，每季度可享有最高5天的探親假，可在當月連續(xù)5天回家探親 職位招聘2人

崗位職責： 1.客戶投訴分析及處理、回復改善報告并跟進責任部門改善 2.統(tǒng)計客戶投訴的履歷，進行數據分析，建立經驗教訓庫，作為后續(xù)質量預防的輸入 3.客戶質量目標管理，質量改善措施要求與跟進 4.負責客戶審核，并推動相關部門改善客戶審核的問題項 5.客戶退貨產品的統(tǒng)計分析，協(xié)同相關部門制定對應的改善方案，跟蹤實施情況并驗證 6.駐廠售后反饋批量/重大問題分析及處理 7.負責匯總客戶質量投訴及駐廠投訴信息的日報、周報、月報，并主導項目品質周會 8.質量標準與客戶特殊要求的導入，及落實與回復客戶要求提交、推行的一切事項 9.過程質量控制與問題解決：快速解決生產停線異常，主導重點問題整改關閉 10.過程良率監(jiān)控與改進：推動持續(xù)改善，減少批量不良，提升質量水平和生產效率 任職要求： 1.熟悉IATF16949、五大手冊和辦公軟件等知識 2.熟悉QC七大手法、5Why、8D等工具并有實際運用經驗 3.具有CNC、鋁合金型材CMT\\FSW\\TIG焊接等生產工藝流程不良現象的分析能力 4.熟悉ISO9001、RoHS、6S，以及ISO014000等相關知識 5.接受單休（工作時間：8:00-17:30）

1、在藥廠擔任質量部部長或副部長者優(yōu)先。2、熟悉GMP和檢測法規(guī)要求。3、具有一定的組織和管理能力。4、熟悉體系文件和部分編寫工作。 5、熟悉藥品注冊事務等工作。 工資不封頂，您有能力，我有平臺，歡迎您的加入！

經驗要求： 1、有2年以上供應商品質管理的工作經驗 2、熟悉ISO9001及相關的國際標準 3、良好的英文閱讀能力及寫作能力

崗位職責： 1、負責組織、監(jiān)督質量管理體系工作的開展； 2、負責組織報告出版、歸檔等工作； 3、負責組織質量體系、檢測技術培訓工作； 4、負責組織、監(jiān)督儀器設備管理相關工作開展； 5、負責組織、監(jiān)督檢測、質控等報告及資料歸檔工作開展； 6、負責協(xié)調、落實直營所、事業(yè)所相關的質控相關問題； 7、負責組織公司資質維系、檢測參數擴項等工作； 8、負責組織與外部協(xié)會、質監(jiān)站等外部單位的溝通聯(lián)系工作； 9、負責組織質控體系、技術等相關培訓； 10、負責組織、監(jiān)督常用系統(tǒng)的運行（BS系統(tǒng)，桂建云等）； 11、負責組織公司技術力量對實施的檢測行為、質控風險等進行有效檢查（監(jiān)督），對發(fā)現的問題提出整改要求，并根據發(fā)現的問題制定有效的管理措施； 12、完成簡道云相關流程的審核、審批； 完成領導交辦的其他工作，圍繞公司經營發(fā)展需要，組織、協(xié)調相關工作。 任職要求： 本科及以上學歷 1、土木工程、建筑工程、道路橋梁工程等工程相關專業(yè) 2、3-5年檢測部門管理崗工作經驗；各板塊檢測上崗證不少于2項、副高級工程師 3、熟悉檢測領域運行規(guī)則；熟悉質量體系運行；熟悉公司各項資質的申報、維護。 4、具備較強溝通能力，有效同主管部門、公司各部門的溝通工作；能組織完成公司資質申報、擴項工作；能有效組織保障公司質量體系的運行；可獨立或有效組織完成體系方案、資質申報內容的編寫。

QA 【崗位職責】 1、生產現場檢查，關鍵時間及物料監(jiān)控； 2、審核批生產和批檢驗記錄； 3、質量文件撰寫與修訂，生產合規(guī)檢視； 4、輔助設備驗證。 【任職要求】 1、本科以上學歷，生物制藥、藥學等相關專業(yè)； 2、1年以上無菌藥品生產企業(yè)生產或質量管理工作經驗； 3、GMP知識與現場質量管理經驗，熟悉生物制品、注射劑等無菌藥品生產工藝技術與質量管理優(yōu)先； 4、熟悉藥品質量體系建設和運行管理； 5、具備良好的溝通能力、團隊協(xié)作能力、邏輯分析能力。

崗位職責： 1.協(xié)助公司建立質量管理戰(zhàn)略并執(zhí)行為公司質量管理決策提供信息支持； 2.維護并持續(xù)改善質量管理體系，確保其有效運行推進業(yè)務流程標準化； 3.制定公司質量管理計劃并有計劃地推進、實施； 4.制定產品質量檢驗標準、產品信息反饋、統(tǒng)計流程； 5.根據公司整體質量狀況組織質量控制方案和工作計劃負責物資采購、產品生產、出入庫總檢等環(huán)節(jié)全程質量監(jiān)督并填寫質量檢驗記錄； 6.參與產品設計、工藝流程的審核工作以確保其符合品質要求； 7.配合研發(fā)、技術人員進行新產品試制及質量控制； 8.監(jiān)控生產工藝狀態(tài)，對生產工藝參數的改變對產品的影響進行認定并論證設定的合理性； 9.定期評估解決的生產工藝或質量控制方案； 10.匯總、存檔各項質檢記錄及相關資料，分析物資采購、生產過程、成品產品質量問題原因并提出改進方案、推動相關部門及時解決； 11.協(xié)助跟蹤產品的使用情況，處理客戶反饋的質量問題，依據客戶反饋改善質量控制； 12.收集和整理部門內員工的合理化建議，報部門負責人批準后組織具體實施工作； 13.參與研發(fā)測試、售后技術支持工作； 14.完成職務上級安排的其它工作。 任職要求： 1.大專及以上學歷，工科專業(yè)優(yōu)先； 2.從事質量工作3年以上，接受過TS五大工具培訓； 3.具備設備全面質量管理基礎知識、電氣安全基礎知識、質量檢驗； 4.能夠編輯8D報告。 福利待遇： 1.入職須進行入職體檢，入職滿3個月后公司報銷體檢費用，之后每年公司提供免費體檢； 2.上班時間：上午8:30~12:00，下午13:30~17:30，每日標準工作時間7.5小時； 3.做六休一，每周日、法定節(jié)假日休息； 4.包工作餐：白班包午餐，加班到晚上20:30包晚餐； 5.公司提供員工宿舍，4人間、上下鋪，有陽臺、雙洗手臺、雙衛(wèi)生間、配有空調、熱水器、風扇、衣柜、桌椅，員工平攤水電費、物業(yè)管理費； 6.試用期1~3